Стейгер

В работе [381] Катер, Раух и Торн в результате масс-спектрометрического исследования сублимации US получили значение 133,8 + 2,3. Позднее Катер и Стейгер [380] сообпщли, что в работе [381] была допущена ошибка и рекомендовали исправленную величину 124,0 + 2,3. [c.54]

Наиболее распространенными методами определения фтора в горных породах и минералах являются, вероятно, методы Берцелиуса и Стей-гера Б нервом из этих методов фтор осаждают и взвешивают в виде фто-р1ща кальция СаР. . В методе Стейгера содержание фтора определяется по обесцвечиванию им раствора соли титана, обработанного перекисью водорода. Метод Берцел1[уса, обычно применяемый для определения значительных количеств фтора, всегда дает пониженные результаты. При содержании в 100 мл раствора менее 1 мг фтора этим методом его можно совсем не обнаружить. Если содержание фтора меньше 10 мг, следует предпочесть метод Стейгера. Предварительное разложение пробы, например горной породы, и последующая обработка обоими методами онисаны в части III (стр. 1018). [c.824]

На этом основании Вашингтон считает, что при анализе пород малоопытным аналитикам лучше не проводить определения марганца, а распределять получаемую ошибку между алюминием, кальцием и магнием. Относительный порядок этого распределения был определен Г. Стейгером (лаборатория Геологического управления [c.959]

Учитывая исследования Стейгера в настоящее время в Геологическом управлении США применяют такой метод осаждения алюминия и т. п., при котором марганец не осаждается. Метод этот состоит в том, что общее содержание марганца определяют в отдельной навеске, а в массу пирофосфата магния вносят поправку на содержащийся в нем марганец, который определяют колориметрическим способом. Этот метод допустим, потому что, как указывает табл. 35, ббльшая часть марганца остается в растворе, пока не осадят вместе с магнием в виде фосфата, а ошибки, приходящиеся на окись алюминия и окись кальция, очень малы. Загрязнение прокаленного оксалата кальция даже малым количеством ма])ганца обнаруживается обычно по коричневому окрашиванию, которое придают ему окислы марганца, а иногда по зеленому цвету манганата кальция. [c.960]

Метод Стейгера. Предложенный Стейгером непрямой метод определения фтора очень удобен, хотя он и не пригоден для определения больших количеств фтора. [c.1025]

Метод Стейгера, видоизмененный Мервином. Общие замечания. В цитированной выше работе Мервин изучил не только влияние солей ш елоч-ных металлов на окраску растворов, содержаш их титан и перекись водорода, но также и влияние кислотности раствора и его температуры. Соли ш,елочных металлов вызывают ослабление интенсивности окраски, тогда как прибавление кислоты в значительной степени противодействует этому ослаблению. Было такн<е замечено, что стандартный раствор титана, содержащий мало шюлоты, нельзя сравнивать с побледневшим анализируемым раствором. Так, нельзя было сравнить окраски, возникающие от 3 мг фтора в присутствии 2% серной кислоты, но в присутствии 10% кислоты сравнение возможно даже для 5 мг фтора. [c.1026]

Метод Стейгера — Мервина был в дальнейшем еще изменен и усовершенствован Для измерения интенсивности окраски применили фотометр и получили более точные данные об оптимальных значениях pH для получения наиболее интенсивной окраски. Также подробнее было выяснено влияние алюминия, фосфора и сульфатов щелочных металлов. [c.1028]

Точное определение фтора в карбонатных породах, как и определение его в силикатных породах, затруднительно. Из всех методов определения фтора, по-видимому, наилучшим является метод отгонки (стр. 824) с последующим титрованием фтора в отгоне раствором нитрата тория (стр. 825) или колориметрическим его определением в том же отгоне одним из вариантов метода Стейгера — Мервина. Если анализируемая порода не полностью растворяется в кислоте, как это требуется при применении указанного метода, то надо или исследовать отдельно остаток после обработки кислотой на присутствие в нем фтора, или же всю навеску пробы сплавлять с карбонатом натрия и потом проводить отгонку . [c.1062]

Многими авторами при исследовании разных окислительных процессов на ванадиевых катализаторах отмечался факт восстановления катализатора до низших степеней валентности. Это отмечали Саймард и Стейгер в реакции [c.234]

Изучая ацилирование фенилглицина уксусным ангидридом в присутствии пиридина, Левин и Стейгер (1927 г.) наблюдали выделение двуокиси углерода и образовавшемуся при этом продукту приписали строение 1-фенил-1-ацетамидопропанона-2. Несколько позднее в 1928 г., те же авторы , а также Дэкин и Вест " подтвердили ход указанного выше превращения и показали его общий характер [c.9]

В этой подгруппе в основном изучено поведение А и Т1. Бейли и Стейгер [217] исследовали электромигра-ционное поведение Оа и 1п в 11 органических кислотах. [c.168]

На этом основании Уошингтон считает, что при анализе пород малоопытным аналитикам лучше не проводить определения марганца, а распределять получаемую ошибку между алюминием, кальцием и магнием. Относительный порядок этого распределения был определен Г. Стейгером (лаборатория Геологического управления США) при анализе ряда известняков, часть которых отличалась высоким содержанием кремнекислоты. Результат (табл. 35) получился весьма поучительным. Повсюду применялось двукратное осаждение, и железо с алюминием осаждались добавлением аммиака в небольшом избытке. Если прибавление аммиака прекращали, когда значение pH достигало 7, и раствор фильтровали через 1—3 мин., то осадок от аммиака содержал очень мало марганца или совсем его не содержал. [c.878]

Хотя ценность метода Холмса — Хоутерманса кажется несомненной, получаемый результат может меняться в зависимости от того, какие величины принимают в качестве исходных. Тилтон и Стейгер [17], используя свинец гранитов и свинцовых руд возрастом 2700 млн. лет, в котором должно быть много загрязнений, оценили возраст Земли в 4750 млн. лет. Ульрих [18], используя океанические базальты, получил даже цифру 5430 40 млн. лет правда, она еп] е нуждается в подтверждении. Таким образом, не исключено, что возраст Земли превышает 4,5 млрд. лет. Это избавило бы нас от очевидного парадокса возраст пород мантии также составляет около 4,5 млрд. лет, а ведь этим породам требовалось какое-то время для кристаллизации. Так или иначе, согласно современным данным, возраст Земли не превышает 5 млрд. лет. [c.65]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.824 , c.959 , c.960 , c.1025 , c.1026 , c.1028 , c.1062 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.754 , c.878 , c.879 , c.938 , c.939 , c.941 , c.971 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология