Бензойная кислота из лигнина

Резорцин, ванилиновая кислота, окси-бензойная кислота, лигнин [c.27]

Выделение бензойной кислоты для корма позднего пастбища увеличивалось с 22 (из расчета на количество скормленного лигнина) до 30%, для зрелого сена снижалось до 11 %. [c.666]

Не было найдено взаимозависимости между перевариваемостью и выделением бензойной кислоты с мочой. Содержание метоксилов в лигнине, выделенном из травы, было выше, чем в лигнине из соответствующих фекалий. Потери метоксильных групп колебались в пределах 20,3—31,6% и не обнаруживали зависимости от стадии зрелости сена. [c.666]

Кормовой клевер, скошенный на пяти стадиях своего роста, скармливали овцам. Было найдено, что овцы, поедавшие клевер, снятый на ранней стадии роста, выделяли с мочой примерно в 3 раза больше гиппуровой и бензойной кислот, чем овцы, поедавшие клевер, скошенный в стадии более полного созревания, несмотря на то, что последний образец клевера имел более высокое содержание лигнина. [c.667]

Цветущие растения, папоротники, мхи и печеночницы содержат фенолокислоты, в частности, относящиеся к типу коричной и бензойной кислот. Эти фенолокислоты присутствуют в растениях как сложные эфиры алифатических спиртов, фенолов, фенолокислот и фенолоспиртов, алкалоидов, флавоноидов и сахаров. Они также могут быть этерифицированы лигнинами [42— 45]. В табл. 1 приведены некоторые эфиры фенолокислот, обычно встречающиеся в высших растениях. В растениях с относительно интенсивным синтезом [c.204]

Технология изготовления ингибированной пленки, включающая операцию модифицирования экструдируемого рукава ингибиторами коррозии в жидкой фазе, защищена патентами [116, 135, 137]. Ее использование в промышленном производстве позволяет получать пленки, вводя термостойкие компоненты ингибиторов в полимерную смесь, перерабатываемую в рукав экструзией, а затем соединять их с летучими компонентами в процессе обработки рукава жидкостями. Так в состав полимерной смеси на основе ПЭ вводят бензойную кислоту и активированный лигнин (гидролизный лигнин, обработанный при 200 - 230 °С водным раствором аммиака), взятые в соотношении 100 1, 4 0,8. Экструдируемый из этой смеси рукав приводят в контакт с расплавом дициклогексиламина. В результате активированный лигнин, наполняющий пленку и являющийся адсорбентом бензойной кислоты, становится носителем ингибитора коррозии, который образуется при взаимодействии бензойной кислоты и дициклогексиламина. Упомянутую ранее пленку [106] на основе ПЭ, содержащую ингибитор коррозии СИМ, получают экструзией смеси ПЭ и масла, которое служит пластификатором ПЭ и растворителем ингибитора. Последний подают на дорн экструзионной головки, приводя в контакт с полимерным рукавом, находящимся в вязкотекучем состоянии. Полученные таким образом пленки характеризуются выделением ингибитора преиму- [c.128]

Из триоксибензойных кислот наибольшее значение имеет 3,4,5-триокси-бензойная галловая) кислота V, одна из наиболее распространенных растительных кислот. Она содержится в чернильных орешках, листьях чая, дубовой коре, корнях гранатового дерева и многих других растений. Выделяют ее обычно из чернильных орешков. Галловая кислота применялась издавна для получения черных чернил и ряда красок. Висмутовая основная соль галловой кислоты употребляется в качестве сильного антисептика под названием дерматол. Диметиловый эфир галловой кислоты — сиреневая кислота VI также получается при расщеплении многих природных соединений, в частности лигнина. [c.185]

Гидролизованный и метилированный лигнин присоединял в диоксане около 0,8 моля метилмагниябромида на 1 кг, но метилированный лигнин выделен не был. С фенилмагнийбромидом образовывался фенилированный лигнин, а из него получали после окисления 0,3 моля бензойной кислоты на 1 кг. [c.317]

Радиоактивный ванилин и некоторые кислоты (бензойная анисовая п-оксибензойная ванилиновая протокатеховая три-метилгалловая сиреневая), т. е. все фенилметанпроизводные с углеродным атомом в боковой цепи, оказались неэффективными в качестве предшественников лигнина. Радиоактивный углерод ванилиновой и и-оксибензойной кислот внедрялся в заметных количествах в отдельные части лигнина, когда эти кислоты вводили в растения пшеницы, как описано выше. [c.779]

Наиболее широкое применение в аналитической практи.ке среди амидов кислот приобрел Ы,Ы-диметилформамид (ДМФА). Его используют для титрования индивидуальных веществ (нитрогуанидина, оксина и др.), а также для дифференцированного титрования смесей одноосновных кислот (олеиновой и янтарной, бензойной и салициловой и др.), смесей двухосновных кислот, для анализа лигнина и т. д. [c.113]

Среди индивидуальных органических соединений определены органические кислоты (муравьиная, уксусная, фумаровая, щавелевая, молочная, бензойная и др.), жиры, белки, аминокислоты (глицин, аланин, гистидин, аргинин, фенилаланин, тирозин, аспарагиновая и глутаминовая кислоты и др.), углеводы (полисахариды, в частности, полиуроновые кислоты и их производные — полисахара), полифенолы, альдегиды, сложные эфиры, воска, смолы, лигнин и др. Многие из них растворимы в воде и могут образовывать комплексные соединения с ионами металлов. Способность гумусовых веществ к образованию внутрикомплексных соединений (хела-тов) с рядом катионов объясняется наличием в структуре гумуса гидрофильных групп. Наивысшей склонностью к образованию же-лезо-гумусовых комплексов типа хелатов обладают фульвокислоты и близкие к ним по природе гуминовые кислоты иэ. сильноподзолистой почвы, характеризующиеся высоким содержанием гидрофильных групп. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология