Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Губен

    Кроме приведенных ниже примеров, в книге Губен-Вейля 119] можно найти также другие примеры. [c.406]

    Способы получения аминов — неисчерпаемая тема. Методы, приведенные в настоящей главе, дают общее представление об этой области. Для более детального ознакомления с этим вопросом можно рекомендовать монографию Губен-Вейля [1] менее подробное обсуждение можно найти и в других источниках [2—4]. [c.469]

    Этот метод восстановления, являющийся одним из самых старых методов получения аминов, все еще широко распространен з лабораторной практике. В этом методе применяют достаточно сильный восстановитель, способный восстанавливать различные проме- уточные соединения до амина. Первоначально он применялся главным образом для получения ароматических аминов, но ставшие легкодоступными в настоящее время нитроалканы также вполне успешно могут подвергаться восстановлению. Этот метод будет рассмотрен подробнее. Читателю рекомендуется ознакомиться также с многочисленными примерами, приведенными в книге Губен-Бейля [6]. [c.470]


    Катализатор—палладий на сернокислом барии—получают по методу, который описал Губен . Сернокислый барий должен быть свежеосажденным. [c.17]

    Метод экстракции часто может заменить применявшиеся ранее методы обмена анионов, описанные в книге Губен-Вайля [6]. С этой целью используют следующие методики  [c.82]

    Перечислены реакции дезалкилирования, приведенные в книге Губен-Вейля [1], а реакции, не приведенные в этой монографии, рассмотрены более подробно. [c.578]

    Имеются три основных источника информации по синтезам альдегидов, среди которых наиболее полной является монография Губен-Вейля [1]. В данной главе обсуждение построено по другому принципу и значительно сокращено по сравнению с книгой Губен-Вейля. Заслуживают упоминания также работы [2—41. [c.6]

    Губен И.. Методы органического синтеза, т. Ill, вып. 3. стр. 402, Москва [c.67]

    Существуют два принципиально различающихся метода определения давления насыщенных паров чистого вещества а) динамический метод — определение температуры кипения при различных давлениях б) статический метод — определение давления паров при различных температурах. Методика проведения измерения подробно описана Киницем в сборнике Губен—Вейля [30]. Милаццо [31] приводит сведения о методах и приборах, применяемых дл-я измерения [c.54]

    Данные о действии диметилсульфата на магнийорганические соединения неароматического характера недостаточно полны и несколько противоречивы. Губен [423] указывает на отсутствие иодистого метила в реакционной смеси, полученной из метил-магнийиодида, и считает, что при этой реакции образуется этан  [c.73]

    Для лабораторных целей (в промышленности этот метод неприменим из-за высокой стоимости исходных материалов) можно использовать синтез камфоры, в котором пиненгидрохлорид сначала превращают в магниевое соединение, а затем окисляют сухим воздухом или кислородом до борнеола (Губен, Гессе)  [c.847]

    Несмотря на их чувствительность по отношению к кислотам, пир-рольные соединения при обработке синильной кислото или нитрилами и хлористым водородом удается превратить в альдегиды н кетоны по способам, разработанным Гаттерманом для получения альдегидов и Губеном—Гешем для синтеза оксикетонов (Г. Фишер)  [c.971]

    Этот метод синтеза имеет ограниченное значение, поскольку обычно эфир получают из спирта. Общие условия гидролиза описаны в монографии Губен-Вейлл [1] см. также гл. 13 Карбоновые кислоты , разд. А.2. Равновесие при гидролизе можно полностью сместить, удаляя спирт по мере его образования. Гидролиз в щелочном растворе (омыление), несомненно, находит более широкое приме- [c.201]


    Самое подробное рассмотрение методов синтеза простых эфиров содержится в книге Губен-Вейля [1]. Кроме описания общих i/ето дов синтеза эфиров, в ней есть разделы, посвященные методам получения веществ типа эпокисей, оксетанов и тетрагидрофуранов. [c.325]

    Типичные примеры такого присоединения можно найти в книге Губен-Вейля [24]. Реакции присоединения хлора можно проводить как со свободным хлором, так и в растворителе или в присутствии катализатора [25, 26], например тетрабутиламмонийиодтетрахло-рида [27], хлористого сульфурила [28], пятихлористого фосфора [29] и Ы-хлорсукцинимида и хлористого водорода [30]. Для неактивных олефинов в качестве катализатора рекомендуется действие света, особенно для реакции с ароматическими соединениями. Раствор хлора в бензоле под действием солнечного света образует" смесь ыс-/мраяс-изомеров гексахлорциклогексана, плавящуюся при 157 "С. Подобные реакции можно осуществить с хлорбензолом, который образует смесь гептахлорциклогексанов, и с алкилбензолами, образующими при этом как продукты замещения алкильной группы, так и продукты присоединения к бензольному кольцу [31]. Для осуществления присоединения к другим неактивным олефинам. можно использовать катализаторы типа Фриделя — Крафтса [32] [c.408]

    Соисршенно аналогично протекает синтез кетонов по Губену — Геил), где вместо синильной кислоты применяются нитрилы. [c.425]

    В р-цию вступают аром., nt-замещ. алиф. нитрилы (содержащие группы NH2, На1, ОН, OOR и СО) и динитрилы. Использ. также для получ. эфиров тиокислот из алкил- или арилтиопиаиатов. Побочные ироцсссы — образование иминоэфнров и димеризация нитрилов. Р-ция открыта Я. Губеном в 1913 и усовершенствована К. Хешем в 1915. [c.643]

    Теоретические основы и практическое применение молекулярной перегонки рассмотрены в обзорах Хикмена [83], Берча и ван-Дейка [2], Перри ([191, стр. 495), Розенгарта [13], Карнея [3] и других авторов [10, 25, 119, 177]. Новейшая аппаратура описана в монографии Губен-Вейля [15] и в книге Креля [8]. [c.272]


Библиография для Губен: [c.95]    [c.425]    [c.686]    [c.273]    [c.451]    [c.226]    [c.360]    [c.341]    [c.111]    [c.377]    [c.386]    [c.70]    [c.157]    [c.277]    [c.177]    [c.273]    [c.4]   
Смотреть страницы где упоминается термин Губен: [c.405]    [c.16]    [c.180]    [c.1150]    [c.288]    [c.230]    [c.504]    [c.477]    [c.730]    [c.38]    [c.229]    [c.395]    [c.15]    [c.276]    [c.331]   
Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.182 , c.225 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.169 , c.229 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.167 , c.235 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.56 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.633 , c.640 , c.847 , c.971 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.168 , c.417 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.59 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.680 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аппарат для розлива суппозиториев и губных карандашей

Гигиеническая, губная помада

Губен Houben

Губен Дау—фирма, методы получения анилина и фенола

Губен Методы органической химии

Губен-Вейль

Губные помады и другие средства Рекомендательная литература

Контурная, губная помада

Красители для губной помады

Луч, губная помада

От сырых кож до губной помады

Пчелка, губная помада

Рассвет жидкая губная помада

Спорт, губная помада



© 2025 chem21.info Реклама на сайте