Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дифенилбериллий

    Синтез через органические соединения щелочных металлов — метод, который был применен для получения днциклопентадиенилберил-лия из циклопентадиенилнатрия и хлористого бериллия [28], а также для получения дифенилбериллия из хлористого бериллия и фенил-лития [35]. [c.470]

    В случае, исследованном Десси, наличие комплекса (QH5)2Be-BeBr2 вытекает также из того факта, что бромистый бериллий в эфире дает двухфазную систему, которая превращается в однофазную при добавлении дифенилбериллия. Структура этого комплекса еще не определена, но предположительно ее можно изобразить [17] как [c.472]


    Дифенилбериллий обладает дипольным моментом, равным в бензоле 1,64 и в диоксане 4,33 О [24]. Здесь дифенилбериллий, равно как и диэтилбериллий, выступает в качестве акцептора электронов в межмолекулярноы обменном взаимодействии с растворителями, действующими как электро-нодоноры. В гептане, который не обладает электронодонорными свойствами, дипольный момент дифенилбериллия равен нулю [25]. [c.474]

    В 1931 г. был запатентован метод получения металлического бериллия из его органических соединений [6], а в 1957 г. Вуд и Бреннер [35] опубликовали работу, посвященную электроосаждению бериллия и его сплавов из растворов неорганических и органических соединений бериллия в различных растворителях. Наилучшие результаты (содержание Ве до 95%) авторы получили при электролизе смеси диметилбериллия с хлористым бериллием в эфирном растворе. В отличие от диметилбериллия, дифенилбериллий, хотя его растворы и проводят электрический ток, непригоден для электроосаждения бериллия. [c.475]

    Получение дифенилбериллия [50]. В атмосфере азота в вакууме в течение 1—2 час. прп 210—220° С нагреты 20 г дифенилртути (с т. пл. 123—124° С) и 1 г бериллия (в листочках). Содержимое вместе с 200 мл бензола помещено в одно колено прибора, состоящего из двух колен и имеющего пористую пластинку (см. рис. 5 на стр. 51). При остаточном давлении [c.482]

    Получение дифенилбериллия [35, 56]. Дифенилбериллий получен реакций 0,05 моля безводного хлористого бериллия с ОД моля фениллития в эфирном растворе. Превращение фениллития в дифенилбериллий определялось пробой с кетоном Михлера. Эфир удален в вакууме при—15°С. Получены кристаллы соломенного цвета с соотношением бериллия к фенильным группам 1 2. [c.483]

    Получение трифенилбериллийлития [53]. В прибор Шленка, изображенный на рис 5 (стр. 51), помещено 1,28 г (7,87 ммоля) дифенилбериллия и 7,9 мл 1 N раствора фениллития (7,9 ммоля). При вскипании эфира дифенилбериллий перешел в раствор (отрицательная проба Гилмана). После отгонки эфира в вакууме при 100° С к остатку добавлено 20 мл ксилола, из которого трифенилбериллийлитий дважды перекристаллизован. После промывки ксилолом и сухим бензином (с т. кип. 60—80°С) полученные ромбические призмы высушены в вакууме при 100° С и запаяны в ампулы. [c.486]

    С азобензолом дифенилбериллий реагирует с образованием, в конечном итоге, гидразобензола с выходом 55,4 о [57]. Присутствие дифенилбериллия изменяет течение реакции тритилнатрия с изопреном — преобладает [c.486]

    Для получения диметилбериллия использовалась реакция между металлическим бериллием и алкилртутью, но этот метод не пригоден для высщих алкильных производных, так как требуется высокая температура. Дифенил- и ди-п-толилпроизвод-ные можно получить этим методом при нагревании в течение 6 час при 225° в присутствии хлорной ртути. В присутствии затравки ранее приготовленного дифенилбериллия реакция протекает при 150° при этой температуре удается синтезировать чистый бесцветный продукт [5]. [c.112]


    Несколько более устойчивы арильные производные бериллия. Дифенилбериллий может в течение длительного времени сохраняться при 150°, но разлагается при 160° [5]. Комплексное соединение литийтрифенилбериллий устойчиво до 198°, а при 198 разлагается с образованием дифенила. [c.115]

    Реакции алкилпроизводных бериллия в общем похожи на реакции реактивов Гриньяра. Диметилбериллий реагирует в эфире с двуокисью углерода с образованием уксусной кислоты в отсутствие растворителя в атмосфере двуокиси углерода он воспламеняется. Бериллийалкилы разлагаются водой, а низшие члены воспламеняются на воздухе особенно в присутствии влаги. Дифенилбериллий на воздухе тлеет, но не воспламеняется. [c.115]

    Присоединение к кетонам проходит так же быстро, как и в случае реактивов Гриньяра. С кетоном Михлера немедленно появляется окраска [62]. Подобно реактивам Гриньяра, дифенилбериллий присоединяется к бензальацетофенону в положение 1,4 [63]. Соединения бериллия более сильные восстановители, чем реактивы Гриньяра например, диэтилбериллий и бензофе-нон дают главным образом бензгидрол [50], который в случае этилмагнийбромида образуется с выходом только 2% [64]. [c.116]

    Имеется сообщение о расщеплении тетрагидрофурана металлоорганическим соединением. Трифенилметилнатрий в присутствии дифенилбериллия дает 4-трифенилметил утанол-1 [8] бе-риллиевое соединение ослабляет (в результате координации) обычно нереакционноспособную эфирную связь. [c.304]

    Разложение металлорганических соединений прямым прокаливанием вещества, без введения каких-либо добавок, применимо в первую очередь для соединений благородных металлов, особенно золота и платины. При этом остается чистый металл, содержание которого определяют взвешиванием. При прокаливании соединений платины иногда возможны потери вследствие незначительного улетучивания ее с окисью углерода Легколетучие или взрывчатые соединения этих металлов, однако, рекомендуется разлагать мокрым путем. Дифенилбериллий при простом прокаливании количественно превращается в окись бериллия Ч которую определяют взвешиванием. Некоторые тетрафенилхромовые соли при прямом прокаливании в тигле количественно превращаются в окись хрома (П1). [c.79]

    М.М раствор отфильтрован и собран во втором колене, где упарен до 1/4 объема. Маточный раствор декантирован с выпавших кристаллов дифенилбериллия в другое колено, и последний перекристаллизован из бензола. Выход 80% шестиугольные призмы с т. пл. 244—248° С (с разложением в запаянном капилляре). Реакцией бериллия с ди-п-толил-ртутью получается ди-п-толилбериллий [41]. [c.482]


Смотреть страницы где упоминается термин Дифенилбериллий: [c.474]    [c.475]    [c.482]    [c.482]    [c.485]    [c.486]    [c.486]    [c.487]    [c.488]    [c.213]    [c.39]    [c.214]    [c.114]    [c.114]    [c.52]    [c.99]    [c.474]    [c.475]    [c.482]    [c.485]    [c.486]    [c.486]    [c.487]    [c.488]   
Смотреть главы в:

Химия бериллия -> Дифенилбериллий


Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.482 , c.483 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.482 , c.483 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.307 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте