Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Синтетические мускусы

    Синтетические мускусы, применяемые в парфюмерии, представляют собой полинитропроизводные 7и ое г-бутилбензола. Ксилольный мускус, [c.552]

    Ароматические нитросоединения нолучаются обычно прямым нитрованием соответствующих соединений. Ароматические нитросоединения применяются в больших количествах как красители и взрывчатые вещества, а также в парфюмерной промышленности. Они используются также в качестве растворителей и химических реагентов. Нитрогруппа может действовать как хромофорная группа в красителях, особенно если имеется несколько нитрогрупн и они располагаются в кольце таким образом, что становятся частью сложной сопряженной системы. Значительно чаще нитрогруппа используется как исходная группа для получения соответствующего анилина в результате применения восстановления в довольно мягких условиях. Использование нитросоединений в промышленности взрывчатых веществ направлено в первую очередь на военные цели. Промышленное производство взрывчатых веществ основано больше на нитроглицерине, т. е. на сложном эфире азотной кислоты, чем на истинных нитросоединениях. Некоторым, весьма существенным исключением являются нитрокарбонитратные пороха, содержащие нитрат аммония и незначительные количества тринитротолуола или динитротолуола. В парфюмерной промышленности нитросоединения используются в качестве синтетических мускусов. Большая группа производных полинитро-/к/)т-бутилбензола обладает запахом, напоминающим мускус. [c.543]


    Амбровый синтетический мускус (20% раствор в бензилбензоате) [c.28]

    Как уже упоминалось, многие синтетические мускусы нашли практическое применение. Тем не менее, синтез веществ с мускусным запахом, получаемых сравнительно несложными методами нз дешевого недефицитного сырья и ие уступающих по свойствам природным продуктам, все еще остается важной проблемой химии душистых веществ. [c.37]

    Натуральные мускусы (продукты животного или растительного происхождения) имеют сложное строение и состав. Носителями запаха в них являются макроциклические кетоны и лактоны. Эти природные продукты благодаря сильному, своеобразному тонкому запаху, который называют мускусным, представляют большую ценность для парфюмерии. Очень важно также и то, что введение натуральных (а также синтетических) мускусов в состав парфюмерных композиций оказывает на них облагораживающее и округляющее действие -придает способность дольше сохранять однородность запаха. Кроме того, мускусы обладают весьма эффективными фиксирующими свойствами. [c.216]

    Карозерс приступил к осуществлению своих фундаментальных исследований, не преследуя цель немедленного достижения практических результатов. Прежде всего его интересовали общие вопросы, связанные с полимерами. Тот факт, что синтезированные Карозерсом полимеры обладали волокнообразующими свойствами, являлся неожиданным и важным открытием, но не результатом первоначальной программы исследований. Это открытие является великолепным примером практического использования результатов глубоких исследований. Единственным отправным пунктом работ Карозерса явилось знание структуры полимеров это привело к получению не только нейлона, но и неопрена — синтетического каучука, обладающего высокой химической стойкостью, макроциклических соединений типа синтетического мускуса и к разработке процесса формования волокон из расплава. [c.269]

    Алкилирование фенолов (получение тргт-бутилфенола, применяющегося в производстне синтетического мускуса) антисептик для деиатуриронаипя этилового спирта для получения очень чистого изобутилеиа [c.438]

    Крупный вклад в развитие химии нитромускусов внес Баур, синтезировавший большое число самых разнообразных соединений этого класса. Оказалось, что синтетические мускусы относятся к нитропроизводным ароматических соединений и, как выяснилось впоследствии, не имеют по своей структуре ничего общего с носителями запаха натуральных мускусных препаратов. [c.15]

    Первый синтетический мускус с известным строением — 2,4,6-трин11тро-5-грег-бутилтолуол (LXXVI) был получен Бауром [58, 59]. Впоследствии с целью получения дешевых душистых вешеств, а также установления завнснмости межау химическим строением и запахом Баур и другие исследовате-,1И синтезировали многочисленные нитромускусы. [c.15]


    Было найдено, что характерным мускусным запахом обладают не только нитропроизводные углеводородов, но также иитрофенолы, ароматические простые эфиры и Кетоны, имеющие заместителем третичный алкил. Среди их следует упомянуть динитро-третич.-бутилацетофенон, тринитро-третич.-бутил-го-креэол и динитро-третич.-бутилксилилметилкетон Третичная бутильная группа была введена в эти ароматические соединения реакцией Фриделя-Крафтса другим исходным продуктом был третичный хлористый бутил. Для получения синтетических мускусов полученные продукты затем нитровались. [c.435]

    Алкилирование фенолов (получение торет-бутилфенола, при-меняюш егося в производстве синтетического мускуса) антисептик для денатурирования этилового спирта для получения очень чистого изобутилена [c.438]

    Трет-бутил-5-метил-4,6-динитроанизол (амбровый синтетический мускус или крезоль-ный мускус), желтоватые кристаллы, сочетающие запахи амбреттового масла и природного мускуса. [c.170]

    Синтетический мускус является тринитро-1,3-димeтил-5-лг >em-бy-тилбeнзoлoм. Он получается из. и-ксилола, который конденсируется с хлористым изобутилом (СНз)2СНСНгС1 по аномальной схеме Фриделя—Крафтса затем он нитруется [c.528]

    Бициклическое соединение, включающее тетрагидрофурановый фрагмент, обладает мускусно-древесным запахом (цикломускен, 26). Синтетический мускус (26) получают каскадной реакцией Принса, протекающей между циклододеценом (22) и формальдегидом. Реакция происходит через промежуточные катион (23), моно- и ди(п1дроксиме-тил)циклододецены (24,25) в кислой среде. 14-Оксабицикло[10.3.0]пен-та-дец-2-ен (26) является дущистым компонентом, придающим мускусный запах парфюмерным составам. [c.202]


Смотреть страницы где упоминается термин Синтетические мускусы: [c.773]    [c.409]    [c.74]    [c.436]    [c.74]    [c.436]    [c.74]    [c.436]    [c.528]    [c.438]    [c.127]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.434 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте