Изопористые смолы

В табл. 3.22-3.26 приняты следующие обозначения АС — аналитический сорт Инд. — сорт смолы с индикатором на истощение ИП — изопористые смолы МП — макропористые сорбенты ФС — фармацевтический сорт (или сорт для использования в пищевой промышленности ХС — хроматографический сорт ЯМ — ядерная марка (сорт для использования в ядерных реакторах). [c.114]

ИЗОПОРИСТЫЕ ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ, гелевые ионообменные смолы, в полимерном каркасе к-рых относительно регулярно расположены поперечные связи. Обладают повышенной проницаемостью и способностью обратимо сорбировать крупные орг. ионы. Стойки против отравления орг. в-вами (т. е. очень мала доля необратимой сорбции). Получ. сополимеризация винильного мономера с диеном, к-рый в выбранных условиях не способен к гомополимеризации сшивание линейного полимера в процессе хлорметилирования или аминирования. Наиб, распространены высокоосновные аниониты на основе полисти- [c.211]

Существенным преимуществом изопористых ионитов перед гелевыми является их значительная устойчивость к отравлению органическими веществами, т. е. к необратимому экранированию ионогенных функциональных гр)пп молекулами адсорбированных органических соединений, приводящему к постепенному уменьшению ионообменной способности смол. [c.206]

Арден Т. Изопористые ионообменные смолы. Пер. ВИНИТИ, 1965, № 5390316. [c.168]

ГАХ — газо-адсорбционная хроматография ГЖХ — газо-жидкостная хроматография ДВБ—дивипилбензол ИП — изопористая смола (см. раздел 19) [c.5]

Структура смол различается в зависимости от метода синтеза. Обычные смолы имеют сетчатую гелевую структуру без истинных пор. Распределение поперечно-сшивающих мостиков редко бывает равномерным, обычно в зерне наблюдаются участки повышенной и пониженной сшитости. Такие сгустки и разрежения рассеяны по зерну случайным образом. Специальными методами получают так называемые изопористые смолы (ИП) с равномерным распределением мостиков в полимерной сетке геля. Помимо смол с непрерывно-гелевой структурой вырабатывают еще макропористые (МП), или макроретикулярные, смолы, в структуре которых содержатся истинные поры надмолекулярного размера (чаще 20—100 нм, иногда до 10 нм см. разд. 75). [c.82]

Емкость поглощения использованных нами модифицированных сорбентов на основе активного угля ДАУХ еще недостаточно высока. Она зависит от количества комплексообразующего вещества, способного удерживаться носителем, и его доступности для реакции комплексообразования и составляет в среднем от 1 до 3 мг-экв1г. Однако при использовании высокоемких носителей (типа макропористых и изопористых смол) она может быть значительно увеличена. Практически же для тонкой очистки солей марки х.ч. или для извлечения ульграмалых количеств веществ из раствора емкость адсорбционно-комплексообразовательных колонн вполне достаточна опа исчисляется тоннами пропущенного раствора на килограмм сорбента. [c.104]

Одним из таких путей является увеличение ассортимена носителей для приготовления модифицированных сорбентов. В настоящее время более всего зарекомендовали себя для этих целей активные угли марок ДАУХ и ВАУ. Хотя применение активного угля, как носителя в адсорбционнокомплексообразовательном методе, себя еще не исчерпало и требуется продолжить исследования свойств этого весьма интересного сорбента, чтобы полнее использовать все заложенные в нем возможности, тем не менее применение других сорбентов-носителей сулит большие перспективы. Для широкого развития и внедрения в производство адсорбционнокомплексообразовательного метода требуется создание специальных сорбентов-носителей, обладающих механической, химической и радиационной стойкостью, высокой емкостью по отношению к органическим веществам различной природы, хорошими кинетическими и гидродинамическими характеристиками и такой структурой, которая обеспечивала бы полное использование модификатора, независимо от его количества на носителе. В известной мере такими сорбентами могут оказаться макропористые и изопористые смолы, обладающие способностью к молекулярной сорбции органических веществ. Возможно, именно эти носители позволят создать модифицированные сорбенты с лучшими кинетическими характеристиками и с большей степенью использования модификатора, чем сорбенты на основе активного угля. [c.104]

Иониты с относительно равномерным распределением гелевых н межге-левых областей в объеме смолы получили название изопористых, хотя следует подчеркнуть, что собственно пор сперхмолекулярных размеров они не содержат так же, как и обычные гелевые смолы. Расстояние между ближай-ишми межгелевыми участками в таких полимер 1х приблизительно в два раза превышает расстояние между ближайшими гелевымн участками. [c.206]

Ионообменные смолы, полученные полимеризацией в среде инертного растворителя, например бензина, в стлнчие от гелевых и изопористых ионитов содержат поры, эффективный радиус которых находится в пределах 8— 20000 нм. т. е. во много раз превышает молекулярные размеры. Такие материалы получили название макропористых ионитов. Каналы макропор охваты-пают беспорядочно упакованные участки гелевой структуры. Это придает макропористым ионитам повышенную механическую, осмотическую, а в ряде слу [c.206]

Сохраняя в значительной мере особенности своего полистирольного каркаса, макросетчатые изопористые сульфокатиониты набухают в воде намного больше стандартных смол при равном содержании поперечных мостиков. Даже при 60—100%-ной степени сшивания они могут поглощать воду в таком же количестве, как и обычные катноннты с 1—2% ДВБ. [c.38]

Несмотря на высокую степепь набухания, макросетчатые изопористые сульфокатиониты со степенью сшивания 40—100% характеризуются малыми изме-нениядми объема при смене внешнего электролита. Объем макросетчатых сульфокатионитов со степенью набухания Н+-формы катионита в воде 0,4—0,7 г НгО/мг-экв не изменяется при замене воды 0,1 н. раствором КОН, 0,1 н. или 1,0 н. раствором НС1. Иными словами, объемное набухание этих смол не зависит от типа противоиона и ионной силы внешнего раствора. Наоборот, слабосшитые стирол-дивинилбензольные катиониты, обладающие сравнимым набуханием Н+-формы в воде (0,58 г НгО/мг-экв, 2,3% ДВБ), в этих условиях уменьшаются в объеме на 18—20%. [c.38]

По основности смола стоит между анионитами I и И типа. 106—108. См. прим. 117. Для изопористых полистирольных анионитов степень сшитости указана экви-г улучшенными гидравлическими характеристиками. 112, Вариант смолы № 110, гм лы W 116 с повышенной механической прочностью. 120. Отличается от смолы щая смола. Эффективное зернение 400—550 мкм. 127. Смола-адсорбент. 132. Отли-механнческой прочностью. 146. Сорт смолы для высокоскоростной фильтрации. Смола обладает высокой устойчивостью к органическому отравлению. 159, 160. Сорта (применяют для извлечения урана из растворов и пульпы емкость поглощения урана ная марка. 181—190. Синтезируются с использованием п- или ж-ДВБ. Набухаемость [c.121]

Увеличение требований к чистоте воды, с одной стороны, и рост загрязненности водоемов, с другой, вызывает необ.ходимость повышения эффективности применяемых ионообменных смол. В 1965 г. в США был разработан новый тип ионообменных смол, обладающих высокой адсорбционной емкостью, легкостью регенерации и стойкостью к отравлению- органическими веществами (марка церолит F1 ) 156]. Эти смолы име- ют изопористую структуру, т. е. поперечные связи между молекулами расположены на равном расстоянии друг от друга. Образование сополимера пространственного ст1роения достигается не сополимеризацией стирола с дивинилбензолом, как в случае обычных стирол-дивинилбен-зольных смол, а сополимеризацией полистирола в виде зерен со сшивающими агентами. [c.214]

При получении новых марок ионообменных смол микропористой и изопористой структуры возникает потребность в чистом или, по крайней. мере, концентрированном параднэтилбен-золе. [c.47]

Гетерогенный ионный обмен (или ионная сорбция) - это процесс обмена между ионами, находящимися в растворе, и ионами, присутствующими на поверхности твердой фазы - ионита. В качестве ионитов используют неорганические и органические природные (алюмосиликаты, производные целлюлозы и магния) и синтетические материалы. Ве/ ушая роль принадлежит синтетическим органическим ионитам - ионообменным смолам. Иониты подразделяются по внешней форме (порошкообразные, гранулированные, волокнистые) и по степени пористости (гелевые, изопористые, макропористые). По знаку заряда обменивающихся ионов иониты делятся на катиониты и аниониты, проявляюшие соответственно кислотные и основные свойства. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология