Динитрофенол, получение

Для очистки 2,4-динитрофено л растворяют в 40 мл воды, добавляют 5,6 мл 20%-ного раствора едкого натра и, размешивая, нагревают при 70—80° С в течение 1 ч с 1,5 г животного угля. Жидкость в горячем виде фильтруют через складчатый фильтр, подкисляют 2 мл ледяной уксусной кис юты, разбавленной равным объемом воды, и оставляют для кристаллизации. Полученный осадок растворяют в горячем спирте и кипятят с обратным холодильником с 0,5 г активированного угля. Раствор отфильтровывают и после упаривания получают бледно-желтые кристаллы динитрофенола, имеющие форму листочков. Маточный раствор отфильтровывают, кристаллы промывают небольшим количеством спирта. Выход 2,4-динитрофенола 6 г (65% теоретического) т. пл. 112° С. [c.89]

Нитрофенолы. — Нитрование фенола разбавленной азотной кислотой приводит к получению смеси орто- и пара-изомеров, с некоторым преобладанием первого. Их легко разделить перегонкой с водяным паром реакционной смеси. о-Нитрофенол отгоняется с водяным паром, и его получают из дистиллята в практически чистом виде, а нелетучий пара-изомер остается в перегонной колбе вместе с динитрофенолами и другими примесями и его приходится более тщательно очищать. Летучесть о-нитрофенола, как и о-нитроанилина. с водяным паром обусловлена наличием хелатного кольца [c.293]

Напишите уравнения реакций получения из бензола следуюш,их соединений а) о-крезол б) 2,6-динитрофенол в) трибромфенол г) метоксибензол. [c.556]

Для получения нитрофенолов нагревают на водяной бане смесь 100 г бензола, 800 г азотной кислоты (уд. в. 1,31) и 15 г азотнокислой ртути при сильном перемешивании. В качестве продуктов реакции, наряду с незначительным количеством нитробензола, получаются 2,4-динитрофенол и пикриновая кислота [c.69]

Для получения тринитро- и даже динитрофенолов прямое нитрование сейчас практически не используется, поскольку концентрированная азотная кислота окисляет фенолы (вплоть до двуокиси углерода и воды). Динитрофенол чаще готовят гидролизом [c.35]

Динитрофенол окрашен в желтоватый цвет, т. пл. 114—115°, служит исходным материалам для получения сернистых красителей, взрывчатых веш,еств, а также 2,4-диаминофенола, являющегося проявителем при инъекциях вызывает у людей лихорадочное состояние (применяется при лечении ожирения, ио очень ядовит). [c.562]

Напишите схемы получения о-крезола и 2,6-динитрофенола из бензола. Сравните влияние метильной группы и нитрогрупп на диссоциацию фенолов. [c.144]

Предложите способы получения о-динитробензола и 2,6-динитрофенола. [c.198]

Иногда выбор исходного продукта, а следовательно, и технологической схемы зависит от наличия на данном предприятии того или иного вида сырья например пикриновую кислоту можно получить из хлорбензола. Однако при наличии на заводе производства фенола, 2,4-динитрофенола или 4-гидрокси-1,3-бензол дисульфокислоты получение пикриновой кислоты из них мон<ет оказаться эко- [c.342]

Нитрофенолы и особенно динитрофенол — очень важные промежуточные продукты первые — для получения соответственных аминосоединений, нужных для красочной, меховой и фотографической промышленности, 2.4-динитрофенол — как промежуточный продукт для получения сернистого черного и пикриновой кислоты, нитро-о-аминофенола и 2.4-диаминофенола, служащего фотопроявителем (амидол). [c.220]

Полученный препарат в дальнейшем подвергают гидролизу в динитрофенол. [c.78]

Кроме того, динитрофенол может быть получен в результате пропускания смеси воздуха или окислов азота с парами бензола через раствор азотнокислой ртути в азотной кислоте при 40° [c.246]

Легкое замещение фенольного гидроксила галоидом представляет собой реакцию, специфическую для полинитросоединений и неосуществимую с простыми фенолами. Усовершенствованным способом превращения пикриновой кислоты в пикрилхлорид является ее взаимодействие с /1-толуолсульфохлоридом п-СНзСбН4502С1 в присутствии диметилани-лина в растворе нитробензола (выход 70%) метод применим также для получения пикрилхлорида из 2,4-динитрофенола (Ульман, 1908). [c.209]

На рис. 108 приведен спектр высокого разрешения протонон ароматического ядра динитрофенола, полученного нитрованием фенола. Определите строение этого вещества, если известно, что константы спин-спинового взаимодействия в спектре этого соединения равны 9,1 и 2,8 Гц. [c.295]

В промышленности пикриновую кислоту получают нитрованием фенола или динитрофенола, полученного гидролизом хлординитробензола. [c.344]

Бсзбуферное определение pH (так называемый метод Михаэлиса) заключается в использовании стандартных рядов, полученных с одноцветными индикаторами группы нитрофенола в 0,001 н. растворах NaOH 1) р-дннитрофенол с диапазоном pH от 2,8 до 4,5 2) у-динитрофенол с диапазоном pH от 4,0 до 5,5 3) п-нитрофенол — от 5,2 до 7,0 pH и 4) л -нитрофенол — от 6,7 до 8,4 pH. [c.222]

ХЛОРБЕНЗОЛ СбНбС — бесцветная жидкость с характерным запахом, продукт хлорирования бензола, т. кип. 31,7°С, малорастворим в воде, хорошо — в органических растворителях. X. применяют для синтеза ДДТ, получения динитрофенола, как растворитель. [c.277]

Нитропроизводные диарилсульфата [88] получают при обработке 16 г его смесью азотной кислоты уд. в. 1,48 (И г) и серной кислоты уд. в. 1,84 (14,3 г). После перекристаллизации полученного сырого продукта (21 г) получают чистый п-нитро-фенилсульфат (7 г). При обработке последнего смесью азотной кислоты и олеума (20% ЗОз) получают 2,4-динитрофенилсуль-фат, который после гидролиза дает 2,4-динитрофенол. [c.41]

По данным Е. Н. Буркацкой (1974), токсичность динитрофенолов при нанесении на кожу различна. Наименее токсичен при этом пути поступления динитроортокрезол доза 500 мг/кг не вызывала гибели крыс, а при аппликации 1135 мг/кг отмечалась гибель 50% животных (кролики), взятых в опыт. ЛД50 динитрофенола для крыс составила 540 мг/кг. Наиболее токсичными, по данным автора, являются динитропропилфенол и ди-нитро-фтор-бутилфенол. Эти вещества при нанесении на кожу в дозах 300—500 мг/кг вызывали гибель большинства подопытных животных. Полученные данные были сопоставимыми, так [c.47]

Д И Н ИТРО-б-ХЛ ОРФЕНОЛ (2-хлор-4,6-динитрофенол 2,4-динитро-6-хлор-1-оксибензол), 113°С трудно растворяется в горячей воде, спирте, эф., растворяется в бензоле, концентриров. минер, к-тах. Получение хлорирование 2,4-динитрофенола СЬ (кат.— Sb b) или Na lOs в разбавл. [c.176]

Амипо-4-нитрофенол был получен частичным химическим и электролитическим восстановлением 2,4-динитрофенола, а также действием серной кислоты на 3-нитроазидобеизол . [c.56]

Хлорбензол СбПиС — продукт хлорирования бензола, применяется для синтеза ДДТ, получения динитрофенола, как растворитель. [c.149]

Л. Полученный в результате реакции нитрофенол имеет спектр, ирписденный на рис. 11.3, а. На основании известных спектров о-, м-, и п питрофенолов и 2,4-динитрофенола (рис. П.З, б, б, г, д, соответ-I тчпю) определите, какое соединение получено. [c.115]

Лосле выдержки в течение указанного времени смесь в мерной колбе оттитровывают I н раствором НС1 до обесцвечивания в присутствии 2—3 капель 2,4-динитрофенола в качестве индикатора. Содержимое колбы доводят до метки водой и перемешивают. Из полученного раствора отбирают dO мл и добавляют 2 мл 2% водного раствора РеС1з. [c.151]

Получение 2,4-динитрофеиола. iK раствору 13 г безводного углекислого натрия, в 120 см воды прибавляют 10 г 2,4-динитрохлорбензола и сме< ь нагревают с обратным холодильником приблвзительно в течение 24 час., во всяком случае до растворения всего маслянистого слоя. По прибавлении избытка разбавленной кислоты в осадок выпадает динитрофенол [c.86]

Хеуорс и Сайкес [50] получили 10-окси-л<-фенантролин из 5-амино-8-окси-хинолина (XVI) другой синтез разработан Турским и Клейном [51], которые подвергли 2,4-диаминофенол (XVII) двойной реакции Скраупа. Ю-Окси-л<-фенантролин был получен также Гошем, Роем и Бенерджи [52] при нагревании 2,4-динитрофенола (XVIII) с глицерином и серной кислотой, причем сам динитрофенол при этом действовал как окислитель. Выход составил 50% [52]. [c.277]

Катализаторы. В процессах нитрования практически не используются. Однако известно, что в присутствии ртути и ее солей нитрование азотной кислотой приводит к получению полинитрофенолов. Таким способом из бензола можно получить динитрофенол и пикриновую кислоту [c.60]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.23 , c.25 , c.41 , c.69 , c.81 , c.163 , c.354 , c.357 , c.358 , c.360 , c.375 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.23 , c.25 , c.41 , c.69 , c.81 , c.163 , c.354 , c.357 , c.358 , c.360 , c.375 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.286 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология