Метан реакции

При нагревании до 700—850 молекула ацетона распадается на кетен и метан реакция протекает с поглощением тепла [c.474]

Хотя суммарная реакция экзотермична, приток световой энергии необходим для запуска реакции следовательно, в отсутствие света хлор не реагирует с метаном. Реакция разрыва [c.149]

Активным катализатором при этом является платина. Реакция не сопровождается образованием побочных продуктов. По литературным данным [81, 82] выход цианистого водорода превышает 80% на введенный аммиак и 91% на метан. Реакция эндотермична. Высокая температура, необходимая для инициирования и дальнейшего протекания реакции, должна поддерживаться при помощи внешнего обогрева. Полузаводская установка с применением обогреваемого газом реактора, содержащего керамические трубы, облицованные платиновым катализатором, эксплуатировалась в ФРГ [6]. Установлено [3, 4], что если наряду с метаном и аммиаком реакционная смесь содержит кислород, то цианистый водород получается с несколько меньшим выходом, но реакция протекает без необходимости дополнительного обогрева вследствие положительного теплового эффекта ее. Эту реакцию синтеза цианистого водорода можно представить уравнением [c.224]

На рис. 33 показана зависимость скорости роста алмаза от давления ацетилена и этилена при 830° С. Аналогично метану, реакция образования алмаза из этих углеводородов подчиняется уравнению первого порядка. Сопоставление с известными скоростями роста для метана показывает, что при постоянном давлении скорость роста алмаза увеличивается в следующем ряду метан, этилен, ацетилен. [c.69]

Для очистки от сероокиси углерода, сероводорода и окиси углерода эти примеси каталитическими процессами превращают в соединения, менее вредные или легче удаляемые из газового потока. В качестве катализатора для гидрирования сернистых соединений в сероводород на промышленных установках применяют сульфид никеля [13], сульфат магния и окись цинка [22, 25], тиомолибдаты металлов [12] и окислы металлов [44]. Окись углерода превращают в двуокись, пропуская газ через один или несколько конверторов, в которых окись углерода, взаимодействуя на стационарном катализаторе с водяным паром, образует двуокись углерода и водород [5]. Образующуюся двуокись углерода удаляют из газового потока одним из рассмотренных выше процессов. Иногда небольшие количества окиси и двуокиси углерода удаляют превращением в метан реакцией гидрирования. Ацетиленовые углеводороды удаляют из алкенсодержащих газовых потоков процессом избирательного гидрирования [35, 68]. [c.99]

Превращение кислородных соединений углерода в метан (реакция метанирования) [c.334]

Реакции атомного водорода изучались Бонгоффером и Хартеком [29]. С метаном реакция опять же идет очень медленно, причем основным ее эффектом является рекомбинация атомов водорода в молекулы, вероятнее всего по реакциям [c.92]

Превращение окиси углерода в двуокись (реакция водяного газа). . Превращение кислородных соединений углерода в метан (реакция мв та- [c.392]

После очистки от СОг удаляют следы СО промывкой газовой смеси аммиачным раствором уксуснокислой меди. По некоторым схемам окончательная очистка азото-водородной смеси осуществляется превращением окиси и двуокиси углерода в метан (реакция метанирования). [c.24]

Дс Др 1 Дп Дпр где Го — вновь образующийся метан [реакция (2)] [c.64]

Вторичные ионы образуются в результате переноса атома водорода или электрона. Если реагентом служит, например, метан, реакции протекают в такой последовательности [c.454]

Медь отнимает серу от углерода и водорода, которые и соединяются, образуя метан, реакция идет уже при 500—600°, а метан даже при атмосферном давлении может распадаться в этих условиях не более чем на половину. [c.234]

Никелевый катализатор Легкие нефтяные дистилляты, выкипающие до температуры 250° С. Сырье необходимо очищать от сернис- Ni [1967, 5П160] При конверсии углеводородов под давлением 20 атм, при температуре 500—550° С, весовом отношении пар сырье, равном 1,6, получают газ, обогащенный метаном. Реакция практически не требует Состав газа до очистки от СОг (об.%) 59,0 СН4, 20,5 СОа, 18,9 На, 1,6 СО. Состав газа после очистки СОа (об.%) 73,5 СН4, 23,5 На. [c.140]

Для получения нормальных продуктов реакции из диацил-метанов реакцию, проводят в присутствии следов NaOH. При использовании 0,2 н. NaOH (см. общую методику синтеза) в случае ацетилацетона образуются продукты дезацилирования (выходы 81—83%). [c.121]

I 26 до 86 i oObeMHI не набладалось, аналогичные данные получены и при изменении концентрации окиси углерода ( 9,4 - 23,1 объемн.) По метану реакция имеет первый порядок. [c.298]

Метан Реакции с учас-Неполное окисление в у. Формальдегид, НгО гием кислорода глеводородном скелете Фосфат церия 480—520 С. Выход не выше 2%. В заводских условиях через несколько часов катализатор заплавляется [104] Фосфат церия — фосфат олова (1 1) метано-воздушная смесь (1 1), 720° С. Выход 5 вес. % (на СН4) [105] [c.329]

Образующиеся радикалы отрывают водород от молекул тетраэтил-кремния и гексаэтилдисилана, в результате чего в реакционной смеси обнаруживаются бензойная кислота и бензол (реакция с перекисью бензоила), бензойная кислота, бензол и метан (реакция с перекисью ацетилбензоила), трет-бутанол и метан (реакция с перекисью трет-бутила). Как показывает опыт, возникающие в результате отрыва водорода вторичные кремнийорганичеекие радикалы далее димеризуются [c.283]

Замена подвижного водорода в сульфонах. Как показали Колер и Поттер [437], фенилэтил-п-толилсульфон и р, 5-дифенилэтил-П Толилсульфон при действии иодистого метилмагния выделяют метан (реакция Церевитинова, см. стр. 456). При реакции иодистого метилмагния с метил-п-толил-сульфоном и последующем бензоилировании получен дибензоилметил-д-толилсульфон. Авторы получили также из быс(п-толилсульфонил)метана броммагниевое производное, а при его бензоилировании —а, а-быс(л-толил-сульфонил)ацетофенон [438]. [c.46]

Ацетоуксусный эфир разлагает йодистый метилмагний, выделяя метан (реакция Церевитинова, том I) следовательно, он содержит активный водород аналогично спиртам и фенолам. [c.64]

Эта реакция обычно описывается как замещение водорода на хлор в метане. Реакция замещения в нрргсутствии достаточного количества хлора продолжается до тех пор, пока весь водород в молекуле метана не будет замещен хлором [c.201]

Таков дифениламин, который в ходе окислительной деструкции превращается в бис-(дифениламино)-метан. Реакция с фор-малвдегидом протекает за счет активного водорода аминогруппы. Образующийся при этом третичный амин не обладает ингибирующими свойствами. Очевидно, быстрым рас.кодом дифениламина при реакции с формальдегидом можно объяснить его низкую ингибирующую эффективность. [c.136]

Молекулярный водород при гемпературе свыше 260 °С начинает распадаться с образованием атомарной формы. Такой водород, проникая в сталь, разрушает основные прочностные зерна РеэС и образует метан. Реакция протекает следующим образом [c.104]

Превращение кислородных соединении углерода в метан (реакция метанироваиия) [c.340]

Органическая химия (1974) -- [ c.41 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.73 , c.77 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.385 , c.837 ]

Правила симметрии в химических реакциях (1979) -- [ c.65 , c.66 , c.295 , c.335 , c.336 , c.531 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.58 , c.89 , c.91 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.24 , c.65 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология