Конденсация антрацена с хлористым алюминием

Предполагалось, что здесь происходило промежуточное образование дигидроантраценов и их дегидрогенизация в антрацен под действием хлористого алюминия. Так как другие упомянутые выше алкил-соединения также образуют диарилметаны при конденсации с ароматическими углеводородами, образование антраценов с этими галоидными соединениями может быть объяснено таким же образом. Однако были выдвинуты и другие теории. [c.426]

Конденсация акриловой кислоты с антраценом в присутствии хлористого алюминия дает продукт присоединения (точка плавления 187—188°), имеющий следующую структуру [c.471]

Хлористый алюминий может действовать также в качестве дегидрирующего средства, не вызывая ядерной конденсации. S holl и Seer показали например, что если действовать хлористым алюминием на 9,10-дегидроантраиен, то можно получить антрацен [c.223]

Продукты, напоминан)щие смазочные масла или мягкие смолы, можно получить конденсацией олефинов с циклическими углеводородами, имеющими более чем один цикл в своей молекуле . Эту конденсацию можно проводить в присутствии инертного растворителя и таких обычных конденсирующих реагентов, как хлористый алюминий, хлористый цинк, активированный алюминий, цинковая пыль. Процесс. можно вар зировать, проводя реакцию конденсации в две стадии смолы удаляются к концу первой стадии. Другие вещества, обладающие смачивающими свойставми, можно приготовить, конденсируя олефины с трехядерными углеводородами или галоидными производными, как фенантрен или антрацен, в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода . В последующих стадиях МОЖНО примеиять также другие катализаторы и высшие температуры. [c.612]

Сюда относятся главным образом продукты конденсации хлорированного парафина с ароматическими углеводородами по реакции Фриделя— Крафтса, т. е, в присутствии хлористого алюминия. Родоначальником такого рода присадок является тарафлоу>>, при получении которого в качестве ароматического компонента берется нафталин (см. ниже). Описан и рекомендован ряд аналогов парафлоу, в которых ароматическим компонентом являются дифенил, нафталин, антрацен и другие ароматические углеводороды, а также продукты новой конденсации углеводородов типа парафлоу с хлорангидридами кислот. [c.713]

Органические красители. Сырьем для производства органических красителей обычно является каменноугольная смола. В большинстве случаев циклические углеводороды, полученные из смолы или же синтетическим путем (бензол, толуол, антрацен и их производные), являются основными веществами для производства очень многочисленных красителей. Технологические процессы могут включать сульфирование (серной кислотой), нитрование (серной и азотной кислотами), восстановление нитросоединений в аминосоединения (железной стружкой и кислотой, цинком, сернистым аммонием, сернистым натрием, сернистой кислотой и т. д.), диазотирование (солями азотистой кислоты и свободными кислотами), конденсацию (хлористым алюминием), окисление (хлором, азотной кислотой и т. д.), плавление (с едкилш щелочами), высаливание (хлористым натрием и т. д.), подщелачивание (едкими щелочами, едкой известью) и т. п. Образующиеся при этом сточные воды содержат в растворимом и нерастворимом виде различнейшие органические и неорганические соединения. Особенно часто встречаются следующие составные частг сстатки исхедных и промежуточных органич(Ских продуктов (бензол, анилин, циклические нитросоединения и т. д.), остатки готовых продуктов (красители), метиловый спирт, серная кислота и ее соли, глицерин, азотная кислота и ее соли, соли азотистой кислоты, хлористый натрий, известь, железные соли, хлористый алюминий, уксусная кислота и ее соли, а также вторичные продукты реакции этих веществ. [c.213]

Аналогично из хлористого фенэтила СвНбСНСЮНд образуется 9,10-ди-метилантрацен наряду с другими, большей частью неидентифициро-ванными соединениями. Антрацен и его производные получаются с малыми выходами при конденсации бензола с три--, тетра-, пентахлор-и бромэтанами в присутствии хлористого алюминия (Р. Аншютц, 1883 г.) [c.355]

Позже установили, что продукты алкилирования многоядерных ароматических углеводородов высшими олефинами, полученными из продуктов крекинга парафинов или продуктов дегидратации высокомолекулярных спиртов, являются более подходящ ими. В качестве конденсированных ароматических углеводородов применяли, в частности, нафталин и антрацен, а также карбазол. Количество ароматического компонента реакции должно быть больше 20% вес., а олефинов меньше 70% вес. В большинстве случаев оно составляет 50% вес. При более высоком содержании ароматических компонентов остается большая часть пепрореагировавших соединений, которые после превраш,ения отгоняют. Расход хлористого алюминия относительно велик и составляет 20—60% вес., чаш е 40% вес. от количества олефинов. При большем количестве безводного хлористого алюминия получаются продукты с худшими флуоресцирующими свойствами. Продукты конденсации имеют молекулярный вес 600—800 и представляют вязкие масла, легко растворяющиеся в углеводородах. Они также хорошо воспринимаются смазочными маслами и при добавке 0,1—0,2% вес. сообщают последним зеленую флуоресценцию, так что в этом отношении они аналогичны наилучшим пенсильванским смазочным маслам. [c.633]

Густон и Фридеман [290] повторили эту работу, но им не удалось установить образование бензилэтилового эфира во время реакции. Хотя хлористый алюминий добавлялся медленно к хорошо охлаждаемой смеси хлорметилэтилового эфира с бензолом, температура все же повысилась во время реакции до 43°. Продуктами реакции оказались дифенилметан и антрацен. Эти исследователи высказались в том смысле, что конденсация могла произойти через первоначальное разложение хлорметило-вого эфира в формальдегид и последующее взаимодействие формальдегида с бензолом, которое привело к образованию дифенилметана и антрацена. [c.144]

Было показано, что антрацен яиляотс п юдуктом конденсации а.р-дибромэтилбензола и бензола с хлористым алюминием. Так х ак бром-бензол также представляет один из продуктов этой реакции, то эта кон-цонсадия может происходить по следующему ураинению [c.427]