Галоидные соли как катализаторы при олефинов

Непосредственное соединение олефинов с ароматическими углеводородами можно осуществить также в присутствии катализаторов, отличных от хлористого алюминия или безводных галоидных солей металлов. Давно известно, что серная кислота катализирует непосредственное соеди нение олефинов с аромати- [c.610]

В последние десятилетия в качестве катализаторов реакции присоединения кислот к олефинам были испытаны и другие галоидные, фосфорнокислые и сернокислые соли металлов, а также минеральные кислоты. Основным недостатком их является низкая каталитическая активность, позволяющая получать сложные эфиры с выходом, ие превышающим 30% от теорет. [c.193]

Катализаторы, ускоряющие полимеризацию газообразных олефинов Э жидкие, имеют главным образом кислую природу "И включают 1) кислоты такие, как серная, фосфорная, дигидроксифторборная 2) фосфаты металлов 3) природные гидрориликаты и синтетические алюмосиликаты разного состава 4) соли галоидоводородных кислот, особенно галоидные соли металлов типа Фриделя—Крафтса. Катализаторами полимеризации также являются некоторые металлы и их соединения. [c.187]

Подобно тому как олефины можно конденсировать с ароматическими углеводородами, получая алкильные производные, так же точно алкилфенолы можно приготовить конденсацией олефинов с фенолами в присутствии конденсирующих реагентов. Катализаторами для этой реакции могут служить безводные галоидные соли металлов, концентркрованная серная кислота и некоторые активированные отбеливающие земли. [c.613]

Алкилирование олефинами. При алкилировании олефинами в качестве катализаторов используются как многочисленные галоидные соли металлов (А1, Ре, Ве, Ti, Zn и др.) так и минеральные кислоты (H2SO4, Н3РО4). [c.342]

Перенос метилена к олефину в присутствии галогенидов элементов 11-1У групп Периодической системы элементов наблюдался в сравнительно немногих случаях (например, в /25/). Из числа катализаторов этого типа только галоидные соли цинка могут быть рекомендованы для синтеза трехчленных колец / ,27/. Этил-дйазоацетат в присутствии кислот Льюиса ведет себя подобно диазометану /17, 28,29/, но непредельные диазокетоны в этих условиях испытывают реакцию внутримолекулярного циклоприсоединения /б/ [c.88]

Приведенные выше характерные особенности указывают на то, что компоненты реагента (или катализатора) альфина очень специфичны. Состав реагента может варьировать, но при этом налицо должны быть все три его компонента. Таковыми, как правило, являются натрийалкен, вторичный алкоголят и галоидная соль натрия. Из натрий-производных олефинов и алко-голятов наиболее эффективны соединения с короткой нераз-ветвленной цепью углеродных атомов. [c.839]

В процессе алкилирования в небольшом масштабе протекает побочная реакция присоединения фтористого водорода к олефину. В присутствии достаточного количества фтористого водорода образуюш иеся фтористые алкилы алкилируют изопарафин. Несмотря па это, алкнлаты все еш,е содержат некоторое количество фтора, составляюп1,ее в оптимальных условиях около 0,01%. Однако даже такие малые нримеси фтора нежелательны, потому что это загрязняет алкилат и, кроме того, приводит к потерям фтора, которые при больших масштабах производства алкилата становятся довольно огцутимыми. Этот остаточный фтор можно легко удалить в виде фтористого водорода из алкилата, пропустив последний над катализатором — фтористым кальцием или бокситом — нри 175—250°. Если содержание фтора настолько мало, что этот метод себя не оправдывает, тогда достаточно произвести обработку серпой кислотой или щелочью при несколько повышенной температуре. Насколько мало внушает опасений незначительное содержание галоида в самом бензине, видно у ке из того, что нри добавке тетраэтилсвинца в бензин автоматически попадает также немного дихлорэтана или дибромэтана. Последние вводят с тем, чтобы удалить свинец в виде летучей галоидной соли при этом сколь-нибудь ощутимой коррозии не наблюдается. [c.328]

Комплексы переходных металлов оказались также катализаторами полимеризации олефинов [22, 32, 982, 983, 1092—1094]. Открытие катализатора Циглера — Натта [1095, 1096] (гетерогенный катализатор, получаемый из смеси Ti li с (А1к)зА1 или других галоидных солей и металлалкилов) совершило подлинную революцию в области полимеризации этилена и его простейших гомологов (см. обзоры [1097—1100]). Использование этих катализаторов позволило проводить полимеризацию в очень мягких условия , причем для гомологов этилена стало возможным стереоспецифическое осуш ест-вление этого процесса. [c.355]

В последнее время цинкорганические соединения широко применяются в качестве компонентов комплексных катализаторов (совместно с четыреххлористым титаном или другими галоидными солями переходных металлов) при полимеризации олефинов, С ними проводят полимеризацию этилена, пропилена. Кроме того, в смеси с различными добавками цинкорганические соединения являются хорошими катализаторами полимеризации окисей алкиленов и, наконец, инициаторами полимеризации различных винильных соединений. [c.61]

Реакции в жидкой фазе обычно протекают при темне )атуре 150—250 С и давлении 10—15 МПа, а в отдельных случаях — до 20,0 МПа [32]. Следует ожидать положительных результатов от применения н качестве катализаторов железа и меди в присутствии свободных кислот или только от действия кислот. Например, в работе [33] применялись соли серебра и ртути в присутствии галоидных кислот. В условиях гомогенного катализа изучалось влияние на скорость реакции HI и H2SO4 в малых концентрациях (5—10 %). При температуре 220 С и давлении 6,0—7,0 МПа удавалось за 28 ч перевести в алкоголь 45,1 % этилена. Более детальное изучение реакций гидратации олефинов в присутствии минеральных кислот, несомненно, поможет окончательно решить эту проблему в лабораторных масштабах, тем более, что теоретически минеральные кислоты в любой степени разбавлелия являются наиболее специфичными катализаторами жидкофазных реакций [34]. [c.20]

После этого, на протяжении почти 30 лет, реакция алкилиро-вания кислот олефинами не привлекала внимания исследователей, и только с 1921 г. стали появляться патентные сообщения, предлагающие различные катализаторы для проведения указанной реакции. Обычно в качестве катализаторов рекомендуются галоидные, фосфорнокислые и оернокислые соли металлов, а также минеральные кислоты. Особенно часто для алкил1и р0ваиия органических кислот жидкими и газообразными олефинами в качестве катализатора употребляется серная кислота [13—29]. Основным недостатком серной кислоты является низкая каталитическая активность ее, позволяющая получать эфиры с выходом, не превышающим 30% от теоретического. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология