Неокупферон

Важной особенностью органических реагентов является возможность конструирования различных молекул-аналогов на основе характерной атомной группировки. Меняя или вводя новые заместители в молекуле, можно повышать селективность, чувствительность, изменять растворимость и другие аналитические свойства реагента. Например, осаждение неокупфероном [c.162]

Растворимость органических хелатообразующих реагентов в воде определяется гидрофильными свойствами ФАГ и ААГ и гидрофобными свойствами органической части реагента. При хелатообразовании ФАГ блокируется, и это объясняет то, что растворимость комплекса, как правило, ниже растворимости реагента. Растворимости реагента и комплекса обратно пропорциональны молекулярной массе, и уменьшить растворимость комплекса можно, увеличив молекулярную массу реагента. Для определения алюминия наряду с 8-гидроксихинолином используют купферон (IV) алюминий с большей полнотой осаждается нафталиновым аналогом купферона неокупфероном (V). Сама органическая молекула в этом случае выступает в роли ААГ. [c.57]

В работах ч исследовано титрование церия (III) по методу осаждения с применением купферона, неокупферона и бензоил фенилгидроксиламина. Показано, что определять церий (III) таким путем вполне возможно. Что касается церия (IV), то он является окислителем по отношению к купферону и может быть оттитрован им при напряжении 1,0 в с двумя платиновыми электродами [c.343]

Вместо купферона рекомендуется также применять его аналог— неокупферон , см. раздел Титан . [c.354]

Неокупроин, см. 2,9-Диметил-1,10-фенантролин Неокупферон [c.677]

Амперометрическое титрование ниобия купфероном и неокупфероном. [c.276]

Неокупферон, образующий внутрикомплексные соединения с плутонием, в большинстве случаев ведет себя аналогично куп-ферону. Из рис. 103 видно, что эффективность извлечения плутония купфероном несколько лучше, чем при использовании нео-купферона. Но купферон более чувствителен к азотной кислоте, чем неокупферон. Интервал времени, в пределах которого наблюдается хорошее извлечение плутония при экстракции с неокупфе-роном, почти в двадцать раз превышает интервал времени в случае использования купферона. Увеличение концентрации азотной кислоты выше 1,9 и присутствие железа в растворе ухудшают извлечение плутония неокупфероном. При экстрагировании неокупфероната плутония(1У) из 1—4 М раствора НЫОз в хлороформ переходит менее 1% урана (VI) [234]. [c.337]

Для отделения урана предложено большое число различных соединений. Часть из них является производными уже описанных нами реагентов н по своему действию ничем не отличаются от простейших своих аналогов. Так, например, хинальдиновая кислота [838] осаждает уран (VI) в тех же условиях и с тем же результатом, что и 8-оксихинолин неокупферон (М-нитрозо-К-нафтилгидроксил-амин) позволяет отделять уран от тех же элементов, что и купферон [1009], нитрозо-Ы-фенил-З-метилпиразолон [615] осаждает ионы уранила так же, как и а-нитрозо-Р-нафтол и т. д. [c.283]

Для экстракционного отделения урана были предложены также некоторые аналоги купферона. Имеются указания на несколько большую эффективность неокупферона [274].1 -бензоилфенилгидро-ксиламин при pH 3,5 также образует экстрагирующийся комплекс с ураном (VI)[480]. Избирательность экстракционного отделения с применением этих реагентов практичесьи совпадает с таковой для купферона. [c.307]

Неокупферонаты напоминают соединения с купфероном, но они несколько менее устойчивы к разложению [2021, 2022]. Таким образом, при осаждении обоими реагентами следует избегать горячих растворов, особенно в случае неокупферона. [c.91]

Неокупферон Аналогично купферону температура < 50 °С Прокал. при 540 °С. ГФ Y2O3 161, 163 [c.507]

Неокупферон См. Купферон нагр. < 50 °С ОФ Ln( ioH702N2)3 ГФ оксиды (см. табл. 5.1.11.1.А) 162, 163 [c.507]

Неокупферон (аммонийная соль а-нитрозонафтилгидроксил-амина), образующий с титаном и цирконием еще менее растворимы осадки, чем купферон, был успещно применен для амперометрического определения титана (IV) (и циркония —см. соответствующий раздел). Осадок неокупфероната титана имеет лимонножелтый цвет. Растворимость его примерно в 2 н. серной кислоте составляет 9,6 10" Л1. Минимальное количество титана, определяемое этим реактивом, —0,04 мг в 10 мл. Железо (III) мещает титрованию, так как неокупферонат железа еще менее растворим, а связывание Fe i комплексоном не дает хороших результатов. Цирконий титруется вместе с титаном. Титрование проводят при + 1,0 в (Нас. КЭ). [c.317]

Аналогично купферону и неокупферону реагирует с титаном (IV) (и с цирконием) бензоилфенилгидроксиламин , но он выгодно отличается от них большей устойчивостью по отношению к воздуху и свету. На платиновом электроде он окисляется на фоне 0,1—10 н. серной кислоты, поэтому титрование титана (IV) (и циркония) можно вести при + 1,0 в (Нас. КЭ) кривая титрования имеет форму б. Можно применять также графитовый электрод. Фоном обычно служит 1 н. серная кислота. Титруют от 0,7 до 4 мг титана. Титрованию мешает железо (III), которое, однако, можно связать ЭДТА, так как оно дает с реактивом более растворимое соединение, чем титан (IV). [c.317]

При благоприятных условиях константа распределения равна наибольшему значению коэффициента распределения в той области pH, где реагент существует в молекулярной форме. Для нахождения РиА определяют в условиях равновесия концентрацию реагента в обеих фазах, причем значение pH водной фазы должно лежать в указанном выше интервале. Поскольку реагент может быть иолимеризован в органической фазе, максимальный коэффициент распределения необходимо определять при нескольких различных концентрациях реагента. Независимость Еш х от концентрации указывает на то, что реагент не образует димеров, тримеров и т. п. Отсутствие полимеризации в определенном интервале концентраций было показано, например, для ацетилацетона, теноил-трифторацетона и других (З-дикетонов [73], диоксимов [74], для куп-ферона, неокупферона и бензоилфенилгидроксиламипа в системе СНС1з — Н2О [75], для дитизона в системе СС — Н2О [76] и ряда других реагентов. [c.32]

По своим свойствам неокупферон аналогичен купферону. Аммонийная соль Ы-нитрозо-2-флуоренгидроксиламина N=0 [c.146]

По СБОИМ свойствам неокупферон аналогичен купфе-рону [1104]. Для экстракционного извлечения металлов неокупферон применялся сравнительно редко. Описана экстракция неодима [98], нептуния [140Г [1540]. [c.177]

Практически важным гомологом К, является неокупферон (N-нитрозоиафтилгидроксиламин, аммонийная соль), к-рый ведет себя нодобпо К. [c.447]

Гафний и цирконий количественно осаждаются также аналогами купферона (неокупферон, я-фенилкупферон), с которыми образуют труднорастворимые соединения (табл. 99). Для количественного определения циркония предложен N-бeнзoилфeнилгидpoк илaмин [45]. Осаждение ведут из кислых растворов кипящим раствором осадителя. Отделенный от маточного раствора осадок высушивают и [c.369]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.143 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.0 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.146 , c.385 ]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.162 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.382 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.13 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.132 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.76 , c.112 , c.127 , c.175 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология