Кобальт щавелевокислый как катализатор при

И. И. Эйтингон тщательно изучил реакции нитрования бензола и толуола слабой азотной кислотой в присутствии ртути и других катализаторов и установил оптимальные условия процесса. Он особо отмечает трудность разделения продуктов нитрования бензола— пикриновой кислоты и динитрофенола. Эйтингон указывает, что замена ртути висмутом, таллием или ураном не дала положительных результатов. В случае нитрования толуола, кроме нитротолуола и ж-тринитрокрезола, им была выделена -нитробензойная кислота. В ряде патентов рекомендуется применять наряду с ртутью и другие металлы например, марганец, алюминий, серебро 2 б . Нитраты меди, цинка, железа, никеля, кобальта и висмута при окислительном нитровании оказались неактивными . Определенное значение может иметь только добавка в реакционную массу марганца, который способствует реакции окисления побочно образующейся щавелевой кислоты до Og и HjO. Окисление щавелевой кислоты препятствует накоплению в реакционной массе плохо растворимой щавелевокислой ртутиб 9. в 1948—1952 гг. были опубликованы три рабо-ты 9.70 и взят патент на получение динитрофенола и пикриновой кислоты непосредственно из бензола методом окислительного нитрования. В экспериментальной части приводится оптимальный вариант получения 2,4-динитрофенола, указанный в одной из этих работ . [c.244]

Приготовленные таким же спосо-бом катализаторы из щавелевокислых кобальта или уранила оказались менее активными в сравнении с фосфатами железа. [c.336]

Исследованы три окисно-кобальтовых катализатора, приготовленных методом термического разложения азотнокислого и щавелевокислого кобальта и осаждением с помощью едкого кали. [c.232]

Испытывали также кобальто-алюминиевый катализатор, который изготовляли смешиванием в шаровой мельнице щавелевокислого кобальта С0С2О4 и азотнокислого алюминия А1(ЫОз)з с последующим обезвоживанием и разложением смеси при 500—600°. Полученную массу после тонкого измельчения брикетировали в таблетки. Лучший катализатор содержал 85% закись-окиси кобальта С03О4 и 15% окиси алюминия ЛЬОз-Контактирование при 600—800° достигало 95—96%, но через месяц снижалось до 88%. Толщина слоя контактной массы составляла 30 мм. На 1 м площади сечения контактного аппарата можно окислить до 1,6 г аммиака в сутки. Насыпной вес катализатора 0,37 г/сж . Этот катализатор обладает малой прочностью. [c.31]

В присутствии С03О4, приготовленного термическим разложением щавелевокислого кобальта, наибольший выход окиси азота при 8 кГ/см Спнг =10,2%) был получен при 700°С, объемной скорости 9150 и составил 68,3%. При температуре 600°С и той же объемной скоррсти степень окисления не превышала 60%. Дальнейшее увеличение скорости приводит к проскоку аммиака через катализатор. [c.227]

Если процесс восстановления кислорода протекает через образование перекиси водорода, то в качестве катализаторов кислородного электрода эффективно применять катализаторы разложения перекиси водорода серебро, кобальт, активированный уголь, окислы вольфрама, хрома и никеля. Активным катализатором восстановления кислорода является серебро. Скорость процесса значительно возрастает на скелетных серебряных катализаторах благодаря увеличению удельной поверхности и, возможно, константы скорости реакции [Л. 4]. Скелетные катализаторы получают выщелачива-нием сплавов серебро-алюминий, серебро-цинк и серебро-магний. Высокую удельную поверхность и активность имеют порошки серебра, полученные восстановлением щавелевокислого серебра, [Л. 32]. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология