Бензойная кислота как адсорбент

Действительно, если дисперсная фаза и дисперсионная среда (состоящая, в основном, из молекул растворителя) резко различаются по своей полярности, взаимодействие между ними будет незначительным, что создает благоприятные условия для адсорбции именно растворенного вещества (а не растворителя). Чем больше свободная энергия (пропорциональная разности полярностей) на межфазной границе, тем больше возможность снижения ее за счет адсорбции растворенного вещества, обладающего обычно промежуточной полярностью (ПАВ). Необходимо, таким образом, создать условия для проявления поверхностной активности, а следовательно, преимущественной адсорбции второго компонента. Например, для адсорбции бензойной кислоты из водного раствора следует применять неполярный адсорбент — уголь, для адсорбции ее из раствора в бензоле — полярный адсорбент, например силикагель. Если же мы применим силикагель для водного раствора, произойдет адсорбция полярных молекул воды и условия для адсорбции молекул кислоты окажутся неблагоприятными. [c.174]

Рассмотрим методику расчета равновесного расхода активного угля на примере работы локальной установки с плотным слоем адсорбента для извлечения бензойной кислоты, являющейся основным загрязняющим компонентом сточных вод, образующихся в производстве пероксида бензоила [58]. Концентрация бензойной кислоты в стоке составляет 10,65 моль/м . Концентрация сопутствующих примесей (сульфонола) настолько невелика (0,0345 моль/м ), что при технологических расчетах их можно не учитывать. Значение константы адсорбционного равновесия вычисляем по уравнению [c.109]

Сычев С.Н., Сычев К.С. Исследование неравновесного колебательного процесса удерживания бензойной кислоты на поверхности обращенно-фазового адсорбента с помощью эффекта уширения хроматографического пика в режиме обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии, -Конденсированные среды и межфазные границы.- 2001. - Т.З. -X 1-С.62-67. [c.51]

Например, для адсорбции бензойной кислоты из водного раствора следует применять неполярный адсорбент — уголь, а [c.129]

Адсорбционные методы фракционирования и очистки ферментов, несомненно, имеют наибольшее будущее области их применения стремительно расщиряются. В качестве адсорбентов чаще всего используются гидроокись алюминия, гель трифосфата кальция, каолин, целлюлоза, крахмал, гидроокиси цинка, меди, магния, реже — бензойная кислота, древесный уголь и бентонит, применяемые обычно для удаления нежелательных примесей. [c.149]

Красочные лаки из основных красителей получают, заменяя в них анион хлора более сложным анионом, вследствие чего краситель становится нерастворимым в воде, или хемосорбцией красителя различными адсорбентами. В качестве соединений, осаждающих основные красители, применяют таннин, закрепитель Т (ката-нол) и реже смоляные и жирные кислоты, фосфорную, кремневую и бензойную кислоты. Разработан также метод осаждения основных красителей гетерополикислотами. [c.609]

Технология изготовления ингибированной пленки, включающая операцию модифицирования экструдируемого рукава ингибиторами коррозии в жидкой фазе, защищена патентами [116, 135, 137]. Ее использование в промышленном производстве позволяет получать пленки, вводя термостойкие компоненты ингибиторов в полимерную смесь, перерабатываемую в рукав экструзией, а затем соединять их с летучими компонентами в процессе обработки рукава жидкостями. Так в состав полимерной смеси на основе ПЭ вводят бензойную кислоту и активированный лигнин (гидролизный лигнин, обработанный при 200 - 230 °С водным раствором аммиака), взятые в соотношении 100 1, 4 0,8. Экструдируемый из этой смеси рукав приводят в контакт с расплавом дициклогексиламина. В результате активированный лигнин, наполняющий пленку и являющийся адсорбентом бензойной кислоты, становится носителем ингибитора коррозии, который образуется при взаимодействии бензойной кислоты и дициклогексиламина. Упомянутую ранее пленку [106] на основе ПЭ, содержащую ингибитор коррозии СИМ, получают экструзией смеси ПЭ и масла, которое служит пластификатором ПЭ и растворителем ингибитора. Последний подают на дорн экструзионной головки, приводя в контакт с полимерным рукавом, находящимся в вязкотекучем состоянии. Полученные таким образом пленки характеризуются выделением ингибитора преиму- [c.128]

Для количественного анализа, основанного на этом методе [106], 0,2 мл раствора НгО в безводном диэтиловом эфире (1 нл воды на 1 мл эфира, полная радиоактивность 6,67 мкКи) добавляют к не более чем 0,033 мэкв смеси кислот в безводном диэтиловом эфире, ацетоне или диоксане. Спустя 15 мин кислоты количественно этерифицируют, добавляя к смеси раствор диазометана в эфире. Продукты этерификации разделяют методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) на силикагеле, проявляют пятна разделенных эфиров, опрыскивая их подходящим реагентом, и измеряют их радиоактивность жидкостным сцинтилляционным счетчиком. При этом эфиры можно либо экстрагировать из силикагеля смесью диэтилового эфира и гексана (7 3 по объему) с последующим выпариванием растворителей и добавлением раствора сцинтиллятора, либо путем измерения радиоактивности взвесей, полученных путем соскабливания соответствующих пятен с пластинки для ТСХ. Второй метод часто предпочитают при анализе высокополярных кислот. При использовании первого метода экстракция из адсорбента должна быть количественной. Если в пробе содержится менее 1—5 мг жирных кислот, то перед хроматографированием в раствор необходимо добавить нерадиоактивные метиловые эфиры анализируемых соединений. При этом метод становится применимым для анализа микрограммовых количеств соединений Для калибровки метода к пробе добавляют определенные количества анализируемых кислот и повторяют весь анализ. Анализ известных смесей стеариновой, бензойной и фталевой кислот, а также смесей стеариновой и /-винной кислот показал, что введение трития в эфиры происходит без каких-либо ограничений. В дальнейшем этот факт подтвердился и в анализе стеариновой и бензойной кислот, меченных изотопом С. Данный метод дает результаты с воспроизводимостью 5%. [c.155]

Иногда применяли органические адсорбенты, например бензойную кислоту [350, 351], хинин и крахмал. Подобно фосфату кальция, бензойная кислота может растворяться (в эфире или при изменении раствора рН), что упрощает операцию. Было показано, что многие, но не все, образцы продажного маисового крахмала адсорбируют амилазу [352, 353] причины такого различия в поведении разных препаратов крахмала не выяснены. Вследствие этого оказалось невозможным проверить правильность заманчивого предположения о том, что в данном случае адсорбция обусловлена теми же силами, которые вызывают взаимное притяжение фермента и его субстрата. Дальнейшее расширение подобных исследований было бы в высшей степени желательным. Для разделения белков, обладающих специфическим сродством , особенно подходящими могут оказаться нерастворимые полимеры известного состава. [c.75]

Рис. 29. Сорбция адсорбентами и ионитами (по 5%) бензойной кислоты из масла 1,2, S — цеолиты соответственно NaA, NaX и СаА 4, 5 — иониты соответственно АВ-16Г и АВ-17 в — силикагель 7 — отбеливающая глина S — алюмосиликат-ный катализатор.

Органические кислоты. Результаты исследования адсорбции органических кислот (муравьиной, уксусной и бензойной) на декатионированных цеолитах Y говорят о существовании в этих цеолитах центров основного характера [168]. В качестве адсорбента была использована натрий-аммонийная форма цеолита Y, в котором степень обмена Na" на NH составляла 30%. Перед проведением адсорбции цеолит был прогрет при 420° С. При комнатной температуре адсорбция приводит к появлению в спектре полос поглощения физически адсорбированной уксусной кислоты при 1415, 1720 и 1750 см и полосы поглощения ацетат-ионов вблизи 1480 и 1600 см . Обнаружено также присутствие адсорбированной воды. После напуска небольших количеств кислоты интенсивность полосы поглощения гидроксильных групп при 3660 см снизилась, а полоса при 3560 см осталась без изменений. [c.264]

При использовании смеси адсорбентов удается разделить бензойную и сорбиновую кислоты, а также пропил- и изопропил-л-оксибензоаты. [c.93]

Особый интерес в качестве адсорбентов, обладающих рядом специфических свойств, катализаторов и носителей катализаторов представляют водородные формы цеолитов ,2,3, . Кристаллическая решетка таких высококремнеземных цеолитов, как эрионит и цеолит Ь, обладает достаточной устойчивостью в кислых средах при pH 2-3 [ъ,б], Однако длительная обработка их кристаллов растворами минеральных кислот наряду с декатионированием приводит к частичному деалюминированию /7-9/. В связи с этим представляло интерес выяснить возможность декатионирования эрионита и цеолита Ь в более мягких условиях слабыми органическими кислотами, а именно бензойной и ее производными, отличающимися характером и положением замещающих групп, величиной их дипольного момента и константой диссоциации. [c.171]

В частности, изучена адсорбция бензойной кислоты на гранулированном и волокнистом адсорбентах из 20% водного раствора тетрагидрофуру-на (ТГФ). Наблюдается увеличение сорбируемости бензойной кислоты из водно-органического раствора в сравнении с сорбцией из водного раствора. Это объясняется уменьшением эффекта гидратации молекул бензойной кислоты в водно-органической среде. Получены поляризационные характеристики гранулированного и волокнистого адсорбентов. Установлено, что в водно-ацетонитрильных средах и водно-тетрагидрофурановых растворах необходимо определение равномерности заряжения пористых систем. [c.5]

Показано, что бензол, толуол, бутилбензол, тиофен, 2-октилтиофен, дипропилсульфид, диамилсульфид, диизоамилсульфид, дифенилсульфид, тиофан, тиациклогексан, нафталин, антрацен практически не хлорируются в этих условиях Ы-хлорсукцинимидом. На искусственных бинарных смесях бензотиофен—бутилбензол, бензотиофен—2-октилтиофен, бензотиофен—дипропилсульфид, бензотиофен—дифенилсульфид, бензотиофен-тио-фан, бензотиофен—тиациклогексан, бензотиофен—нафталин,а также шестикомпонентной смеси, составленной из бензотиофена, бутилбензола, 2-ок-тилтиофена, дипропилсульфида, дифенилсульфидэ, тиофана, показана селективность Ы-хлорсукцинимида к бензотиофену [86, 87]. Продукты реакции анализировались методом газожидкостной хроматографии на хроматографе УХ-2 (фаза — хроматон с 10% эфира пентаэритрита бензойной кислоты) и тонкослойной хроматографией (адсорбент — силикагель ШСМ 100—200меш., растворитель — 5%-ный раствор бензола в пен- [c.22]

Изучению адсорбции различных белков посвящено много работ. Некоторые из этих исследований были основаны на образовании адсорбента непосредственно в белковом растворе, например, на адсорбции бензойной кислотой при добавлении бензоата натрия к подкисленному белковому раствору. Молони и Финдлей применили бензойную кислоту для сорбции инсулина. [c.83]

Гонадотропный гормон можно выделить из мочи при помощи адсорбции на вольфрамовой кислоте [110], на бензойной кислоте [111], реактиве Ллойда [112], хинине [113], урацилфосфате или алюминии [114]. Он нерастворим ни в этиловом спирте, ни в ацетоне и устойчив к действию этих растворителей. В связи с этим становится возможным растворить адсорбенты в спирте или ацетоне и получить гормон в виде нерастворимого осадка. Из неорганических адсорбентов гормон можно извлечь также слабощелочными растворами [114]. Гонадотропный гормон мочи адсорбируется также и на угле, из которого его элюируют фенолом [110]. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология