Гидрирование нитроксилола

Каталитическим гидрированием нитроксилолов в паровой фа-1 зе с u-Ni-катализатором на носителе в промышленности полу- чают ксилидины. [c.798]

Каталитическим гидрированием нитроксилолов в паровой фазе с медно-никелевым катализатором на носителе в промышленности получают ксилидины [31, с. 198—200]. [c.469]

Нитроксилол Изооктан Ксилидин, НаО Деструктивное Изобутан Сульфид вольфрама избыток На, 35 бар, 205° С. Выход 100% [861] Сульфид вольфрама 166—244° С, к смеси паров НаО и На добавляют немного Sa [175] Сульфид вольфрама — сульфид никеля повышенное давление, 195° С [539] Сульфид вольфрама на актив, угле 42—210 бар, 190—210° С. Выход более 99% [535, 536] гидрирование W—Сг—Zn—3—F — алюмосиликат 300 бар, 510° С, превращение 73%. Выход изобутана 86% от превращенного изооктана [158]. См. также [612, 831, 862] [c.651]

Если в производстве анилина преимущество парофазного процесса перед жидкофазным очевидно, то в производстве ксилидина жидкофазное гидрирование позволяет несколько упростить. схему очистки нитроксилола, конструкцию контактного аппарата и более надежно обеспечить безопасность ведения процесса. [c.205]

Ксилидины получают при нитровании и восстановлении смеси трех ксилолов. Смесь ксилидинов щироко применяют в качестве добавки к авиационному бензину для улучшения его антидетона-ционных качеств. Недавно описан метод их получения, основанный на каталитическом гидрировании нитроксилолов при высоком давлении. Нитроксилолы для этой цели получают при мононитровании ксилолов, образующихся в результате побочной реакции при каталитическом гидрировании нефтепродуктов до толуола. В подвергающихся гидрированию мононитропродуктах нежелательно присутствие динитропроизводных, так как они взрывоопасны. Метод отделения состоит в обработке динитропроизводных сульфидом натрия и извлечении образующихся нитроаминов кислотой. Два ксилидина используются как промежуточные продукты ж-4-ксили-дин (VI т. кип. 215,8—216,0°) для производства алых азокрасителей и Л-2-КСИЛИДИН (VII т. пл. 15,5°, т. кип. 213,5°) для производства аминоазосоединений. о-4-Ксилидин (VIII т. пл. 51 , т. кип. 226°) — важный промежуточный продукт при синтезе рибофлавина (лактофлавин, витамин Вг) [c.107]

Метод каталитического восстановления нитросоединений в амины в жидкой фазе нашел промышленное применение для получения ксилидинов из нитроксилолов и толуилендиаминов из динитротолуола. В СССР парофазное гидрирование применяется в производстве анилина. Остальные амины получают в условиях жидкофазного процесса. [c.123]

Из сульфидов и селенидов металлов VI группы в качестве катализаторов используются сульфиды Мо и W. Применение сульфидов и селенидов хрома в реакциях с участием На очень ограничено. Так, восстановление нитробензола и нитроксилолов до соответствующих аминов может идти на Сг5 и СгЗе при 200—300° С 1237, 238], а тиофен восстанавливается до бутана на сульфидированной окиси хрома при 260— 400 С со степенью превращения до 80% [2391. В [237], кроме восстановления нитробензола, исследовалось селективное гидрирование бутадиена в бутилен на окислах, сульфидах и селенидах N1, Сг, 2п. Реакция проводилась при 200—-300° С, при составе реакционной смеси На С4Нв = 4 1 и объемной скорости 5 ч . Определялась степень превращения исходного вещества и рассчитывалась удельная активность катализаторов. Найдено, что и 0-, и 5-, и 5е-производные металлов по активности располагаются в ряд N1 >Сг > 2п. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология