Аценафтенхинон восстановление

Браун и Байер восстановили аценафтенхинон водородом под давлением в присутствии никеля [381]. Из полученной смеси продуктов восстановления они выделили аценафтенол и аценафтенон. [c.129]

Этот краситель образуется также прп осторожном восстановлении аценафтенхинона гидросульфитом [9, 382]. [c.192]

Восстановление аценафтенхинона Zn в конц. растворе D I в DoO 1 1 95 35-40 9 6 [c.214]

Восстановление диоксима аценафтенхинона цинковой пылью [c.226]

Если восстанавливать аценафтенхинон цинковой пылью в растворе уксусной кислоты, то образуются различные продукты восстановления, из которых можно выделить аценафтенон и аценафтилен [91. [c.129]

По германскому патенту, при восстановлении аценафтенхинона в щелочной среде получается соединение строения X, при дальнейшем восстановлении в кислой среде дающее гликоль XI [3771 [c.129]

Восстановление аценафтенхинона 158—159 (транс-изомер) - 794, 906, [c.230]

Восстановление продукта конденсации аценафтенхинона с о-крезолом 117 — [c.397]

Метил- и 4-метил аценафтены получены восстановлением соответствующих аценафтальдегидов [727, 862, 951, 991], а 2,7-диметил аценафтен—восстановлением 2,7-диметил аценафтенхинона [9911. Описано три изомера этилацепафтена. 2-Изомер (т. пл. 34—35 "С) синтезирован из 1-ллорметил-2-этилнафталина по схеме [935, 1068] [c.24]

Диаминоаценафтен (т. пл. 290—295 °С) получен восстановлением диоксима аценафтенхинона [1190] [c.94]

При восстановлении аценафтенхинона алюмогидридом лития образуется с выходом 89% смесь цис- и /пранс-аценафтиленгли-колей. Их разделяют кристаллизацией из метанола П327]. [c.101]

Гребе и Гфеллер пришли к аценафтенону IV, проводя осторожное восстановление аценафтенхинона III цинковой пылью [22], Выход невелик. [c.117]

Нагревают аценафтенхинон с 1 моль пятихлористого фосфора и четырехкратным количеством толуола с обратным холодильником в течение 1 —1,5 ч. Аценафтенхинон постепенно переходит в раствор. Горячий раствор фильтруют и фильтрат разбавляют лигроином. Для удаления не вступившего в реакцию аценафтенхинона выпавший осадок дихлораценафтенона обрабатывают водным раствором бисульфита, затем перекристаллизовывают из бензола. Можно также подвергнуть восстановлению сырой продукт. Его обрабатывают в горячей уксусной кислоте цинковой пылью, затем раствор разбавляют водой и аценафтенон отгоняют с водяным паром. Т. пл. 121 С. Выход до 45 о. [c.118]

С аммиаком аценафтенхинон образует красный продукт, плавящийся выше 300 °С, которому Г ребе и Гфеллер приписали строение V [22]. Шенберг и Недзати полагают, что они получили это же соединение восстановлением диоксима аценафтенхинона [164, [c.127]

Осторожным восстановлением аценафтенхинона водным раствором сернистой кислоты, или, лучше, иодистоводородной кислотой и фосфором при 120 "С, или гидросулы )итом можно получить диаценафтилидендион IX—желто-оранжевый индигоидный краситель [9] [c.129]

Скитта изучил восстановление аценафтенхинона водородом в присутствии платины в кислой и щелочной средах. В кислой среде получается смесь продуктов, из которых был выделен четырехатомный спирт состава Сз4Н2й04 с т. пл. 206 °С [396, 387]. В щелочной среде получается более богатый водородом четырехатомный спирт состава Сз4Нз 04 (т. пл. 207—208 X), которому автор приписывает следующее строение [c.130]

Получен также продукт конденсации аценафтенхинона с ди-метиланилином (XXIX) [354]. Изучены реакции дегидратации и восстановления подобных соединений [238, 218, 240, 390, 2321 [c.134]

Введение в пасты для печати катализаторов восстановления кубовых красителей увеличивает скорость восстановления степень фиксации кубовых красителей увеличивается на 10—12%. В качестве катализаторов применяют 2,6-диоксиантрахинон (антрафлавиновую кислоту), смесь 2,6- и 2,7-диоксиантрахиионов, аценафтенхинон и некоторые другие производные антрахинона, а также комплексные соединения металлов с переменной валентностью (железа, кобальта, никеля). [c.197]

Вопреки установившемуся мнению, натриевая соль 2-аптрахинон-сульфокислоты, или серебристая соль [143], рекомендуемая как катализатор восстановления тиоиндигоидов и броминдиго, малоактивна. Натриевая соль ализарин-3-сульфокислоты, или Кислотный красный ализариновый (ККА), нерационально применять из-за его свойства образовывать нерастворимые лаки с солями железа, алюминия и т. п. Предлагают аценафтенхинон, сульфат железа (II) и другие вещества [116, 144]. Подбор катализаторов проводится на основе визуального сравнения интенсивности образцов, напечатанных и проявленных в одинаковых условиях. [c.169]

Дигидроксиантрахинон (антрафлавиновая кислота), 2,7-дигидроксиантрахинон, аценафтенхинон, Ализарин, ализа-рин-З-сульфокислота (Кислотный красный ализариновый), Хинизарин, вводимые в количестве до 2% в качестве катализаторов восстановления в момент фиксации красителя на волокне при запарке после печатания. Лучшей из этих добавок является антрафлавиновая кислота, далее идут ее смесь с2,7-дигидр-оксиантрахинокош и аценафтеихикок, худшими — Хинизарин и Кислотный красный ализариновый. [c.558]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология