Метил бромистый метана

Метил бромистый. Метил йодистый. Метил хлористый. Метилакрилат. . Метиламин. ... [c.122]

Вода, фтористый метил, хлористый метил, бромистый метил, иодистый метил Хромосорб 101 3X5 125 Г елий 75 196] [c.144]

Хлористый метил Бромистый метил Иодистый метил Хлористый этил Бромистый этил Иодистый этил. [c.557]

Хлористый метил Бромистый метил Йодистый метил Фтористый метил Хлористый этил Бромистый этил Йодистый этил Бромистый к-пропил Бромистый изопропил [c.223]

Если сравнить химические сдвиги метана, бромистого метила и нитрометана, то в этом ряду обнаруживается постепенное увеличение значения б. —/-Эффект у нитрогруппы сильнее, чем у брома. Электронная плотность вокруг протона метильной группы снижается при переходе от метана к нитрометану, а следовательно, уменьшается и экранирование. Это означает, что значение б химического сдвига увеличивается с ростом электроотрицательности заместителей. Таким образом, для отдельных систем (производные метана и этана) по химическим сдвигам можно оценить индуктивный эффект различных заместителей [13, 14]. Однако необходимой предпосылкой для этого является исключение вкладов в химический сдвиг, обозначенных в пунктах 2 и 4. Кроме того, поскольку никогда нельзя исключить действие постоянных диполей через пространство, получаемые данные относятся к индуктивному эффекту в широком понимании. [c.35]

Хлористый метил Бромистый метил [c.203]

Нами были изучены масс-снектры мотана, хлористого метила, хлористого метилена, хлороформа, четыреххлористого углерода, иодистого метила, бромистого метила, 1,1-дихлорэтана и тетрахлорэтана. В табл. 1 нри-галоида) масс-спектры неко- [c.226]

Метил бромистый Метил иодистый Метил хлористый -Метилаллил хлористый Метиламин Метилбензоат а-Метилбензиловый спирт а-Метилбензиловый эфир ацетоуксусной кислоты а-Метилбензиловый эфир 2-хлорацетоуксусной кислоты Метилен бромистый Метилен иодистый Метилен хлористый Метиленхлорида регенерация в производстве искусственных волокон [c.86]

Мы использовали полисорб-1 для хроматографирования метана, окиси этилена и бромистого метила в воздухе. Адсорбент помещали в алюминиевую колонку (1,3 л X 6 мм). Температуры колонки, детектора и испарителя равнялись соответственно 50, 50 и 33°. Газ-носитель гелий, 60 мл/мин. При этом время удерживания метана, бромистого метила и окиси этилена равнялось 2,5 5,75 и 7,2 мин. Время удерживания воздуха составило 0,25 мин., а фактор разделения R для бромистого метила и окиси этилена равнялся 1. Этот сорбент применялся нами также для разделения и определения воды, аммиака и углекислого газа. [c.50]

Метил бромистый Метил хлористый [c.493]

Бромистый метил. Бромистый метил представляет собой бесцветную легколетучую жидкость с т. кип. 4,5 °С. Прд комнатной температуре он находится в сосудах под некоторым-давлением (20°С/1250 мм рт. ст.), = 1,732. Растворимость з воде при 20°С около 1%. Пары бромистого метила в смеси с воздухом взрывоопасны. Пределы взрывоопасных концентраций 13,5— 14,5 объемн. % теплоемкость 0,12 кал/г-град скрытая теплота парообразования 61,8 кал/г при 10°С. [c.67]

Какие из приведенных значений электрических моментов диполей (Кл-м) 1,79-10 , 1,83-10 , 1,64-10" характеризует молекулу хлористого метила, бромистого метила и иодистого метила [c.184]

Фтористый метил. ... Хлористый метил. ... Бромистый метил . . . . [c.19]

Метил бромистый Метил иодистый Метил хлористый Метилакрилат. Метилаль . . . Метиламин. . . [c.160]

Хлористый метилен Бромистый метилен Иодистый метилен с Фтористый метил Хлористый метил Бромистый метил Иодистый метил Гексафторэтан. . Тетрахлорэтилен. [c.967]

Хлористый метилен Бромистый метилен Иодистый метнлен. Фтористый метил Хлористый метил Бромистый метил Иодистый метил. . Гексафторэтан. . Тетрахлорэтилен. . Гексахлорэтан. . . Гексаиодэтан. . . Трихлорэтилен. . . Пентахлорэтан. .. [c.967]

Хлористый метил. . Бромистый метил. , Хлористый этил.. . . Бромистый винил. . Х.лористый изопрспил. Бромистый этил. . . Хлористый метилеи. Иодистый метил. . . [c.498]

Физические свойства алкилгалогенидов в основном соответствуют ожидаемым летучесть их уменьшается (а) по мере возрастанця молекулярного веса в гомологическом ряду, (б) при увеличении атомного номера галогена и (в) в зависимости от структуры алкильной группы в следующем порядке третичная > вторичная > первичная. Хлористый метил, бромистый метил и большинство низших фторидов газообразны при комнатной температуре. Температуры кипения многих галогенидов приблизительно равны температурам кипения углеводородов с тем же молекулярным весом однако нри этом встречается много исключений. Например, иодистый метил (мол. вес 142) имеет т. кип. 42°, тогда как для к-декана (мол. вес 142) т. кип. 176° температура кипения тетрафторметана (мол. вес 88), равная —128°, лежит между температурами кипения метана (мол. вес 16, т. кип. —162°) и этана (мол. вес. 80, т. кип. —89°). [c.288]

Хлористый метил Бромистый метил Иодистый метил Хлористый этил Бромистый этил Иодистый этил Хлористый н-пропил Бромистый -пропил Иодистый я-пропил Хлористый изопропил Бромистый изопропил Иодистый изопропил Хлористый н-бутил Бромистый к-бутил Хлористый изобутил Бромистый изобутил Хлористый етор-бутил Бромистый втор-бутл Хлористый тре/п-бутил Бромистый трет-бут ил Бромистый н-амил Бромистый изоамил Бромистый трет-тш Бромистый -гексил Бромистый н-октадецил Хлористый винил Бромистый винил Хлористый аллил Бромистый аллил Иодистый аллил [c.396]

Для получения метил галоидсиланов были использованы хлористый метил, бромистый метил [351, 821, 1695, 1721, 2102, D92, D112], иодистый метил [351, 1705, 1721] и фтористый метил [351, 1705, 1721, D92]. [c.71]

МетакрнлоБон кислоты хлор ангидрид Метил бромистый Метил иодистый Метил хлористый Метилакрилат (метиловый эфир акриловой кислоты) Метиламин [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология