Малеиновая кислота конденсация с олефинами

Однако и сульфокатиониты подвергаются десульфированию в более жестких условиях проведения гидратации олефинов э, этерификации малеиновой кислоты 3 или конденсации ацетона в окись мези-тила 3. [c.17]

В настоящее время значительное применение в промышленности находят алкенилянтарные кислоты, полученные путем конденсации высокополимерных олефинов с малеиновым ангидридом (см. стр. 82). Механизм этих реакций еще недостаточно изучен. [c.14]

В настоящее время в качестве различных присадок и компонентов, улучшающих свойства смазочных масел и консистентных смазок, нашли применение продукты енового синтеза, получаемые путем конденсации малеинового ангидрида с высокомолекулярными олефинами, такими, как атактические полимеры этилена, пропилена, изобутилена, а также их сополимеры, например со стиролом. Согласно патентным данным, особенно ценными компонентами являются имиды подобных алкенилянтарных кислот. Ангидриды и имиды алкенилянтарных кислот применяются как загустители смазок, беззольные очищающие присадки, маслорастворимые ингибиторы коррозии, присадки многофункционального действия и, наконец, присадки к жидким топливам. [c.82]

Реакция малеинового ангидрида с олефинами далее была распространена и на низкомолекулярные полимеры низших олефинов, что явилось одним из путей использования полимерных соединений в синтезе беззольных присадок к смазочным маслам и топливам. В качестве исходного полимерного соединения используют в основном полимеры а-олефинов С2—С4. С целью улучшения цвета сукцинимидных присадок используют хлорированный полимер или же в стадии обработки полимерного соединения малеиновым ангидридом пропускают хлор через реакционную смесь. Нё-обходимо отметить, что при реакции малеинового ангидрида с оле-фином или его низкомолекулярным полимером наряду с простым продуктом присоединения —производным адгидрида янтарной кислоты — образуется некоторое количество продуктов конденсации более сложного состава (смол), природа и свойства которых [c.88]

Алкенилянтарные кислоты, получаемые конденсацией непредельных углеводородов с малеиновым ангидридом, производятся в промышленном масштабе, но не для получения моющих средств. Они применяются в основном в качестве промежуточных продуктов для изготовления пластификаторов, сиккативов для связующих и присадок к смазочным маслам [82], хотя некоторые члены ряда обладают высокой поверхностной активностью. Малеиновая кислота—не единственное вещество, которое может участвовать в подобной конденсации. Так, Росс и Гебхарт описали продукты конденсации олефинов от С до С24 с соединениями, содержащими характеристическую а—р-энальную группу —С=С—С—, в частности с веществами типа кротоновой кислоты и ее эфиров.. [c.30]

Двойная связь ненасыщенных карбоновых кислот обычно восстанавливается при нормальных условиях. Это можно показать на примерах восстановления ундециленовой, малеиновой, фумаровой и олеиновой кислот. Здесь также водород присоединяется по двойным связям, при которых находятся два заместителя, с меньшей скоростью, чем к олефинам с конечным положением двойной связи. Для того чтобы приготовить алкилированные ацетоуксусный, малоновый и янтарный эфиры, Войцик [47] гидрировал ряд продуктов конденсации альдегидов с вышеупомянутыми эфирами при комнатной температуре и давлении 1—200 атм и получил алкилированные эфиры с выходами, превышающими 90%. Аллен и сотрудники [48] прогидрировали несколько ненасыщенных кислот в виде их щелочных солей прн высоком давлении. Избыток щелочи оказался полезным для восстановления этих солей. Можно упомянуть, что автор изучил также восстановление щелочных солей оксикислот при высоком давлении и температурах до 250°. В этих условиях а- и у-окси-кислоты оставались неизмененными, тогда как у -оксикислот отщеплялась гидроксильная группа. Яблочная кислота дала янтарную с выходом 93%. Винная кислота при 235° теряла одну гидроксильную и одну карбоксильную группу, превращаясь в молочную кислоту. [c.223]