Пигмент пропускающая способност

Эти закономерности адсорбции веществ из многокомпонентных растворов легли в основу хроматографии — метода разделения и анализа многокомпонентных смесей. Впервые этот метод был применен М. С. Цветом (1903 г.) для разделения на составные компоненты сложного растительного пигмента— хлорофилла. Пропуская раствор хлорофилла через слой оксида алюминия, помещенного в стеклянную трубку (колонку), М. С. Цвет обнаружил, что отдельные компоненты этого сложного вещества адсорбируются на разных уровнях по высоте колонки. В верхней части накапливается компонент, обладающий наибольшей адсорбционной способностью (рис. 68 а, компонент С), последующие зоны соответствуют компонентам со все более уменьшающейся адсорбционной способностью. Так как отдельные компоненты хлорофилла окрашены, то эти зоны легко различить по окраске. Такой окрашенный столбик адсорбента М. С. Цвет назвал хроматограммой, а сам метод анализа — хроматографическим, [c.176]

Из схем, представленных на рис. 1.24, понятно, почему с ростом размеров частиц уменьшается красящая способность пигмента. На рис. 1.24, а на пять частиц падает схематически изображенный поток из пяти лучей. Каждая частица оптически взаимодействует с потоком лучей, при этом определенную часть спектра она поглощает, а остальную пропускает. Если световой поток оставить неизменным, а частицы объединить в одну более крупную (что не исключено при недостаточном диспергировании), два луча останутся неиспользованными. Один луч попадает в середину большой частицы, где она настолько толста, что почти не пропустит свет. Оптическое действие будет проявляться лишь по краям частиц. В данном случае 60% красящей способности будет не использовано и сохранится в виде пассивного резерва внутри частицы (рис. 1.24, б). [c.31]

Один или два листка растирают в ступке, экстрагируют сначала метиловым спиртом, а затем—смесью петролейного эфира и бензола, взятых соответственно в отношении 9 1. Прибавлением воды пигменты полностью переводят в смесь петролейного эфира с бензолом. Полученный зеленого цвета раствор пропускают через адсорбционную колонку (рис, 332), которая в верхних двух третях содержит измельченный сахар, в следующей одной шестой части колонки—карбонат. кальция и в нижней одной шестой— окись алюминия. При таком расположении адсорбирующая способность увеличивается сверху вниз от одного адсорбента к другому, так что легко адсорбируемые компоненты задержатся сахарозой, более трудно адсорбируемые—карбонатом кальция или окисью алюминия. Хроматограмму проявляют смесью петролейного эфира с бензолом, взятых в отношении 9 1. Зеленый хлорофилл адсорбируется сахарозой, желтый ксантофилл —карбонатом кальция и оранжевый каротин —окисью алюминия. Растворитель удаляют из колонки отсасыванием досуха, отделяют каждый слой и экстрагируют пигменты эфиром. Эфирные растворы разбавляют до определенного объема и анализируют колориметрическим методом, сравнивая их со стандартными растворами тех же самых соединений. Большое число таких разделений детально описано Стрейном. [c.410]

В выделении и получении этих природных пигментов в чистом виде наибольшую помощь оказал хроматографический метод. Принцип хроматографии был открыт русским ботаником Цветом [21], который пропускал через колонку адсорбента, например карбоната кальция, растворы пигментов в петролейном бензине, бензоле и сероуглероде. Он наблюдал при втом, что в колонке образуются отчетливые полосы в верхней части поглощалось вещество с наибольшей способностью к адсорбции, вслед за ним — вещество с меньшей способностью и т. д. Колонка вынималась, различные зоны механически отделялись друг от друга, и поглощенные вещества извлекались подходящим растворителем. В случае необходимости этот процесс можно повторить, чтобы произвести дополнительную очистку. [c.43]

Еще в 1901 г. русский ботаник М. С. Цвет разделял смесь растительных пигментов в растворе, пропуская его через стеклянную колонку, заполненную зерненным сорбентом, т. е. веществом, способным значительно поглощать на поверхности зерен компоненты раствора. Разделение происходило по длине колонки, так как хуже сорбируемый компонент успевал переместиться дальше, чем хорошо сорбируемый. Однако такое разделение еще нечеткое — надо исключить смешанные полосы (зоны), где присутствуют два или несколько компонентов. Это достигалось промыванием колонки растворителем. При промывании каждая молекула многократно сорбируется и десорбируется, в результате образуется ряд четко разделенных зон, соответствующих числу компонентов. Затем их удобно выводить из колонки с помощью подходящего вымывающего раствора — элюента. [c.139]

В основе всех методов определения каротина присутствует метод хроматографического анализа (см. раздел I, с. 52 - 56), разработанный русским ученым М.Е. Цветом Принцип метода состоит в том, что сложная смесь различно окрашенных веществ экстрагируется из листьев или корнеплодов каким-либо органическим растворителем или их смесью, например спиртом, ацетоном. Экстракт пропускают через стеклянную трубку, заполненную адсорбентом. Как адсорбенты используются тонко размолотые тальк, крахмал, углекислый кальций или окись алюминия и др. В связи с тем, что каждый из пигментов обладает различной скоростью движения по адсорбционной колонке с фронтом растворителя и специфической адсорбционной способностью, происходит концентрация данного пигмента в определенном слое адсорбента. Слой адсорбента, содержащий тот или иной пигмент, вынимают из трубки или колонки. Пигмент выделяют из адсорбента с помощью какого-либо другого растворителя и количественно определяют, измеряя интенсивность окраски на спектрофотометре или колориметре. [c.435]

С. л. н. наносят кистью или распылителем по слою белой грунтовки с высокой отражательной способностью (напр., на основе полиакрилового пленкообразующего). Применение белых свинцовых пигментов не допускается, т. к. они ухудшают люминесцентные свойства покрытия. Для сохранения яркости С. л. п. в течение достаточно длительного времени на них часто наносят слой свето- и влагостойкого лака, содержащего светостабилизатор (напр., 2-окси-4-алкоксибензофенон), к-рый поглощает коротковолновый УФ-свет, но не пропускает возбу кдающее излучение. Сущат С. л. п. обычно при комнатной теми-ре. [c.196]

Для хроматографического анализа каротиноиды извлекают из исследуемого материала бензином или петролейным эфиром и пропускают через колонку адсорбента (окись алюминия, кальция или магния, углекислый кальций и др.). При этом пигменты разделяются наокрашенныепо-л о с ы, в зависимости от их способности адсорбироваться на данном адсорбенте (рис. 5). [c.93]

Система конъюгированных двойных связей порфина, которая составляет основу структуры всех хлорофилловых пигментов, так н е как и порфиринов, представляет собой хромофор, способный давать сильные полосы поглощения в видимом спектре и близком ультрафиолете (фиг. 10), что иллюстрируется спектром поглощения исходного вещества группы — порфина. Спектр порфина дает типичную картину четырех полос, расположенных между 480 и 700 м и обычно возрастающих по интенсивности по мере перехода к фиолетовому концу спектра, если не считать третьей от красного конца полосы, более слабой, чем вторая. Штерн и Вендерлейн [20] называют эту картину филлотипом (фиг. 11, В) она характерна для многих порфиринов. Другие порфирины дают такие же спектры с четырьмя полосами, но с несколько иным распределением интенсивностей подобные спектры названы Штерном этиотипом и родоти-пом (фиг. 11, А и Б). Соединения этих трех типов свободно пропускают в красной области спектра они красного или пурпурного цвета, почему их и назвали порфиринами. [c.27]

В 1903 г. русский ботаник М. С. Цвет впервые осуществил оригинальный метод разделения и определения содержания веществ. В вертикально закрепленную стеклянную трубку, снабженную внизу краном или зажимом, насыпали твердый адсорбент, например, сахарную пудру (рис. 3). Далее через такую трубку сверху вниз пропускали исследуемый раствор — бензол-бензиновый раствор хлорофилла. Обладая большой удельной поверхностью, порошок сахарной пудры адсорбировал на своей поверхности пигменты, составляющие хлорофилл (ксантофиллы, хлорофиллины и каратиноиды). При этом в первую очередь, т. е. в верхней части колонки, задерживался тот пигмент, который наиболее прочно адсорбируется на поверхности адсорбента. Остальные пигменты располагались по длине колонки в соответствии с их адсорбционной способностью. В результате такой последовательной адсорбции содержимое колонки по высоте окрашивалось 3 разные цвета — происходило распределение пигментов по высоте колонки. Визуально на основании числа полученных зон можно было судить о количестве пигментов, а по высоте отдельных слоев — и о их относительном количестве. Поскольку М. С. Цвет разработал свой метод для окрашенных соединений, то такой метод получил название хроматографического, а трубка с адсорбентом стала называться хроматографической колонкой. [c.70]

В зависимости от назначения печатных красок применяют пигменты с высокой кроющей способностью или прозрачные пигменты. Первые закрывают предыдущий отпечаток или цвет бумаги, выявляя только свой собственный цвет. Применяя эти пигменты, можно печатать светлой краской на темном фоне они не пропускают свет и их оттенок почти не зависит от цвета подложки, на которую они нанесены. Для получения обычных одноцветных оттисков на серой бумаге или картоне целесообразно применять кроющие печатные краски, приготовленные на непрозрачных пигментах, к которым иногда добавляют белый непрозрачный пигмент (белила), например окись цинка или двуокись титана. При применении двуокиси титана надо учитывать, что она часто имеет небольшую кислотность, обусловленную неполным удалением серной кислоты в процессе производства. [c.228]

За исключением масел, богатых осадками, каждое из упомянутых масел оказалось способным создавать ингибитивную краску, указывая этим, что пигмент выбран соответственным образом. Было найдено, что пропорция масла к пигменту может обыкновенно варьировать в довольно широких пределах, не уменьшая заметно защитных свойств краски. Некоторые особенно густые смеси дали менее удовлетворительные результаты, но и слишком большая экономия пигмента нежелательна многие продажные краски имеют слишком низкое содержание пигмента. Однако ценность краски определяется не только одними противокоррозионными свойствами, и поэтому вопросы стоимости, удобства применения и физические свойства покрытия лмогут влиять на установление содержания масла в краске. Здесь следует упомянуть работу Вольфа который ввел положение о критическом содержании масла, при котором изменяются различные свойства, и краска становится такой, что ее можно хорошо наносить кистью. Если содержание масла превосходит критическую величину краска склонна впитывать или пропускать воду, и если только отсутствуют ингибитивные пигменты, это может повести к образованию пузырей и ржавчины под покрытием. При содержании масла ниже критической величины получается слабое сопротивление термическим колебаниям. Вольф и Цейдлер 2 показали, что для некоторых пигментов критическое содержание масла зависит от степени их измельчения и температуры. [c.751]

В ИК-области наиболее прозрачными являются полимеры, не имеющие структурных групп (связей), способных к проявлению больших колебаний полимеры и сополимеры фтороле-финов, полиолефины, поливинилхлорид. Так, диапазон прозрачности (интегральное светопропускание >80%) простирается у политетрафторэтилена на область до 8300 нм, других поли-фторолефинов и поливинилхлорида — до 7000 нм, большинства полиолефинов примерно до 6500 нм (исключая область 3300— 3600 нм). При этом указанные полимеры нередко показывают большее светопропускание, чем в видимой области спектра. В ближней ИК-области хорошо пропускают лучи и многие другие пленкообразователи, при этом спектральные характеристики пленок мало зависят от присутствия пластификаторов и остаточного растворителя. В отличие от них пигменты и наполнители существенно изменяют характер интегрального светопро- [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология