Железо предварительное испытание

Предварительные испытания. Испытания проводят с отдельными пробами исследуемого раствора, в которых обнаруживают Fe -и Fe -ионы. Это необходимо, так как фосфаты железа (II), в отличие от фосфатов железа (111), растворимы в уксусной кислоте, что приводит к частичной потере Fe -иоиов. В предварительных пробах также необходимо открывать Сг "-ионы, осаждение которых в виде фосфатов требует обязательного присутствия Fe -ионов. Fe -ионы открывают действием Кз(Ре(СМ)в1 (см. II) Fe -ионы открывают действием K4[Fe( N)el (см. 12) r -ионы открывают в виде хромата (см. 13). [c.57]

Катионы железа бьши открыты ранее в предварительных испытаниях. [c.309]

Катионы железа были открыты в предварительных испытаниях. [c.335]

Катионы железа обнаруживались предварительными испытаниями. [c.297]

О присутствии железа известно ул е из предварительных испытаний. [c.275]

Если предварительные испытания указывают на содержание а.тота в испытуе.мом продукте, эта реакция может дать отрицательный результат вследствие образования роданистой соли. В подобных случаях необходимо провести дополнительное испытание на иод прибавлением подкисленного раствора хлорного железа. [c.521]

Парсонс испробовал все известные методы синтеза и ввел в практику новые, а именно стрельбу высокоскоростной винтовочной пулей в полость, содержащую испытуемое вещество. В первом варианте использовалось ружье дл охоты на уток калибра 0,9 дюйма, которое стреляло стальным поршнем в цилиндр, содержащий ацетилен и кислород. Ружье заряжалось двумя драхмами черного охотничьего пороха, причем это количество было определено предварительными испытаниями . Компрессия составляла 288 к 1, и Парсонс рассчитал, что при взрыве достигаются давление 15 000 атм и температура 15 250° С, хотя последняя оценка весьма оптимистична. Еще более высокие давления ожидалось получить при стрельбе из ружья калибра 0,303 дюйма в небольшое количество графитовой шихты. По расчетам Парсонса, выполненным на основании изучения деформаций блока, в который выстреливалась пуля, при этом мгновенно возникало давление, достигающее 300 ООО атм. В этих экспериментах получалось лишь несколько очень мелких кристаллов, похожих на алмаз . Парсонс полагал, что только лишь приложение высоких давлений не может привести к образованию алмазов хотя бы потому, что они составляют от четверти до половины давлений, существующих в центре Земли . Он пришел к выводу, что для успешного синтеза алмаза требуется присутствие железа, несмотря на то что получил отрицательные результаты, когда повторял опыты Муассана при давлениях по крайней мере в три раза больших, чем те, которых мог достичь Муассан. [c.68]

Приготовление пробы для анализа. Исходным материалом для определения железа (И) служит порошок минерала или горной породы, полученный измельчением его без растирания (см. стр. 891). Если предварительное испытание показало, что после осторожного кипячения его в течение 20 мин с фтористоводородной кислотой совсем ничего не остается или остается лишь незначительный по величине остаток, то такую пробу можно непосредственно применить для определения в ней железа (II). Если же остаток после обработки фтористоводородной кислотой [c.988]

Предварительные испытания показали, что степень обессеривания одного и того же продукта при прочих равных условиях растет с увеличением количества РеаОз на алюмосиликате. Однако повышение содержания окиси железа выше 6,5—7% нецелесообразно из-за недостаточной прочности при эксплуатации контакта. [c.434]

Конечно, если присутствие (илн отсутствие) железа твердо установлено при предварительных испытаниях, здесь его молено не открывать. [c.331]

Предварительное испытание на железо. [c.128]

В систематическом ходе анализа используют только часть полученной задачи , так как другую часть ее нужно оставить для предварительных испытаний, в процессе которых открывают те ионы, которые можно обнаружить без предварительного отделения их, например Fe +, Fe +, Сг +, Мп +. Предварительное обнаружение ионов железа тем более важно, так как под действием группового реактива П1 аналитической группы— (NH4)2S железо (И1) может восстановиться до железа (И). При действии щелочей на железо(П) образуется осадок Fe(0H)2, который на воздухе быстро окисляется до Fe(OH)s, и обнаружение Fe2+ оказывается невозможным. [c.38]

Предварительные испытания НСС с добавками отработанных травильных растворов хлорного железа показали,что введение в смесь 0,4- 0,7% отработанного раствора РеСЬ позволяет повысить прочность НСС в 1,3—1,5 раза. При этом другие физико-механические свойства (живучесть, газопроницаемость) остаются на одном уровне. [c.8]

На полоску фильтровальной бумаги (шириной 3—5 см), предварительно испытанной на содержание железа (см. стр. 20, наносят из градуированного капилляра 0,002 мл стандартного раствора. Образовавшееся влажное пятно покрывают раствором ферроцианида калия, а затем соляной кислотой. То же проделывают [c.244]

Вначале перед действием группового реагента проводят предварительные испытания, в ходе которых в отдельных пробах анализируемо о раствора (2—3 капли) устанавлгаают присутствие или отсутствие катионов железа(П) Ре ", железа(1П) хрома(1П) Сг ". [c.305]

Предварительные испытания. Катионы железа(П) Ре " открывают реакцией с гексацианоферратом(1П) калия Кз[Ре(СЫ)б]. В присутствии катионов Ре " образуется синий осадок турнбулевой сини состана Рез[Ре(СМ)б]2. [c.305]

Разделение катионов второй аналитической группы иа подгруппы. Если предварительные испытания показали напичи в растворе катионов железа(П) Fe ", то перед действием группового реагента их окисляет азотной кислотой до катионов железа(П1) Fe ". Для этого к 5—8 мл анализируемого раствора прибавляют 2—4 капли концентрированного раствора азотной кислоты HNO3 и нафевают смесь до кипения. При этом железо(П) переходит в железо(1П). Если катионы Fe " в анализируемом растворе отсутствуют, то указанную операцию не проводят. [c.306]

Отделение проводят следующюл образом. Если в предварительных испытаниях не были обнаружены кагионы железа(П1) Ре необходимые для полного осаждения фосфата хрома(П1), но обнаружены катионы хро-ма(1И) Сг , то вначале к расгвору. гюлученному на предыдущей стадии, прибавляют -0,5 мл раствора хло Я1Д1 железа(И1). [c.318]

Вначале в предварительных испытаниях дробным методом в отдельных пробах анализируемого раствора открывают катионы железа(П) Ре и железа(Ш) Ре Катионы железа(П) открывают реакцией с гексациано-ферратом(1П) калия Кз[Ре(СЫ)б] по образованию синего осадка турнбуле- [c.333]

Железо было открыто в предварительных испытаниях. При необходимости катионы Fe открывают реакцией с тиохщанат-ионами — проба раствора окрашивается в красный цвет. [c.335]

Открытие Ре+++-и о н о в. Ионы железа (П1) обнаруживают по образованию темно-синего осадка берлинской лазури, выпадающего при действии К4[Ре(СМ)вЬ или по появлению кроваво-красного окрашивания при действии NH4S N (см, 25, стр. 253). Проведя предварительные испытания, можно приступить к систематическому ходу анализа. [c.274]

Предварительные испытания. При помощи известных аналитических реакций установите присутствие NH -, и Fe " -HOHOB. Если в растворе находятся Ре -ио-ны, то анализируемую смесь прокипятите с 2—3 каплями концентрированной HNO3 до полного окисления Fe++-ионов в Ре +-ионы. Если ионы железа отсутствуют, то к анализируемой смеси предварительно добавьте 5 капель раствора, содержащего Ре" " " . Ионы железа способствуют лучшему соосаждению СГРО4 с РеРО . [c.466]

Осаждение сероводородом, отделение и обнаружение Со н N1 проведите, как указано в 19, 20, 21 и 22. Раствор хлоридов Р е, А1, Сг, 2п, Мп прокипятите до полного удаления сероводорода. Если предварительное испытание показало присутствие ионов железа, прибавьте к раствору 2 капли конц. азотной кислоты н нагрейте в кипящей водяной бане (5—7 мин.). Затем внесите в раствор 3—4 кристаллика хлорида аммония и прилейте по каплям 6 н. раствор аммиака до появления неисчезающен при перемешивании мути. Подкислите раствор каплей ледяной уксусной кислоты и тщательно перемешайте. Если муть ие растворится, то прибавьте еще каплю кислоты и разбавьте водой до 2 МЛ] затем прибавьте 0,5 мл (10 капель) 10%-ного раствора бензоата аммония, перемешайте и нагрейте (3 мин.) в кипящей водяной бане. Центрифугируйте раствор горячим. Промойте осадок 10 каплями горячей воды и присоедините промывную [c.91]

Указанной обработкой можно отделить элемей гы сероводородной группы, например, олово, и элементы группы сульфида аммония, например железо, но при этом не отделяются титан, цирконий и ванадий, которые также осаждаются купфероном из кислого раство )а. Если предварительным испытанием не установлено отсутствие этих элементов в анализируемой пробе или их отделение не обеспечивается предварительными специальными операциями, то прокаленный осадок необходимо исследовать ца содержание пост эронних окислов и ввести соответствующую поправку. [c.556]

Предварительные испытания пяти полученных образцов меркаптанов в качестве регуляторов эмульсионной полимеризации дивинила и стирола проведены во Всесоюзном научно-исследовательском институте синтетического каучука им. акад. С. В. Лебедева под руководством канд. хим. наук И. И. Радченко, Меркаптаны включались взамен синтетического трет-додецилмеркаитана (трет-ДДМ) в так называемый железо-трилоновый рецепт реакционной смеси, применяемой при получении дивинилстирольных каучуков и представляющей собой окислительно-восстановительную систему, состоящую из инициатора полимеризации (гидроперекиси углеводородов), активатора (железо-трилонового комплекса) и ронгалита, восстанавливающего трехвалентное железо в двухвалентное. Эмульгатором в данной системе служит калиевое (натриевое) мыло канифоли регулятором — трет-додецилмеркаптан [2]. [c.27]

Если после предварительных испытаний остается сомнение, присутствует ли ион железа, можно проделать поверочные реакции. Для этого часть осадка растворяют в НС1 и на полученный раствор действуют К4[Ее(СМ)б] или МН45СМ. Но следует помнить, что при этом испытании уже нельзя установить первоначальную степень окисления железа в анализируемой пробе. [c.364]

Очень чувствительна реакция на никкель, если к слабо аммиачному раствору руды в присутствии избытка винной кислоты прибавить спиртового раствора диметилглиоксима. Сразу же образуется яркокрасный кристаллический осадок. Кобальт этим реактивом не открывается. [Л. А. Чу-гаев показал, что в присутствии аммиака соли закиси железа дают 1нтенсивно-красное окрашивание с диметилглиоксимом] поэтому, во избе-кание ошибок, необходимо произвести предварительное испытание на трисутствие солей закиси железа. [c.6]

Предварительные испытания. В отдельных пробах исследуемого раствора открывают Ре +- и Ре2+-ионы, что необходимо, так как фосфаты железа (И) в отличие от фосфатов железа (П1) растворимы в уксусной кислоте, что приводит к частичной потере Ре +-ионов. РеЗ+-ионы открывают действием К4[Ре(СЫ)е], а Ре2+-ионы — действием Кз[Ре(СЫ)б]. В предварительных пробах необходимо также открывать СгЗ+-ионы, осаждение которых в виде фосфатов требует обязательного присутствия Ре +-ионов. СгЗ+-ионы открывают в виде хромата (Сг04 -ионов). [c.62]

Открытие ионов железа необходимо сделать перед началом анализа потому, что в дальнейшем при осаждении четвертой группы сероводородом Fe + будет воостановлен в Ре +, и уже нельзя будет определить, в какой форме (двух- или трехвалентной) находилось железо в исследуемом растворе. Если дана смесь катионов только четвертой группы, то предварительных испытаний не делать. [c.118]

Все основные реакции качественного анализа, за исключением реакций, предусматривающих применение органических реагентов, были разработаны до 1800 г., часто специально для анализа воды. Анализ минералов (а в то время это была область прикладной аналитической химии) начинался с предварительных испытаний с использованием наяльнох трубки, после чего сразу следовали количественные определения. Часто о содержании того или иного элемента судили по форме кристаллов. Исследуя силикаты, обычно определяли кремневую кпслотз/, железо, алюминий, кальцпй и магний. Проверку на присутствие других элементов проводили только в том с.лу-чае, если результаты анализов пе давали в сумме 100%. Аномальное поведение образца в процессе анализа позволяло предположить, что в нем содержится новый, пока неизвестный элемент. Так были открыты хром, бериллий и тантал. Однако даже самые прославленные химики иногда допускали ошибки. Например, Клапрот не обнаружил фосфата в минерале вавеллите из-за того, что неправильно идентифицнровал осажденный фосфат алюминия как гидроокись алюминпя. Эту ошибку впоследствии исправил Й. Н. Фукс [203]. [c.111]

После предварительного испытания производят отделение Ре", Ре" и Мп" от Сг"", 2п " и АГ ". С этой целью к -/з испытуемого раствора ( /з раствора оставляют на случай необходимости повторить анализ) приливают концентрированный раствор щелочи. Если в предварительном испытании был открыт Сг ", то к раствору добавляют еще Н,0,, и раствор несколько мин (Т кипятят. В осадке будут гидраты окисей железа и марганца, а в растворе — ионы 2пОГ, АЮ и СгО (последние образуются при окислении Сг""" перекисью водорода). [c.69]

Если в предварительном испытании ионы железа и марганца уже были обнаружены, то нет надобности исследовать полученный осадок. Его можно отфильтровать и проверить в фильтрате, полностью ли осадились гидраты окисей железа и марганца затем приступают к анализу фильтрата. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология