Марганцовые соли как катализаторы

Метод основан на окислении солей марганца в марганцовую кислоту в подкисленном кипящем растворе солями надсерной кислоты в присутствии ионов серебра как катализатора при этом появляется розовое окрашивание [c.546]

Исследование влияния солей калия на свойства Мп-катализатора показало, что присутствие соединений калия усиливает ингибирующее действие марганца [139, 140]. Неоднократно отмечалось, что окончание периода индукции сопровождается выпадением в осадок нерастворимых в углеводороде солей Мп. Введение солей калия стабилизирует марганцовый катализатор и предотвращает выпадение осадка [137]. Более того, добавление стеарата калия к осадку соединений марганца вызывает растворение последнего. Одновременно с этим изменяется и кинетика окисления, увеличивается скорость образования свободных кислот, снижается содержание карбонильных соединений в.оксидате [141]. [c.361]

К последним относятся мета. 1лы (железо, медь, свинец и т. д.) и в особенности соли органических кислот, растворимые частично или полностью в нефтепроду Стах. Из этих солей наибольший катализирующий эффект в процессе окисления дают кальциевые, натриевые, железные, марганцовые и другие соли нафтеновых и других органических кислот. Согласно произведенным автором опытам концентрация 0,05 о железных солей нафтеновых кислот вызывает в течение 2 час. такое же окис.ление масла, какое получается без катализаторов в аналогичных температурных я прочих условиях в течеиие 72 час. [c.124]

Определение марганца в воде основано на окислении солей марганца в марганцовую кислоту в подкисленном кипящем растворе действием надсерной кислоты (НгЗгОв) в нрисутствии ионов серебра, играющих роль катализатора при этом появляется розовое окрашивание. Реакция протекает по схеме [c.107]

Марганцовый катализатор весьма чувствителен к посторонним примесям в газе и в поглотительном растворе. При изучении скорости реакции окисления SOo в присутствии солей марганца было установлено, что наличие в растворе 0,1% фенола оказывает отравляющее действие на катализатор. Присутствие фенола в ды- [c.58]

Сиккативами служат свинцовые, марганцовые, кобальтовые и другие соли жирных и смоляных кислот, иначе называемые мылами. Сиккативы представляют собой катализаторы, ускоряющие сушку масляных лакокрасочных материалов, но не изменяющие самого процесса высыхания. [c.439]

Приготовлений катализатора. Катализатором служит марганцовая соль изовалерПановой или уксусной кислоты. К раствору 50 г хлористого [c.842]

В некоторых промышленных центрах приходится сталкиваться с трудностью ликвидации сточных вод, содержащих перекись водорода, путем сброса их в водоемы. Так, концентрации перекиси водорода, превышающие 40 мг/л, оказывают токсическое влияние на молодь форели, более низкие концентрации совершенно безвредны в течение 48-часового периода [52]. Наилучший метод освобождения воды от остаточной перекиси водорода зависит от природы других содержащихся в воде отходов так, при наличии восстановителей (гидразина или метилового спирта), например в сточной воде от ракетоиспытательной станции, желательно вызвать сначала взаимодействие между перекисью и этими веществами. Поскольку перекись водорода легко разлагается в щелочной среде, а также под действием различных металлических катализаторов, то по одгюму из методов [52] обработки остаточной перекиси предложено к воде добавлять известь для доведения pH до 11, после чего вводить растворимую марганцовую соль, например хлорид, чтобы концентрация марганца составила около 4 мг/л. При этом pH марганец, по-видимому, превращается в тонкодисперсный осадок гидрата окиси марганца, являющегося очень эффективным катализатором. Смесь следует перемешать до полного разложения перекиси и, после того как осадок отстоится, сточные воды сбросить в водоем. Осевший шлам, вероятно, можно использовать вторично. [c.153]

В последнее время бензолтри- и тетракарбоновые кислоты получают жидкофазным окислением соответствующих полиметилбензолов кислородом воздуха. В этом случае процесс ведут в растворителе при 150—275 °С, давлении 7 кгс/см (0,68 МН/м ) и выше, продолжительности реакции 0,5 ч и более, в присутствии катализатора— марганцовых солей жирных кислот Сг—С4. Выход три-меллитовой кислоты 41%, тримезиновой 48%, пиромеллитовой 60—70%. [c.413]

С целью получения жирных кислот было произведено большое количество исследований каталитического окисления парафина (то есть смеси высших гомологов мстапа) п других тяжелых углеводородов. Этим вопросом в СССГ занимался Г. С. П е т-р о и. 1 < ллоиа Рший в качестве к г г . и п ор 1 марганцовые соли нафтеновых кислот, и Савенков, применявший в качестве катализатора соли марганца, меди, хрома и кобальта высших кислот. [c.195]

В Советском Союзе исследования по окислению парафиновых углеводородов из нефтяных погонов и остатков получили большое развитие. Впервые К. В. Харичков [42] наблюдал при окислении узких керосиновых фракций кислородом образование жидких сиропообразных кислот, не растворимых в. бензине и растворимых в спирте, эфире и хлороформе, которые были названы им полинафта-новыми. Эти кислоты оказались смесью различных оксикислот и их производных. Аналогичные исследования проводили Г. С. Петров [43]. И. П. Лосев [44], В. С. Варламов [45], применяя в качестве катализаторов марганцовые и другие соли нафтенокислот. В последнее время получением карбоновых кислот окислением керосиновых фракций занимается В. К. Цысковский [46]. [c.218]

Высыхающие масла в большом количестве применяются для изготовления олифы—густой жидкости, образующей быстро сохнущую тенку. Для приготовления олифы льняное масло нагревают, добавляя катал изаторы, называемые сик/сатыбали. В качестве катализаторов беру I марганцовые, свинцовые или кобальтовые соли некоторых кислот (льняного масла или канифоли). По одному из способов для изготовления сиккативов нагревают льняное масло, канифоль или нефтяные кислоты с определенным количеством сурика Pbg04, двуокиси марганца MnOj или уксуснокислого кобальта (СНзСОО)2Со. Обычно сиккативы используют в виде их растворов в нефтяных маслах. [c.262]

Марганцовый катализатор в состоянии низшей валентности обычно проявляет ингибирующие свойства, что выражается в удлинении периода индукции реакции с увеличением концентрации соли Мп + [136, 137]. Причина тормозящего действия солейдвухвалент-ного марганца заключается в том, что металлы в состоянии низшей валентности реагируют с радикалами ROg, обрывая цепи окисления (см. гл. VI). [c.361]

Азотнокислотная переработка бедных марганцовых руд осуществлялась на опытной установке производительностью 450 кг/ч. Руду, измельченную до частиц размером 0,25 мм, обжигают в восстановительной печи, обрабатывают азотной кислотой и полученный раствор нитрата марганца после отделения нерастворимого остатка выпаривают при 116° до концентрации 65% твердого вещества. Затем его разлагают в обогреваемой паром двухвальцовой сушилке, причем для получения уМпОз, идущей на изготовление сухих элементов, температура разложения не должна превыщать 350°. Выделяющиеся пары НМОз и нитрозные газы воз-.вращают в процесс, а МпОг размалывают, промывают и сушат. Разложение раствора нитрата марганца ведут также во вращающейся пламенной печи, причем из газов регенерируется до 95% азотной кислоты . Запатентован способ переработки нитрата марганца в двуокись, названную Е-МпОг, которую можно применять в качестве катализатора окисления или деполяризатора. Он заключается в барботировании через слой расплавленной соли смесй азота (до 40%) и водяного пара при 130°. После охлаждения из реакционной массы отмывают остаток нитрата . Окисление Мп -(нитрат или сульфат) можно производить с помощью КМПО4 в сильно кислой среде при 80° после отмывки и сушки при 30° продукт имеет поверхность Ъ0 м /г, а при 60° — 350 м /г] отношение Мп О равно 1,94—1,95 °. Некоторые виды сырья можно обрабатывать азотной кислотой без предварительного их обжига, причем такой переработке могут подвергаться руды с большим содержанием соединений железа, которые в этих условиях не растворяются . 92 в США, в связи с отсутствием высококачественных марганцовых руд, считают целесообразным использовать и обогащенные, содержащие марганец шлаки доменных печей. [c.772]

Действие (NN4)28208 в присутствии. gNO3. При действии ерсульфата аммоиия или калия на подкис,ченный раствор соли акиси марганца в присутствии нитрата серебра ион Мп2+ окисляется до марганцовой кислоты, и раствор окрашивается в фио-нетовый цвет соль серебра играет здесь роль катализатора [c.281]

К. И. Иванов 1 доказал, что такие активиые катализаторы окисления, как железные, марганцовые и другие соли органических кислот, способствуют в очень большой степени образова-нню перекисных соединений в окисляемом продукте одновремеиио в их присутствии наблюдается усиленное разложение получающихся гидроперекисей. Оба эти процесса ведут к быстрому нарастанию продуктов окрюлешш в нефтепродуктах. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология