Олово фосфат как катализатор при окислении

Катализаторы. Для окислительного дегидрирования олефиновых углеводородов предложено большое число катализаторов. Каталитически активными Б реакциях окисления олефинов в диеновые углеводороды оказались катализаторы на основе окислов, фосфатов, вольфраматов и молибдатов индия, олова, сурьмы, висмута, теллура, селена, мышьяка, титана и других металлов, а также на основе ферритов никеля, кобальта, марганца, магния, кальция цинка и некоторых других металлов. [c.682]

Металлы церий, торий, висмут, уран, алюминий, кадмий и железо образуют фосфаты, не растворимые в воде, но растворимые в фосфо рной кислоте. Окись или гидроокись тория или какую-либо соль (растворимую в концентрированной фосфорной киелсте) растворяют в избытке 89—100% фосфорной кислоты (применяемое количество около двухкратного или даже может быть десятикратным), смесь выливают в воду, осажденные фосфаты отфильтровывает под уменьшенным давлением и промывают. Фосфаты могут быть активированы добавкой сурьмы, хрома, кобальта, меди, магния, марганца, никеля, серебра, вольфрама, цинка или олова (фосфаты которых не растворимы в концентрированной фосфорной кислоте) в виде их окисей или фосфатов. Приготовленный таким образом катализатор пригоден для получения формальдегида путем окисления метана воздухом, ацетальдегида из ацетилена и паров воды, формальдегида и ацетальдегида из этилена и кислорода и спирта из этилена и воды. Приготовление уранового катализатора основано на том же принципе. Две части окиси урана, смешанные с одной частью хлористого висмута, растворяют в 102 частях 89% фосфорной кислоты при температуре 160°. После охлаждения смесь выливают в 75 частей воды, осадок декантируют, фильтруют под уменьшенным давлением, промывают и высушивают при 120°. Контактная масса представляет собой высокоактивный пористый катализатор, стабильный при высоких температурах [96]. [c.294]

Последующие испытания метода Физико-химического института им. Карпова в полузаводских условиях и в специально построенной опытной формалиновой установке показали иные результаты. При использовании фосфатного катализатора и применении НС1 для окисления смеси природного газа и воздуха с сохранением указанных выше соотношений удалось получить только 3 г формальдегида на 1 м реакционной воздушной смеси. Заниженные выходы формальдегида явились, повидимому, следствием серьезных недостатков в запроектированной технологической схеме и в ее конструктивно-аппаратурном оформлении. Наряду с этим, при испытаниях как на модельной, так и на полузаводской установках выявились также серьезные недостатки избранного катализатора (фосфат олова фосфат железа). Катализатор обнаруживал неизменную склонность к спеканию, несмотря на замену первоначально применявшегося в качестве трегера асбеста другим трегером — отходом от хлорирования каолина (силикагель) не внесло заметных улучшений и использование катализатора в виде таблеток. [c.341]

Поскольку на всех стадиях окисления углеводородов тип реакции один и тот же, катализаторы, как гомогенные, так и гетерогенные, ускоряют все стадии в одинаковой степени. Поэтому основной смысл применения катализаторов в процессах окисления углеводородов заключается в том, что катализаторы способствуют резкому снижению продолжительности индукционного периода и уменьшению температуры процесса. Понижение температуры благоприятствует увеличению выхода полезных продуктов [145]. Вследствие этого катализатор увеличивает избирательность окисления в той степени, в какой он снижает температуру процесса. Из гомогенных катализаторов применялись окислы азота, хлористый водород и озон, из гетерогенных — смесь фосфата алюминия и окиси меди на инертном носителе, окислы железа [146], бораты и фосфаты олова [130]. [c.308]

Окисление метана свободным кислородом, при употреблении фосфатов олова, железа или алюминия как катализаторов [c.375]

Метан Реакции с учас-Неполное окисление в у. Формальдегид, НгО гием кислорода глеводородном скелете Фосфат церия 480—520 С. Выход не выше 2%. В заводских условиях через несколько часов катализатор заплавляется [104] Фосфат церия — фосфат олова (1 1) метано-воздушная смесь (1 1), 720° С. Выход 5 вес. % (на СН4) [105] [c.329]

Действие одного катализатора при неполном гетерогенном окислении предельных углеводородов часто оказывается недостаточным. Авторами [42] изучено влияние окислов азота в процессе окисления метана на платиновом катализаторе. Показано, что реакция зарождается на поверхности катализатора и протекает по гетерогенно-гомогенному механизму с преобладанием гомогеппой стадии. Значительные успехи были достигнуты Медведевым [43] при сочетании твердого катализатора — боратов и фосфатов олова, свинца и железа с газообразным катализатором— хлористым водородом. При температуре 600° и содержании в метано-воздушной смеси 0,3% хлористого водорода удалось до 5% пропущенного метана превратить в формальдегид. [c.18]