Десорбция нитросоединений

Десорбция нитросоединений из активированного угля в производствах нитробензола, мононитрохлорбензолов и мононитро-голуолов производится продувкой.перегретого пара. В произ- [c.125]

Напротив, для таких прочно адсорбирующихся соединений, как нитросоединения, ацетиленовые углеводороды и т. п., вытесняющих водород с поверхности, эффект сольватации будет уменьшать их поверхностную концентрацию, улучшать активацию водорода и, как следствие этого, увеличивать скорость реакции в полном противоречии с выводами теории абсолютных скоростей реакций. С точки зрения потенциальных профилей реакции (рпс. 13) сольватация продуктов реакции не должна менять высоту энергетического барьера и, следовательно, скорость процесса. Между тем блокировка поверхности продуктами реакции — одна из основных причин изменения скорости реакции и ее порядка. Сольватация продуктов реакции, облегчающая их десорбцию с поверхности, может весьма существенно влиять на скорость процесса. [c.102]

Изучено полярографическое поведение нитробензола и его п- и да-замещен-ных производных в водных и смешанных водно-спиртовых растворах при различных pH. Показано, что в водных растворах, не содержащих поверхностно-активных добавок, все нитросоединения дают четырехэлектронную волну, зависимость Л 1д от pH которой может быть представлена в виде 8-образной кривой. В среде 10%-ного спирта у нитросоединений, способных к электролитической диссоциации (нитробензойные кислоты и нитрофенол), наблюдается убывание четырехэлектронной волны до одноэлектронной одновременно появляется новая трехэлектронная волна при более отрицательных потенциалах. В средах с более высоким содержанием спирта такое же убывание четырехэлектронной волны до одноэлектронной наблюдается также для нитробензола,п-нитротолуола и ж-нитроани-липа. Процесс образования четырехэлектронной волны нитробензола связан с поверхностной протонизацией нитрогруппы или радикал-аниона в адсорбированном состоянии на поверхности электрода десорбция первично образовавшегося радикал-аниона обусловливает появление одноэлектронной волны на полярограмме. [c.81]

Адсорбция а м и и о в и и и т р о с о е д и е л и й проводится в аппарате колонного типа с насадкой из активного угля, даже при наличии в стоках 0,3—0,5 г/л указанных примесей. Адсорбция нитросоединений происходит в кислой среде, а десорбция —в щелочной среде с продувкой водяным паром при 150—180°. Динамическая емкость угля (марки КАД) по отношению к сточным водам, содержащим 0,3—0,6 г/л нитросоединений (нитрохлорбензол, нитротолуол и др.), составляет [c.194]

Образование раздельных le- и Зе-волн в водно-спиртовых средах наблюдается, однако, не только для нитросоединений, находящихся в растворе в виде анионов, но и для самого нитробензола и других ароматических нитросоединений. Поэтому представление о десорбции дианион-радикалов было распространено и на десорбцию однозарядных анион-радикалов [85, 97, 98]. [c.246]

Десорбция нитросоединений из активированного угля в производствах нитробензола, нитрохлорбензола и нитротолуола проводится путем продувки перегретым паром, в производстве нитрокре-золов, нитрофенолята и динитрохлорбензола — промывкой горячей [c.233]

Важно заметить, что для десорбции названных нитросоединений требуется, чтобы они существовали в виде анионов например, ж-питрофенол десорбируется и образует раздельные одноэлектронную и трехэлектронную волны лишь при pH трКа = 8,4, а для анионов нитробензойных кислот волна падает до одноэлектронной лишь в условиях, где резко замедлена рекомбинация анионов с донорами протонов в приэлектродном слое. [c.88]

Результаты настоящего исследования показывают, что образование раздельных одноэлектронной и трехэлектронной волн проявляется не только у нитросоединений, способных к электролитической диссоциации в растворе. Из приведенных данных видно, что при более высоком содержании спирта в растворе такое же явление наблюдается и для нитробензола (см. рис. 3, в), и-нитротолуола (см. рис. 3, г) и л-нитроанилина (см, рис. 3, 3). В этих случаях раздвоение волны вызывается недостаточна быстрой протонизацией, которая замедляется вследствие десорбции радикал-анионов II. Этим объясняется факт, что в отличие от альдегидов и кетонов, у которых в известных условиях удается получить раздельные волны для протонированной и непротонированной карбонильной групп 122—25], получить раздельные волны для протонированных и непротони-рованных нитросоединепий, по крайней мере, в ароматическом ряду нам не удалось. Сопряженное с поверхностной протонизацией электровосстановление ароматических нитросоединений протекает значительно ближе к потенциалу максимальной адсорбции, чем электровосстановление ароматических карбонильных соединений. [c.88]

Действие ПАВ проявляется только в области потенциалов его адсорбции, причем оно максимально при потенциале Ем и постепенно уменьшается при удаленпи от него вплоть до полного прекращения вблизи потенциала десорбции. Влияние ПАВ специфично одно и то же адсорбирующееся соединение может сильно тормозить один электродный процесс и мало влиять, или не влиять вовсе, на другой. Действие ПАВ проявляется в уменьшении высоты волны, появлении спадов на площадке предельного тока, раздвоении волны, сдвиге Еу, к большим поляризациям, изменении наклона волны. В случае многостадийных электродных процессов (в органической полярографии таких подавляющее большинство) ПАВ могут тормозить отдельные стадии. Так, в щелочной среде ПАВ разделяют четырехэлектронную волну восстановления нитросоединений на две — одноэлектронную обратимую и необратимую трехэлектронную [78]. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология