Олово окисление

Опыт 1. Электролиз раствора хлорида меди (II) нли хлорида олова(П). Заполнить электролизер 5% раствором хлорида меди (И) или хлорида олова (И). В оба колена электролизера опустить угольные электроды, соединить их с источником постоянного тока. Наблюдать па катоде осаждение слоя меди или появление блестящих кристалликов металлического олова. Окисление или восстанов.тение происходит на катоде Написать уравнение катодного процесса. [c.127]

Для предупреждения гидролиза солей олова, окисления его до четырехвалентного состояния, а также для повышения электропроводимости в электролит вводят значительное количество серной кислоты 50—100 г/л. Большая концентрация кислоты не влияет на выход металла по току он остается близким к 100%, так как перенапряжение водорода на олове очень высокое. Скорость осаждения олова из кислых электролитов выше, чем из щелочных и станнатных, так как электрохимический эквивалент 8п + в два раза больше, чем 8п +. Преимуществом кислых электролитов является также более высокие допустимая плотность тока и выход по току. В кислых электролитах с повышенным содержанием олова при перемешивании плотность тока может достигать ЗкА/м , например при электрохимическом оловянировании стальной полосы в конвейерных автоматах. [c.292]

Наблюдать на катоде появление блестящих кристалликов металлического олова. Окисление или восстановление [c.121]

Вьшолнение опыта. Заполнить электролизер раствором хлорида двух]валентного олова. В оба колена электролизера опустить графитовые электроды и -соединить их медными проводами с электрической батарейкой. Наблюдать на катоде появление блестящих кристалликов металлического олова. Окисление или восстановление олова происходит [c.141]

Для предупреждения гидролиза солей олова, окисления олова до четырехвалентного состояния, а также для повышения электропроводности в электролит вводят значительное количество серной кислоты (50—100 г/л). Большая концентрация кислоты не отражается на выходе металла по току он остается близким к 100%, так как перенапряжение водорода на олове очень высокое. Скорость осаждения [c.154]

Сульфат олова можно подготовить и в мастерской в горячей воде растворить сульфат меди (60 г/л), затем добавить небольшими порциями серную кислоту (50 г/л) и нагреть раствор до 70—80 °С, а затем при интенсивном перемешивании всыпать порошкообразное олово (35— 40г/л). На дне ванны осядет медь в виде шлама, а раствор полностью обесцветится. После фильтрования в фильтрате будет раствор сульфата олова, окисленный серной кислотой. [c.113]

Определение олова окислением его до четырехвалентного и осаждением аммиаком с последующим прокаливанием до ЗпОз вполне удовлетворительно, если в растворе содержится только одно олово. Однако применять этот метод можно редко, так как наряду с оловом осаждаются и другие элементы. Отделение олова в виде сульфида олова с последующим прокаливанием до ЗпОа требует тщательного отделения всех остальных металлов группы сероводорода, применение этого метода должно быть ограничено определением малых количеств олова, так как сульфид олова с трудом отфильтровывается и промывается и его трудно количественно превратить в БпО . [c.308]

На ванадате олова окисление фенантрена во фталевый ангидрид идет с небольшим выходом [c.634]

Действие кислорода на оловоорганические соединения описано очень кратко. В патентной литературе [223] описан способ получения спиртов окислением оловоорганических соединений с последующим гидролизом образовавшихся тетраалкоксильных производных олова. Окисление проводят при 40—60°С и давлении до 136 атм в течение 10—60 мин. В качестве катализатора применяют соли кобальта, магния или железа. [c.358]

Рентгеновский анализ внутреннего слоя окалины (на границе сплав — окалина) образцов из сплавов СТ-1, СТ-4 п СТ-7 (т. е. сплавов, содержащих наряду с другими легирующими добавками, олово), окисленных в течение 25 час при 1000° С, показал наличие следующих фаз TiO (в основном), ТЮг, - ЬОз и 2гОг — в незначительном количестве на остальных сплавах наблюдаются фазы ТЮз (в основном) и -А Оз и 2гОг — в незначительном количестве. Осыпавшаяся окалина на всех сплавах представляет собой только рутил, тогда как отделенная от основы окалина состоит из Ti02 и следов (-А ОзЧ-ггОг. [c.50]