Фосфит кислый

Щелочные растворы многократно корректируют до получения из 1 л 30 — 40 г никеля в виде покрытия. Такого количества металла достаточно для того, чтобы нанести 7 —10 м покрытия толщиной 0,5 мкм. Затем раствор удаляют, так как в нем накапливаются продукты окисления гипофосфита — фосфиты и он становится вязким и непригодным для дальнейшей эксплуатации. При концентрации фосфитов, превышающей 150 — 200 г/л в щелочных и 40 — 60 г/л — в кислых растворах, в осадок выпадает труднорастворимый фосфит никеля, и раствор самопроизвольно разлагается. В этом случае раствор после отстаивания переливают в запасную емкость, производят анализ, корректируют до рецептурного состава и перекачивают в рабочую ванну, предварительно удалив из нее осадок никеля, как указано выше. [c.67]

Вольф и Юнг показали, что бикарбонатный раствор иода быстро окисляет фосфит до фосфата, в то время как на гипофосфит он почти не действует. С другой стороны, в кислом растворе гипофосфит окисляется количественно, а фосфит даже в течение 1 ч успевает прореагировать лишь частично. [c.447]

Какую среду (кислую, щелочную ипи нейтральную) будут иметь растворы следующих смесей фосфит калия, нитрат бария, ацспшт натрия, хлорид ам.мония, ацетат алюминия, x lopud железа (III) Ответ обоснуйте, написав уравнения соответствующих химических реакций в ионной форме. [c.99]

Бесцв. монокл. крист. 170. Раств-сть р. Н О, Е10Н н.р. бенз. При 10 М ингибирует кислую фосфатазу (из печени, почек и предстательной железы). о(-)-Изомер неактивен. Фосфа-таза из эритроцитов или плазмы пе ингибируется, что лежит в основе метода клинической дифференциации. [c.265]

Применяется аналогично DEAE, однако в некоторых случаях ТЕАЕ дает более четкие разделения (например для кислых белков, кислых фосфа-тидов, аминокислот и др.). [c.155]

Область скачка потенциала на кривой редоксиметрическо титрования можно расширить за счет связывания в прочнь комплекс одного из образующихся при реакции ионов. Наприме можно связывать в комплекс ионы Ре с помощью фосфа и фторид-ионов. При титровании соли железа (П) перманганате калия в кислой среде в растворе будут содержаться д окислительно-восстановительные пары Ре /Ре и МПО4/Мп Ионное уравнение реакции записывают следующим образом [c.294]

Холинорецептор является кислым гликопрютеином со значением р1 4,5—4,8. Для него характерно высокое содержание остатков дикарбоновых аминокислот. По данным аминокислотного анализа в нем обнаружено присутствие остатков фосфотреонина и фосфо-серина. Следовательно, субъединицы рецептора способны фосфори-лироваться, однако физиологическая рк>ль этого прюцесса остается пока неизвестной. [c.629]

Однако последняя стадия — окисление — сильно ограничивает возможности предложенного метода, так как не позволяет ввести заместители, склонные к окислению, и сильные акцепторы. Нами предложен сходный метод, который лишен этого недостатка. Так, 2-метилениндолин, подобно некоторым енаминам, способен присоединять кислый фосфит. Образующиеся индол ины (107) взаимодействуют с различными электрофилами по бензольному кольцу с образованием замещенных индолинов. В данном случае защитная группировка удаляется исключительно легко под действием кислоты или при нагревании. [c.77]

Сорбцию анионитами ЭДЭ-ЮП, АВ-16, АВ-17 в гидроксильной форме из кислых растворов изучали в отработанных растворах и в искусственно приготовленных смесях фосфит- и гииофосфит-ионов, подкисленных серной и уксусной кислотами. Результаты сорбции фосфит- и I ипофосфит-иоиов из epнoкп лF)lx п уксуснокислых растворов представлены в таблицах 1 и 2. [c.184]

С. Солн с металлами (пикраты) легко воспламеняются и взрываются. Примен. в произ-ве азокрасителей, 4,6-ди-нитро-2-аминофенола и др. полупродуктов для красителей, хлорпикрина бризантное ВВ для выделения и идентификации мн. орг. соединений. ТРИ(п-НОНИЛФЕНИЛ)ФОСФИТ (фосфит НФ, поли-гард), Гааст —19 С, Гкш, 530—540 С сГ/ 0,99 ве раств. в воде (в кислой среде гидролизуется), раств. в сольвент-нафте,. лигроине, бензоле, ССЦ, ацетоне, сп. Гвсп 168 °С. [c.593]

Описана также конденсация пропилена с о-, т- или р-крезолами в присутствии катализаторов Катализаторами служат окись алюминия, фосфо рно-кислый алюминий и OKH ii тория или вольфрама, (сами по себе или на носителях), хлористый цинк и -С езводные кислоты. [c.614]

Легкость переэтерификации зависит как от строения диалкилфосфита, так и от структуры спирта, вводимого в реакцию. Чем электрофильнее радикал спирта, т. е. чем кислее спирт, используемый для переэтерификации, тем труднее протекает реакция и ниже выход соответствующего диалкилфосфита. Наоборот, чем электрофильнее радикал фосфита, тем легче протекает его переэтерификация . Так, диэтилфосфит переэте-рифицируется дециловым спиртом при 160—170 °С, ди-(р-хлор-этил)-фосфит при 140—150°С, а ди-(р-фторэтил)-фосфит прн 120—130 "С. Еще легче переэтерифицируется дифенилфосфит . Реакция протекает при температуре около 100°С без отгонки фенола, причем внесение катализатора не изменяет скорости процесса. Выходы диалкилфосфитов почти количественные. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология