Этиловый спирт при окислении бутана

США располагают значительными ресурсами дешевых сжиженных газов, получаемых при переработке попутных газов и нефти. Так, до последнего времени стоимость бутана была меньше стоимости бензинов прямой гонки почти в два раза. Это Стимулировало развитие процесса окисления бутана. В 1965 г. фирма Юнион карбайд на заводе в Браунсвилле (Техас) заменила исходное сырье — этиловый спирт на бутан (мощностью по ацетальдегиду 90 тыс. т год) [12]. [c.12]

В настояш,ее время ацетальдегид получают из ацетилена, дегидрированием этилового спирта и окислением нефтяных газов — пропана и бутанов. Последний способ является наиболее прогрессивным. [c.74]

В настоящее время ацетальдегид производят из ацетилена дегидрированием этилового спирта и окислением нефтяных газов (пропана и бутанов). Наиболее прогрессивным методом нроизводства ацетальдегида является окисление пропана и бутанов, подробно описанное выше. По этому методу получают наиболее дешевый ацетальдегид. Образующиеся одновременно с ацетальдегидом формальдегид, метиловый спирт и другие продукты позволяют создать ряд производств (например, пентаэритрита, акролеина и др.), почти не требующих привозного сырья. [c.314]

Значительные количества уксусной кислоты приготовляют из. уксусного альдегида, окисляя его кислородом воздуха в присутствии марганцового катализатора. Ацетальдегид для этого получают либо из ацетилена по М. Г. Кучерову (см. стр. 238 и 380), либо окислением этилена или этилового спирта. Уксусную кислоту можно производить в промышленном масштабе окислением парафиновых углеводородов. Обычно для этой цел применяют бутан или смесь пентанов и гексанов. [c.297]

В США применяются три способа производства ацетальдегида на основе этилена и пропан-бутан вого сырья. Из этилена его получают двумя методами прямым окислением этилена и через этиловый спирт. [c.15]

Методы прямого синтеза формальдегида можно разделить на две группы методы, основанные на прямом окислении метана и попутных газов (в основном, смеси метана с пропаном и бутаном) при высоких температурах (600 — 700° С), приводящие к образованию формальдегида, и методы окисления высших углеводородов (в основном пропана или бутана или их смесей), при сравнительно низких температурах (350—450 0) с получением различных продуктов—формальдегида, ацетальдегида, уксусной кислоты, ацетона, метилового и этилового спиртов и т. д. Разделение и получение индивидуальных продуктов из конденсата, содержащего их сумму, в настоящее время не представляет больших трудностей. [c.46]

Окисление пропана и бутанов. Окисление пропана, н-бутана и изобутана производят кислородом под небольшим давлением, рециркулируя не вошедший в реакцию углеводород. Основными полезными продуктами окисления являются формальдегид, ацетальдегид, метиловый спирт, ацетон кроме того, получаются этиловый и пропиловые спирты, различные альдегиды и кислоты, окиси, гликоли и много других веществ. Составы продуктов окисления пропана и н-бутана немногим отличаются друг от друга. Однако при окислении изобутана резко повышается выход ацетона, главным образом за счет метилового спирта, ацетальдегида и до некоторой степени формальдегида. [c.310]

Пропан и бутан. Указанные углеводороды за рубежом широко применяются в промышленности как сырье для процессов неполного окисления. В результате некаталитического парофазного окисления пропана при умеренных давлениях и температуре 250— 350° получается сложная смесь различных продуктов окисления ацетальдегид, формальдегид, метанол, пропиональдегйд, пропа-нолы, ацетон, окиси пропилена и этилена, этиловый спирт, уксусная И муравьиная кислоты, окись п двуокись углерода и др. [c.84]

Предположение о конкуренции этой реакции с реакцией образования гидроперекиси позволяет объяснить механизм образования всех продуктов жидкофазного окисления н.бутана, наблюдаемых на опыте. Состав продуктов окисления сжиженного бутана при температуре 145° С и давлении 50 атл1 в реакторе из нержавеющей стали отличается от состава продуктов окисления н.бутана в стеклянном реакторе. Наряду с соединениями, образующимися из гидроперекиси (метилэтилкетон, втор.бутиловый спирт, уксусная кислота), обнаруживаются существенные количества веществ, содержащих меньшее число атомов С, чем исходный бутан (ацетальдегид, ацетон, метиловый и этиловый спирты и др.). Показано, что эти соединения не являются продуктами дальнейшего превращения гидроперекиси, так как при термическом разложении гидроперекиси в атмосфере азота в тех же условиях, в которых проводится процесс окисления бутана, образуются только бутиловый спирт и метилэтилкетон. (Процесс жидкофазного окисления бутана подробно рассмотрен в гл. IX.) [c.12]