диокси диметил

Диметил-3,6-диоксо-1,4-диоксан (лактид) [c.188]

Катализатором реакции альдолизации является едкий натр. Концентрация его в реакционной массе поддерживается в размере около 0,05% вес. При этом теоретически в реакцию альдолизации может вступить лишь /з ацетальдегида, так как после альдолизации двух молекул ацетальдегида к получающемуся альдолю присоединяется еще одна молекула ацетальдегида с образованием альдоксана (2,4-диметил-6-окси-1,3-диоксана) [c.65]

Известно, что наиболее реакционноспособный из бутенов изобутилен хорошо вступает в реакцию с формальдегидом с получением 4,4-диметил-1,3-диоксана (4,4-ДМД), в то время как н-бутены не удается вовлечь в реакцию Принса с достаточно высокими выходами соответствующих диоксанов. [c.179]

Б-2) в синтез 4-этил-1,3-диоксана (4-ЭД) и 4,5-диметил-1,3-диоксана (4,5-ДМД), соответственно, большой интерес представляет изучение относительной активности всех бутенов в ходе этой реакции. [c.179]

Данные таблицы 1 показывают, что реакции образования 1,3-диоксанов в стандартных условиях практически полностью смещены вправо (в сторону образования продуктов реакции). Величина константы равновесия для реакции образования 4-этил-1,3-диоксана наибольшая. Можно было бы предположить, что в продуктах реакции содержание 4-эт л-1,3-диоксана будет максимальным. Однако после проведения реакции оксиметилирования смеси бутенов в продуктах реакции выход 4-этил-1,3-диоксана (от теоретического) оказался наименьшим, а 4,4-диметил-1,3-диоксана - наибольшим. [c.253]

II. Извлечение формальдегида из органической фазы синтеза 4,4-диметил- 1,3-диоксана То же Подщелоченная вода 35 0,21 0,3 То же [c.295]

Диметил-6-оксистирол получен пиролизом 2,4,Г,3 -тетраметил-бензо-1,3-диоксана [327] [c.178]

Смесь компонентов 1. Отход производства 4,4-диметил--1,3-диоксана 80-99,5 Хинолиновые основания 0,05-0,50 НПАВ 0,05-6,5 Вода до 100 П зед ращение образования А. с. 476305 [c.279]

Диоксана производное 4,4-Диметил-2-изопропил-1,3-диоксан [c.124]

Влияние температуры и концентрации 4,4-диметил-1,3-диоксана на время появления симптомов отравлении [c.97]

Рис. 41. Спектр ПМР 2-диметилами-но-5,5-диметил-1,3-диоксана.

При замене в 5,5-диметил-2-фенил-1,3-диоксане (I) ароматического карбоцикла (расчётные места замены для связей >С-С< - 1, и для цикла - 3) образуется 2,5,5-триметил-1,3-диоксан (И), рис. 1. Аналогичная замена в 4-фенил-1,3-диоксане (1П) приводит к получению 4-метил-1,3-диоксана (IV). Из [c.95]

Диокси-3, 3"-диметил-2,2-дифенилпропан [c.81]

Диметил-5,5 -диоксо-1,1 -дифенил-(4,4 -би-2--пиразолин) см. Бис-(1-фенил-3-метилпиразолон-5) [c.170]

Выше было упомянуто о непредвиденном образовании диэпоксидного производного нз перекиси аллооцимена. Хотя в этом продукте с помоидью эфирного раствора хлористого водорода было определено мало эпоксидных групп, его поведение ирн обработке кислым метанолом (образование диокси-димет-оксипроизводного), при гидрировании (до диола) и при гидра-i тации (до четырехатомного спирта) подтверждают его строение. [c.353]

С целью повышения эффективности обработки путем растворения углеводородной составляющей отложений (асфальтосмолистых вещсств и парафина) в состав композиций реагентов включают органические растворители, так называемые стимуляторы растворения — побочные продукты изопрснового производства 1,3-диоксициклоалканы (реагент Т-66) и зеленое масло — 4,4-диметил-1,3-диоксаны (реагент ЗМ). [c.191]

Взаимодействие непредельных углеводородов с формальдегидом в кислой среде с получением циклических формалей (диоксанов) было впервые изучено голландским химиком Принсом в 1917— 20 гг. [1]. В середине 1930-х гг. в Германии и в США возник инте рес к этой реакции с точки зрения использования диоксанов для последующего получения на их основе диеновых углеводородов. Уже тогда наибольщее внимание уделялось реакции формальдегида с изобутиленом с образованием 4,4-диметил-1,3-диоксана (ДМД), каталитическое расщепление которого приводит к получению изопрена. Однако эти исследования были еще весьма далеки от стадии технической разработки. Вскоре после окончания второй мировой войны интенсивные исследования диоксанового синтеза проводились кроме упомянутых стран также во Франции, Англии и несколько позднее в Японии. Работы Французского института нефти привели к созданию оригинальной технологии, которая отрабатывалась на опытной установке в г. Лаке [2]. О создании собственного метода позже объявила также фирма Байер (ФРГ) [3]. Однако промышленной реализации оба эти метода не получили. В 1973 г. появилась первая информация об освоении рассматриваемого процесса за рубежом — пуске промышленной установки по получению изопрена двухстадийным синтезом из изобутилена и формальдегида в Японии (фирма Курарей ) [4]. [c.696]

Получение диметилвинилкарбинола. В 1969—1972 гг. в СССР был разработан и испытан в полупромышленном масштабе метод получения диметилвинилкарбинола — ценного сырья для производства витаминов А и Е — из промежуточных продуктов синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида (см. раздел 2.1). Технологическая схема процесса представлена на рис. 3.17. Водный раствор изобутенилкарбинола, выделенный азеотропной ректификацией с водой из фракции возвратного 4,4-диметил-1,3-диоксана. подается в куб реакционно-отгонной колонны 1, куда загружен катализатор (серная или щавелевая кислота). В кубе поддерживается кипение реакционной смеси (температура в парах 87—88 °С). Из верхней части колонны 1 непрерывно отбирается смесь водного азеотропа диметилвинилкарбинола н изопрена с примесью непревращен-ного изобутенилкарбинола. Для обеспечения полного расслаивания дистиллята и повышения степени осушки органической фазы в линию отбираемых продуктов подается дополнительное количество изопрена, отгоняемого в колонне 3. В отстойнике 2 смесь расслаивается. Нижний водный слой возвращают в колонну 1 в виде флегмы. Органическая фаза поступает в систему ректификационных колонн [c.97]

Окси-5-метилстирол получают пиролизом 2,4,3 -триме-тилбензо-1,3-диоксана по методике, предложенной для синтеза 3,5-диметил- [c.168]

Получение 3,5-диметил-6-оксистирола пиролизом 2,4,1 , 3 -тетраметилбензо-1,3-диоксана [c.178]

Диметил-6-оксистирол. Пиролиз 2,4,Г,3 -тетрамстил-бензо-1,3-диоксана проводят в трубке из тугоплавкого стекла, фарфора или металла, нагреваемой в электрической печке. В один конец трубки входит одно из горизонтальных колен Т-образного стеклянного тройника другой конец трубки соединен с водяным холодильником, где конденсируются продукты пиролиза. В вертикальное колено тройника вводят по каплям [c.179]

Диоксана производное 4,4-Диметил-2-изоприл-1,3-диоксан Удаление АСПО А. с. 916522 [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология