Метиленхлорид Хлористый метилен

Производство АБЦ сходно с производством АЦ в гомогенной среде, т. е. оно также осуществляется с растворением образовавшегося продукта и его последующим высаждением из раствора. В качестве же растворителя применяется метиленхлорид (хлористый метилен СНаО-з), в котором АБЦ хорошо растворяется. [c.57]

Метиленхлорид (хлористый метилен). Этот растворитель используется при ацетилировании целлюлозы в гомогенной среде и является основным компонентом растворяющей смеси в производстве триацетатного волокна и пленки. [c.23]

Дихлорметан (метиленхлорид, хлористый метилен) [c.190]

К освобожденному от нейтральных органических примесей водному раствору натриевого производного ацетилацетона прибавляют охлажденную до 0° 20%-ную серную кислоту до pH 6—7 (по универсальному индикатору) и технический ацетилацетон экстрагируют из водного раствора хлористым метиленом 3 раза по 200 мл. Объединённые метиленхлорид-ные вытяжки сушат над 25 г прокаленного сульфата натрия, фильтруют, к фильтрату прибавляют 3 г сухого бикарбоната натрия и отгоняют растворитель (39—43 ), который используют в следующем опыте для той же цели. [c.16]

Выходящий из сборника раствор полимера попадает в устройство для полива 9. При помощи этого устройства ленту покрывают слоем равномерной толщины. По мере движения ленты происходит испарение большей части растворителя и образование пленки. Пленка проходит через ванну с водой 11 и попадает в воздушную сушилку. Температура в сушилке изменяется по зонам 13, 14, 15 от 50 до 120 °С. Во время сушки происходит усадка пленки, поэтому необходимо постоянно контролировать ее натяжение. Натяжение регулируют системой натяжных валков 12. Высушенная пленка натягивается на бобину 16. Хлористый метилен, испарившийся в устройстве для полива, собирается в теплообменник 20. Метиленхлорид, испарившийся в сушилке и разбавленный воздухом, может быть регенерирован адсорбцией на активированном угле. Из регенерированного хлористого метилена следует удалить воду. Обычно воду удаляют в разделителе 21, снабженном мешалкой, добавляя к хлористому метилену карбонат калия. После перемешивания в течение нескольких часов внизу собирается концентрированный водный раствор карбоната калия, а безводный метиленхлорид возвращают в цикл. [c.224]

Существенным изменением является замена растворителя—ледяной уксусной кислоты—другим растворителем—хлористым метиленом (метиленхлоридом). [c.40]

Применение указанных растворителей связано с взрыво- и пожароопасностью. Огнеопасные растворители иногда заменяют негорючими растворителями—хлорированными углеводородами со сравнительно низкой температурой кипения (табл. 5). С помощью этих растворителей можно обрабатывать изделия как в жидкой, так и в паровой фазах. В промышленности применяют трихлорэтилен (ТХЭ), перхлорэтилен (ПХЭ) и хлористый метилен (метиленхлорид), наиболее часто — трихлорэтилен. [c.235]

В качестве растворителя для двухфазной системы широко применяют хлористый метилен и трихлорэтилен. Эти растворители удаляют самые различные загрязнения. Растворители можно рекуперировать перегонкой для повторного использования. Трихлорэтилен конденсируется при 20 —25° С, а хлористый метилен — при температуре ниже 21 °С. В установках, работающих на трихлорэтилене, температура обычно поддерживается на уровне 60° С, а при работе с метиленхлоридом температура не должна быть выше комнатной. [c.102]

Полимер осаждают метанолом и сушат. Для регенерации пиридина кислые промывные воды обрабатывают щелочью. Пиридин является не только растворителем, но и акцептором хлористого водорода (побочного продукта реакции), и, возможно, катализатором реакции. Часть дорогостоящего пиридина может быть заменена другим растворителем, например метиленхлоридом, хлорбензолом, хлороформом, тетрахлор-этаном и т. д. Преимуществом метода фосгенирования является невысокая температура реакции и возможность контроля молекулярного веса полимера (обрыв цепи осуществляют добавкой одноатомного фенола). Смолы, получаемые этим способом, обычно имеют молекулярный вес - 70 ООО. Повышение молекулярного веса достигается дополнительным энергичным перемешиванием раствора полимера в метилен-хлориде или добавлением катализатора. Себестоимость производства 1 т поликарбонатов по этому методу снизилась с 3300 долл. в 1960 г. до 1300—1900 долл. в 1965 г. [c.251]

Метил бромистый Метил иодистый Метил хлористый -Метилаллил хлористый Метиламин Метилбензоат а-Метилбензиловый спирт а-Метилбензиловый эфир ацетоуксусной кислоты а-Метилбензиловый эфир 2-хлорацетоуксусной кислоты Метилен бромистый Метилен иодистый Метилен хлористый Метиленхлорида регенерация в производстве искусственных волокон [c.86]

Метилен хлористый (метиленхлорид) — прозрачная бесцветная жидкость. Получают хлорированием метана. Применяют в качестве растворителя для лаков и красок, приготовления смывок для удаления старых покрытий. [c.449]

Метиленхлорид (хлористый метилен, дихлорметан СНаСТа) бесцветная жидкость с температурой кипения 40° С. Основные свойства метиленхлорида приведены в табл. 2. Он растворяется в спиртах и эфирах и сам является хорошим растворителем. В производстве аэрозолей он широко используется в смесях с пропеллентами, имеющими высокое давление насыщенного нара, в качестве вспомогательного пропеллента. Он дешевле фреона-11, и поэтому может употребляться вместо него. Нанример, метиленхлорид включают в инсектицидные составы в количестве около 25% от всей рецептуры. В этом случае оп служит для двух целей 1) как растворитель, заменяющий дорогостоящие ароматические растворители, 2) как заменитель фреона-11. В патентной литературе [38] встречаются указания на возможность ирименения метиленхлорида в составах пропеллентов в лаках для волос (без увеличения их токсичности). [c.46]

Фреон-30 ( H2 I2) имеет несколько химических названий метиленхлорид, хлористый метилен и дихлорметан. Относится к хлорированным углеводородам. Представляет, собой бесцветную жидкость, кипящую при 40° С и затвердевающую при —96,8° С. Плотность фреона-30 при 20° С равна 1,33 г/см , поверхностное натяжение 0,028 Н/м. Он инертен к металлам (за исключением цинка), в воде практически не растворим, но хорошо растворим Б эфире и спирте. Под воздействием ультрафиолетовых лучей разлагается с выделением НС1. Для стабилизаций применяют уротропин или триэтаноламин. Хорошо растворяет масла, смолы, поливинилхлорид, полистирол и др. Связующая основа паст ГОИ растворяется во фреоне-30 в 8—9 раз быстрее, чем в уайт-спирите, и в 2 раза быстрее, чем в бензине Б-70. Скорость растворения минеральных масел в нем по сравнению с этими растворителями также выше. [c.33]

Метиленхлорид (хлористый метилен) СН2С12 — бесцветная жидкость, температура кипения 40° С, плотность 1,33 г/см . Хорошо растворяется в органических растворителях и плохо в воде. Используется- как растворитель для дифенилолпропана. [c.267]

При хлорировании метана целевыми продуктами обычно являются хлористый метилен, хлороформ или их смесь с четыреххлористым углеродом. При целевом синтезе метиленхлорида мольное отношение метана к хлору берут равным 4 1, возвращая непревращенный метан и хлористый метил на реакцию. Прн целевом получении хлороформа мольное соотношение СН4 СЬ составляет 0 8 1, причем непревращенный метан и СНзС возвращают на реакцию, получая наряду с хлороформом метилеихлорид и четырех) лористый углерод. Хлорирование метана ведут как чисто тер-мич( ским путем при 500—550 °С, так и термокаталнтическим при 350--400°С. [c.120]

Хлористый метилен (метиленхлорид) СН2С12. Бесцветная жидкость с запахом хлороформа темп. кип. 42,0° С. Негорюч. Трудно гидролизуется. Метиленхлорид является ценным промышленным растворителем. Он хорошо растворяет жиры, масла, каучук, эфиры целлюлозы. Применяется также для очистки смазочных масел от парафина. [c.84]

ХЛОРИСТЫЙ МЕТИЛ, то же, что метилхлорид. ХЛОРИСТЫЙ МЕТИЛЕН, то же, что метиленхлорид. ХЛОРИСТЫЙ этил, то же, что этилхлорид. ХЛОРИТЫ, соли хлористой к-ты НСЮз. Крист. раств. в воде (кроме X. серебра и свинца). Взрываются ири ударе йли при нагрев. в водных р-рах устойчивы, особенно в присут. щелочей. Окислители. Получ. взаимод. СЮг с гидроксидами металлов в присут. восстановителя, напр. Н2О2. См. также Натрия хлорит. [c.661]

МЕТИЛЕНХЛОРИД (дихлорметан, хлористый метилен, хладон 30 фреон 30) H lj, мол.м. 84,93 бесцв. жидкость со сладковатым запахом т.пл. -96,7°С, т.кип. 40,1 °С dl° 1,336 п1 1,4244 С 1,213 кДж/(кг-К) длина связи С—И 0,1068 нм, связи С—С1 0,1772 нм, углы НСН 112 , С1СС1 111,8° ц для пара 5,41 10 Кл-м энергия связи С—Н 407,52 кДж/моль, С—С1 330,12 кДж/моль [c.61]

Б колбу емкостью 5O мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 1,9 г (0,007 моль) 7-хлор-5-фенил-1,2-дигидро-3-Н-1,4-бенздиазепин-2-она, 1,06 г (0,01 моль) бензальдегида, 0,62 г (0,0076 моль) ацетата натрия и 2 жл уксусного аннгидрида. Реакционную смесь нагревают иа масляной бане 2 часа при перемешивании и слабом кипячении. Образовавшую смолообразную массу растворяют з хлористом метилене. Полученный раствор промывают 50 мл воды (3 раза) и 50 мл раствора бикарбоната натрия, сушат над прокаленным хлористым кальцием, растворитель отгоняют досуха. Остаток переносят в хроматографическую колонку, заполненную окисью алюминия 2-ой степени активности, и один из стереоизомеров элюируют бензолом, а второй—смесью метиленхлорид бензол (1 1). [c.304]

Бенздиазепины можно экстрагировать и смесью нескольких растворителей диэтиловый эфир — этилацетат (2 1) или этилацетат— метиленхлорид (1 2) для нитразепама [274], бензол — хлористый метилен (9 1) для флюразепама [192], и-гептан — 1,5%-ный изоамиловый спирт для хлордиазепоксида [275]. [c.220]

Метиленгалогениды (дигалогениды). — Хлористый метилен СНгСЬ является прекрасным растворителем для органических соединений он нерастворим в воде, тяжелее ее, имеет низкую температуру кипения (40,8 °С) и не воспламеняется. Благодаря этим свойствам метиленхлорид находит применение в качестве растворителя для экстракции и кристаллизации в последнем случае он применяется как в индивидуальном виде, так и в смеси с другими растворителями, [c.403]

Хлористый метилен (метиленхлорид, дихлорметан) СНдОз получается с хорошим выходом при хлорировании смеси метана и хло [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология