Перекись водорода маскирование

Влияние катионов. С оксихинолином более 40 элементов образуют окрашенные комплексы. Условия их образования (pH осаждения) см. на стр. 32. Ввиду малой специфичности метода существенное значение имеет устранение влияния мешающих элементов. Для их маскирования широко применяются цианиды. Железо предварительно восстанавливают сульфидом или сульфитом. Применение цианидов бывает настолько эффективно, что оказывается возможным определять 0,0001% алюминия, например, в никеле [137]. Перекись водорода применяется для маскирования элементов, образующих пероксидные комплексы [144, 646, 657 867]. [c.119]

Для ускорения образования цианидного комплекса Мп (III) можно использовать также перекись водорода [70]. Значение pH раствора при маскировании марганца в виде [Мп (GN) ] должно составлять 9,70 [701], по другим данным [1047] — 10,3. [c.82]

Неприятным фактом является разложение органического растворителя. Продукты разложения могут вызывать нежелательные эффекты, например изменение валентного состояния металла тш маскирование. Простые эфиры склонны накапливать перекиси хлороформ при контакте со щелочными растворами образует муравьиную кислоту спирты дают перекись водорода, способную разрушать комплексы [210]. [c.74]

Химические свойства циркония и гафния настолько близки, что эти металлы определяют обычно вместе как цирконий , если не используют физические методы, например дуговую или искровую эмиссионную спектроскопию. Однако недавно было предложено раздельно определять цирконий и гафний при помощи ксиленолового оранжевого или метилтимолового синего после спектрофотометрического измерения в кислой среде суммы комплексов гафния и циркония для маскирования циркония добавляют перекись водорода [48]. Разработан аналитический метод разделения циркония и гафния в виде их сульфатных комплексов на анионообменной смоле [49] . [c.371]

Ниже приведено несколько примеров использования маскирования для увеличения избирательности. При экстракционно-фотометрическом определении молибдена с помощью толуол-3,4-ди-тиола мешающее влияние посторонних элементов устраняли тиомочевиной [455]. При экстракции ниобия и урана в виде диэтилдитиокарбаминатов переход циркония в органическую фазу предотвращали добавлением салициловой кислоты [456], Вводя в водную фазу до экстракции перекись водорода и винную кислоту, устраняли мешающее влияние 8п, V, Т1, Мо, при эксграк-ционно- фотометрическом определении железа с бензоилфениллшд-роксиламином [457]. ЭДТА использовали для маскирования Ре, Со, Си, Ш, Сг и других элементов, когда определяли палладий с 2-нитрозо-1-нафтолом [458] фторидом натрия связывали титан при извлечении ванадия с помощью БФГА [197, 459]. [c.158]

Конечно, эффективность маскирования зависит от pH раствора. Следующий пример показывает это очень наглядно. Области pH экстракции оксихинолинатов циркония и титана практически одинаковы. При pH > 8,2 перекись водорода сильнее связывает титан, который в этих условиях не экстрагируется хлороформом в виде оксихинолина цирконий при этом хорошо извлекается. При pH 2—3 наблюдается обратная картина цирконий маскируется перекисью водорода и ие и.звлекается, а титан экстрагируется [464]. [c.160]

Для 0,01 М раствора оксина рН = = 3,77 1е — —5,22. В качестве-растворителей можно использовать бензол, толуол, ксилол или ССЬ. Для маскирования других элементов используют цианидион или меркаптоуксусную кислоту для Си, N1, 2п, Со и d ферроцианид или 1,10-фена нтролин — для Ре перекись водорода (pH = 7,5 8,5) для Т1, V, МЬ и и. Алюминий можно избирательно выделить после отделения влияющих ионов предварительной экстракцией в виде диэтилдитиокарбаминатов. Молярный коэффициент погашения комплекса при X = 386 нм равен 6640 (кислород воздуха и свет разрушают его). Комплекс сильно флуоресцирует, что позволяет проводить флуори.метрическое определение алюминия Комплекс поглощает при Я = 380 -Ь-400 нм [c.169]

Для хелатометрического определения 2п и Сс1 их циано-комплексы демаскируют формальдегидом. Для освобождения N1 и Си используют перекись водорода при повышенной температуре. Гексацианокобаль-тат(П1) следует разрушить после упаривания раствора обработкой смесью горячей серной и хлорной кислот (ср. разд. 9.2.2.3). Подобный процесс рекомендуется и для [Hg( N)4]2 и [Ag( N)2] . Указанная работа представляет лишь первые шаги в области селективного маскирования. Можно предположить, что в решении этой проблемы можно ожидать ряд интересных возможностей. [c.253]

Интересно, что в качестве вещества, маскирующего титан (IV), используют перекись водорода. В кислом растворе перекись водорода мешает образованию многоядерного гидроксокомплекса титана, медленно реагирующего с ЭДТА, и тем самым способствует прямому титрованию этого металла [60 (136)]. В щелочной среде достигается полное маскирование [57 (3)]. [c.139]

Следует заметить, что пероксотитанат настолько устойчив в щелочной среде, что можно вводить в раствор перекись водорода для маскирования Т1 при титровании других металлов с эриохромом черным Т в качестве индикатора [57(3)]. О маскировании Т1 в присутствии ЭДТА осаждением фосфат-ионами упоминалось выше [54(42)]. [c.201]