нафтила.мина свойства

Из рисунков видно, что противоизносные и антифрикционные свойства нафтено-парафиновой фракции неудовлетворительны. Минимум на кривой момент трения — температура (см. рис. 2) для этой фракции соответствует примерно 60 °С. Уже через 40 мин опыт прекратили из-за резкого увеличе- [c.349]

Следовательно, при получении покрытий из полиэтилена высокой плотности механические свойства и внутренние напряжения в пленках зависят от типа применяемого термостабилизатора и режима охлаждения покрытия. Повышенные физико-механические свойства обеспечиваются в случае термостабилизатора ММ -ди-р-нафтил-парафенилендиамина. Мелкосферолитная структура (рис. 54), получаемая при скорости охлаждения 150 град/мин, улучшает коррозионную стойкость получаемых пленок. [c.120]

Таким образом, если ранее главное внимание исследователей было направлено на изучение низкотемпературной гидрогенизации, то требования на авиабензин с высокими антидетонационными свойствами заставили их переключиться на изучение высокотемпературной гидрогенизации, осуществляемой при температурах порядка 530—540° в паровой фазе. Эта форма процесса приложима лишь к дестиллатным продуктам и совмещает, наряду с крекингом, своеобразный реформинг в присутствии водорода. Благодаря высокой температуре имеет место сдвиг равновесия в сторону дегидрирования, вследствие чего реформинг не приводит к заметному превращению ароматических углеводородов в нафтены. Оказалось, что при температурах 500—520° процесс гидрогенизации дестиллатов, выкипающих до 330°, протекает весьма энергично без всякого отложения кокса и с высокими выходами бензинов, имеющих повышенный удельный вес и незначительное содержание непредельных углеводородов (5—10%). Так, при 520° за 2,5 мин. пребывания в зоне реакции нефтяная фракция 174—330° (нефть Эмбенского района), в смеси с рисайклингом в пропорции 1 2 и в присутствии 6 объемов сжатого до 200 атм водорода на 1 объем жидкого продукта, дала выход катализата, выкипающего до 160° в количестве 27% от веса загрузки исходного материала. [c.172]

Определить концентрацию раздельно 2-нафтола и 2-нафтила-мина в смеси трудно. Иное получается в щелочном растворе. В 2 н. ЫаОН все молекулы 2-нафтола уже в основном электронном состоянии существуют в ионизированной форме. Поэтому спектр флуоресценции содержит одну полосу с Хмакс = 425 нм. 2-Нафтил-амин в основном состоянии присутствует в щелочном растворе в виде пепонизированпой формы. В возбужденном состоянии благодаря усилению кислотных свойств все молекулы 2-нафтиламина существуют в ионизированной форме [c.83]

В качестве диазосоставляющик во всех случаях были использованы нитранилин, а-нафтила.мин и я-нитро-о-анизидин. На хлопчатобумажном волокне все четыре азотола с указанными аминами дают окраски, приближающиеся к окраскам по азотолу А. Окраски по шерсти отличаются значительно большей яркостью, но процесс сочетания на шерстяном волокне проходит с заметно меньшей скоростью, чем на хлопчатобумажном. Азотолы 1, 4 и 6 обладают примерно равной субстантивностью, которую можно оценить в 50—60% субстантивные свойства азотола 2 значительно мнже. Прочность окрасок к стирке и к свету по пятибалльной системе не могла быть оценена выше 1—2 баллов прочность к воде и поту — от удовлетворительной до хорошей. [c.294]

Авторы установили, что применительно к полиэтилену ВД замена в орто-положении алкильного заместителя на арилал-кильный в производных п-крезола увеличивает их стабилизирующее действие. Показано, что это обусловлено стерическим эффектом, усиленным внутримолекулярной водородной связью между ОН-группой фенола и я-электронами бензольного кольца фенил-этильного заместителя. Стабилизирующее действие органических добавок оценивали по индукционному периоду поглощения кислорода и по изменению физико-механических свойств полиолефинов при ускоренном старении на вальцах (кроме полипропилена) и в термостате. Индукционный период поглощения кислорода для полиэтилена ВД при 160 °С (давление кислорода 760 мм рт. ст.) составляет 10 мин, введение 2,6-ди-трет -бутил-4-метилфенола, или ионола, дикрезилпропана, бис-(5-метил-3-грег-бутил-2-оксифенил)-метана, или антиоксиданта 2246, бис-(5-метил-3-грег-бутил-2-оксифенил)-моносульфида, или СаО-6, увеличивает индукционный период поглощения кислорода соответственно до 60, 470, 720 и 900 мин. Введение антиоксидантов в полипропилен также замедляет его термоокислительную деструкцию. Индукционный период поглощения кислорода при 200°С полипропиленом с добавкой антиоксиданта 2246 составляет 45 мин, с добавкой ди-р-нафтил-л-фенилендиа-мина—110 мин, в то время как индукционный период для нестабилизированного полимера составляет всего 2—5 мин. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология