Тетраизобутилен

Октаметил-циклооктан тетраизобутилен НзС НГ Ьсн, СНз С, Нз2 224,43 0,794 106 109,5- 111 [c.915]

Тетраизобутилен (I), 61-ксилол Октил-о-ксилол AI I3 в нитробензоле. Конверсия I — 80% [2116] [c.308]

Соли никеля формиат, ацетат, пропионат, бутират, оксалат или цитрат 510 г дигидрата формиата никеля диспергируют в порошок в 1500 см смеси, содержащей ди-, три-и тетраизобутилен, ди- и триизоами-лен или изооктан, додекан и воду, и нагревают в автоклаве до 300° газообразные продукты реакции время от времени удаляют формиат никеля распадается на никель, углекислоту, водород и воду [c.299]

Свойства фракций, показанных в табл. 111, затем подвергались ближайшему исследованию. Оказалось, что диизобутилен может легко гидрироваться, что доказывает его ненасыщенный характер, и полимеризоваться в тетраизобутилен флоридином. Тример, тетрамер и пентамер не полимеризуются в присутствии си.тикатов и гидрируются лии1ь весьма медленно. Из смеси ди- и триизобутилена в присутствии флоридина, ка.к кажется, образуется пентаизобутилен. [c.660]

Особым опытом установлено, что диизобутилен в присутствии флоридина полимеризуется нацело в тетраизобутилен. Диизобутилен был выдержан при комнатной температуре в запаянной трубке с флоридином 4 месяца. Отделенная от флоридина жидкость вся перегналась при 105—107° при 7 мм. Димерные формы служат предметом нашего особого исследования ввиду того, что они представляют особый интерес для выяснения механизма процесса полимеризации. [c.201]

Тетраизобутилен (С4Н )4. Бесцветная жидкость, т. кип. 106° при 7 мм. [c.202]

Тетраизобутилен образуется, как указано выше, полимеризацией диизобутилена. Он заметно не полимеризуется в присутствии флоридина. Запаянный в трубке с флоридином в течение 4 месяцев не изменил температуры кипения. Он гидрируется в присутствии платиновой черни с очень малой скоростью. [c.202]

Из табл. 1 видно, что в опытах 1, 2 и 3 т. кип. триизобутилена, прошедшего через флоридин, при температурах 12, 51—53 и 62—68° практически не изменилась. Однако наличие в опыте 2, проведенном при температуре 51—53°, фракции, кипящей выше 200°, указывает с несомненностью на начавшийся ул е процесс разложения. Образование этой фракции, содержащей, как показано будет далее, главным образом тетраизобутилен, возможно только через диизобутилен, возникающий при диссоциации триизобутилена. [c.227]

Вторая фракция — это, повидимому, тетраизобутилен, образовавшийся в очень малых количествах от частичной полимеризации диизобутилена в момент его рождения. Как показывает анализ, он содержит некоторую примесь вещества, более богатого углеродом. [c.236]

Количество высших продуктов присоединения зависит от количества используемого катализатора. В некоторых случаях наряду с образованием ди- и триизобутиленов получается также и тетраизобутилен . Таким образом, И. Л. Кондаков имел дело с типичной реакцией теломеризации. Что касается механизма реакции, предложенного И. Л. Кондаковым, то в свете современных представлений он выглядит несколько иначе. [c.10]

Чирков и Винник изучали кинетику и механизм димеризации изобутилена на тонких пленках фосфорной кислоты [66]. При давлениях порядка 50—150 мм рт. ст. и температурах 80—90° С изобутилеп реагирует бимолекулярно. Скорость реакции не зависит от первоначального давления, но пропорциональна концентрации кислоты. Зависимость между константой скорости реакции и температурой в этих условиях соответствует уравнению Аррениуса. Энергия активации составляет —5400 кал гмолъ. Деспарме (Desparmet) получил из изобутилена ДИ-, три- и тетраизобутилен над пятиокисью фосфора на пемзе [67 ]. [c.113]

Вещества типа А-16 и 3-16 включают некоторые из наиболее важных моющих средств, производство которых возможно в крупных масштабах, поскольку полипропилены и полибутилепы могут производиться в больших количествах как побочные продукты в процессах переработки нефти. Полипропиленам, пентенам и гексенам уделяется меньше внимания, чем ди-, три- и тетраизобутиленам [37], которые применяются также в качестве сырьевого источника алкильных групп в высших алкилпафталинсульфонатах. Алкилирование ими производится в присутствии 98°/о-ной серной кислоты как конденсирующего средства при температурах более низких, чем это требуется для последующего сульфирования [38]. Для получения поверхностноактивных веществ мог)гг быть алкилированы полимеризованными изобутиленами и затем сульфированы [39] также ароматические соединения, извлеченные из нефти при помощи жидкого сернистого ангидрида. [c.131]

Соединения типа Г-16 широко представлены сульфонатами фенола, алкилированного три- или тетраизобутиленом или тетра- или пентапропиленом. Большая часть соответствующих патентов относится к методам алкилирования фенола этими олефинами. В числе несколько необычных катализаторов этого процесса упоминаются хлорное олово, фосфорновольфрамовая и фосфорномолибденовая кислоты, активированная фосфорной кислотой двуокись кремния и активированные кислотами глины. Применяется также серная кислота, но в этом случае, если не принять специальных предосторожностей [47], происходит значительная деполимеризация, которая снижает выход продукта. [c.132]

Из продуктов взаимодействия жиров или их производных с бензолом в результате сульфирования можно получить моющие вещества с неразветвленной боковой цепью - Сотрудниками фирмы Ром и Хаас разработан метод алкилирования нафталина ди-, три- и тетраизобутиленом в присутствии 98%-ной серной кислоты. Вместо бензола использовались также и нефтяные углеводороды, полученные экстракцией при дезароматизации нефтяных фракций растворителями (например, по методу Эделеану с сернистым ангидридом в качестве растворителя). Эти экстракты ал-килировали олефинами и далее сульфировали . [c.156]

Другими умеренно полярными набивками для колонок, которые используют для хроматографического анализа углеводородов с 1—5 атомами углерода,-служат тетраизобутилен, дибензиловый эфир и 2,5-гександион. Их применяют при низких или средних температурах, чтобы они вследствие их высокой летучести не вызвали осложнения при использовании ионизационных детекторов. Гександион обеспечивает частичное отделение изо-бутена от 1-бутена при 0°, но гораздо лучшее разделение этой пары изомеров возможно теперь при значительно более удобных рабочих условиях. [c.206]

Сочетание нескольких лабораторных методов, (В том числе метода газовой хроматографии. Анализ насыщенных фракций и гидрогенизированных олефинов С4—С7. НФ дибутилформамид, дизтил- -бутил.малонат, тетраизобутилен и силиконовое масло. [c.111]

Определение соотношения этан/эгилен в продуктах реакции. НФ тетраизобутилен на кирпиче. Газ-носитель Нг. [c.155]

Анализ углеводородов (Сг—Сю) — продуктов реакции. НФ тетраизобутилен и ди- (2-этилгексил) -себацинат. [c.163]

Анализ смеси бутена -2 и 1,2-диметилцик-лопропена и выделение последнего. НФ тетраизобутилен. Анализ продуктов гидрирования 1,2-диметилцикло1прапена. [c.173]

Выделение и идентификация меркаптанов из водных щелочных растворов методом газожидкостной хроматографии. (НФ силикон-200 и тетраизобутилен на целите т-ра 30. ) [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология