Группы функциональные ионогенные

Иониты представляют собой сшитые полимеры, имеющие в своей молекуле специфические функциональные ионогенные группы. Эти группы могут генерировать как катионы, так и анионы, в зависимости от чего иониты обладают свойствами полимерных твердых кислот (катиониты) или оснований (аниониты). Общий тин структуры ионитов виден из приводимых ниже формул полистирольных катионита и анионита в активной форме [c.38]

Ионогенные (обмениваемые) группы определяют функциональные свойства ионообменника, и потому их называют также функциональными группами. Функциональные группы, типичные для органических ионообменников, перечислены в табл. 5.1. [c.223]

В ионообменной хроматографии в качестве сорбента используются ионообменные смолы (иониты) — практически нерастворимые в воде и органических растворителях высокомолекулярные соединения, содержащие функциональные группы, способные к обмену ионами. Иониты разделяются на катиониты и аниониты. В катиони-гах ковалентно связанными являются анионные группы (50 ")т. R (СОО")т, а в анионитах — катионные, например (ЫН ) -Поэтому катиониты способны обменивать катионы своих ионогенных групп на катионы растворенных солей или водородные ионы [c.48]

Изучение кривых х — pH имеет большое значение для характеристики свойств функциональных (ионогенных) групп поглотителя, В соответствии с этим различают 4 типа ионитов (рис. 53). [c.130]

Сополимеры стирола и дивинилбензола, сшитые в присутствии инертного разбавителя, находят широкое применение в различных областях хроматографии. Это прежде всего область ионообменной хроматографии. Макропористые смолы не заменяют обычные стандартные смолы. И те и другие используются в определенных областях. Однако макропористые смолы имеют исключительные свойства. Вследствие большой пористости диффузия реагентов в них облегчена, поэтому в макропористые смолы можно ввести большое число функциональных ионогенных групп, т. е. увеличить их обменную емкость. [c.8]

Ионообменные смолы — иониты представляют собой сшитые полимеры, имеющие в молекуле специфические функциональные ионогенные группы. В соответствии с этим иониты обладают свойствами полимерных кислот и оснований. Общий тип структуры кислот (катионитов) и оснований (анионитов) ясен из приводимых ниже формул полистирольных смол [c.12]

Макропористые смолы не заменяют обычных стандартных смол. И те, и другие используются в определенных областях. Однак о макропористые смолы имеют исключительные свойства. Вследствие большой пористости диффузия реагентов в них облегчена, поэтому в макропористые смолы можно ввести большое число функциональных ионогенных групп, т. е. увеличить их обменную емкость. Макропористые смолы могут сорбировать ионы из сред, в которых они не набухают, в особенности из неводных сред. Они обладают повышенной механической прочностью, не изменяют своей структуры при сушке. С помощью макропористых смол можно удалять большие ионы антибиотиков и даже частицы коллоидных размеров. Так, проблема удаления коллоидальной кремневой кислоты из воды может быть успешно решена применением макропористых ионитов. Установлено, что для извлечения частиц необходимо, чтобы пора была больше частицы примерно в 65 раз. [c.517]

Одна и та же смола может содержать несколько функциональных (ионогенных) групп различной природы. Такие смолы называют полифункциональными полиамфолитами). [c.388]

Иониты СХВ отличаются высоким содержанием кислорода, входящего в состав функциональных, ионогенных и неионогенных групп (табл. I. 25). Большая часть кислорода принадлежит неионогенным группам. Сравнение характеристик образцов 11 и [c.64]

В зависимости от строения основной цепи, наличия или отсутствия ионогенных функциональных групп, молекулы полимеров могут быть вытянутыми в нить , развернутыми в лист , иметь пространственное строение, быть свернутыми в клубки — глобулы и т. д. Например, молекулы каучуков обычно линейны, молекулы полиэтилена высокого давления имеют разветвленное строение, молекулы резины имеют вид пространственной сетки, а молекулы белка имеют глобулярное строение. [c.294]

Иониты представляют собой сшитые полимеры, имеющие в своем составе функциональные ионогенные группы. Эти группы могут генерировать катионы или анионы, являясь, соответственно, твердыми кислотами — катионитами или основаниями — анионитами. [c.39]

Аналогичное совпадение между данными титрования и количеством ионогенных групп матрицы [ ] наблюдалось в анионитах и других типах ионообменных смол. Способность ионов малых размеров обмениваться с противоионами всех функциональных ионогенных групп при определенном значении pH наблюдается и у минеральных ионитов. Предельная величина обменной емкости по большим ионам зависит от ряда факторов — степени сшитости ионита, зернения, размера сорбированных ионов, температуры и др. В некоторых случаях, как например при поглощении стреп- [c.158]

Электростатическая теория устойчивости дисперсных систем приложима к тем системам, устойчивость которых обеспечивается только электростатическим фактором. В реальных же дисперсных системах наблюдается в лучшем случае преобладание того или иного фактора устойчивости. Однако электростатический фактор устойчивости характерен для наиболее распространенных систем с водными средами, создающими условия для диссоциации. Механизм образования электростатического барьера связан с механизмом образования двойного электрического слоя поверхностная диссоциация вещества частиц, адсорбция электролитов, в том числе ионогенных ПАВ и ВМС, и ориентирование диполей молекул растворителя илн растворенных веществ. Так как электростатический барьер определяется, главным образом, электрическим потенциалом и толщиной двойного электрического слоя (VI. 103), то, очевидно, он будет возрастать с увеличением поверхностной диссоциации, количества адсорбируемых потенциалопределяющих ионов и прочности их закрепления, а также с уменьшением взаимодействия противоионов с поверхностью (увеличение толщины двойного слоя). При наличии на поверхности функциональных групп, обладающих слабыми кислотно-основными свойствами, значение потенциала и соответственно потенциального барьера зависит от pH среды. Электролит-стабилизатор должен иметь одии иои с достаточным сродством к веществу частицы (заряжение поверхности), другой—к растворителю (для обеспечения диссоциации электролита-стабилизатора и достаточной толщины двойного слоя). [c.332]

Вместе с тем не следует полагать, что любой из предложенных здесь методов непременно в каждом отдельном случае приведет к повышению избирательности сорбции органических ионов. В ряде случае нарушение правильной сетчатой структуры не вызывает появления новых функциональных групп вблизи ионогенных групп ионитов и не создает дополнительных связей органический ион—ионит. Однако общая тенденция этих закономерностей столь значительна, что именно в эту сторону следует направлять все еще эмпирический до сего времени поиск в синтезе специфических для органических ионов сорбентов. Для создания дополнительных связей в системе сорбат—сорбент целесообразно вводить вполне определенные радикалы в матрицу сорбента, способные да- [c.203]

Наличие ионогенных функциональных групп в молекулах указанных соединений обусловливает их хемосорбцию па поверхности минерала, что, как правило, приводит к ее гидрофобизации и обеспечивает эффективную флотацию минерала. Кроме того, аэрофлоты, вследствие их способности к адсорбции на поверхности раздела фаз жидкость — газ, являются пенообразователями при флотации. [c.199]

Большой интерес для катализа полиэтерификации представляют иониты-сшитые полимеры, содержащие в молекуле специфические функциональные ионогенные группы, являющиеся носителями ионообменных и каталитических свойств. [c.20]

Иониты представляют собой нерастворимые высокомолекулярные соединения с функциональными ионогенными группами, способными вступать в реакции обмена с ионами раствора. Некоторые типы ионитов обладают способностью вступать в реакции комплексообразования, окисления-восстановления, а также обладают способностью к физической сорбции ряда соединений. [c.3]

Понятно, что подвижность влаги в водонасыщенных торфяных системах в первую очередь определяется их структурой, а также электрокинетическими явлениями на границе раздела фаз. Ионогенные функциональные группы торфа, главным образом карбоксильные, диссоциируют в полярной дисперсионной среде (воде) с отщеплением катиона, вследствие чего частицы торфа приобретают отрицательный заряд [221]. Заряд частиц формируется из дискретных элементарных зарядов как вне, так и внутри надмолекулярных ассоциатов торфа [214, 222]. Диффузия полярных молекул внутрь частиц торфа вызывает увеличение диэлектрической проницаемости всего ассоциата, степени диссоциации функциональных групп [223]. В свою очередь, рост плотности заряда структурных единиц торфа интенсифицирует связь воды с торфом по механизму ион-дипольного взаимодействия между ионизованными функциональными группами торфа и молекулами воды. В результате содержание связанной воды в материале увеличивается. Особенно четко это проявляется при повышении pH торфяных систем (см. табл. 4.1) [224]. [c.69]

На силу ионогенных группы оказывают большое влияние непосредственно связанные с ними другие функциональные группы. Например, бензольное кольцо снижает степень диссоциации аминов. Такое же влияние оказывает на диссоциацию аминогрупп располо-ложенная рядом карбонильная группа. А наличие у одного бензольного кольца двух или трех гидроксильных групп в значительной мере повышает степень ионизации ионита. [c.193]

Неионогенные вещества в водном растворе не образуют ионов. Их растворимость в воде обусловлена функциональными группами, имеющими гидрофильный характер. В отличие от ионогенных ПАВ в гомологических рядах этих соединений может изменяться не только гидрофобная, но и гидрофильная часть молекулы. Этим и объясняется большое разнообразие их свойств. [c.344]

Полиэлектролиты — это полимеры, звенья которых содержат функциональные группы, способные к электролитической диссоциации (ионогенные группы). [c.113]

Катиониты или аниониты, в структуре которых содержатся ионогенные группы только одного типа, называются монофункциональными. Из многообразных представителей катионообменных смол с разнотипными функциональными группами (полифункциональные катиониты) следует указать на некоторые наиболее распространенные сочетания ионогенных групп сульфогруппы и оксифенильные группы сульфогруппы и карбоксильные группы фосфиново-кислые и оксифенильные группы карбоксильные и оксифенильные группы. Полифункциональные аниониты чаще всего характеризуются наличием аминогрупп с различной степенью замещения. [c.52]

Количество ионогенных групп, находящихся на поверхности гранул ионита, ничтожно мало по сравнению с количеством тех же функциональных групп внутри частиц ионообменной смолы. Поэтому ионный обмен происходит преимущественно внутри зерен ионита, куда диффундируют обменивающиеся ионы, проникая в ячейки макро-молекулярной сетки. Для очень крупных ионов размер ячеек сетки может оказаться слишком малым, и ионный обмен будет происходить только на поверхности зерна (ситовой эффект). [c.59]

Выбор метода определения обменной емкости в статических или в динамических условиях зависит от природы ионита, условий опыта (pH, состав раствора и др.). Наиболее полную качественную характеристику ионогенных групп, присутствующих в ионите, дает метод потенциометрического титрования в статических условиях определения обменной емкости [44]. Для сильнокислотных и сильноосновных ионитов рабочая емкость практически всегда совпадает с полной обменной емкостью, равной количеству функциональных групп в единице массы или объема смолы. Величина же рабочей емкости слабокислотных или слабоосновных ионитов в очень.значительной степени определяется концентрацией ионов водорода и других ионов (противоионов) в растворз[37]. [c.75]

Ионообменные сорбенты, иониты, состоят из неподвижных функциональных групп с закрепленными на них ионами матрицы) и эквивалентного им количества ионов с противоположным зарядом противоионов), которые подвижны и могут обмениваться на ионы из раствора с тем же зарядом. Входящие в сорбент химически активные ионогенные группы, содержащие подвижные ионы, и обеспечивают его ионообменную способность. [c.300]

Ионообменная способность сорбентов характеризуется их обжинай емкостью, зависящей от числа функциональных ионогенных групп в единице массы или объема ионита. Она выражается в миллиэквивалентах на 1 г сухого ионита или в эквивалентах на 1 м ионита и для большинства промышленных ионитов находится в пределах 2—10 мэкв/г. В статических условиях (при контакте с определенным объемом раствора электролита) определяют полную статическую обменную емкость (ПСОЕ), которая для данного ионита является постоянной величиной, и равновесную статическую обменную емкость (РСОЕ), которая изменяется в зависимости от факторов, влияющих на равновесие. (Равновесие ионит — раствор соответствует равенству их химических потенциалов.) [c.301]

Высокомолекулярная основа ионообменных смол, так называемая матрица ионита , может существенно различаться не только по химической, на и по физической структуре в зависимости от метода синтеза. Трсхмерпая полимеризация или поликопдепсация приводит к получению непористых смол. В такие смолы ионы диффундируют лишь по системе молекулярных промежутков между связанными в объемную сетку цепеобразными остатками мономеров, образовавших полимер. Иопиты, н трехмерггом полимере которых функциональные ионогенные группы размещены неравномерно, получили название гелевых . Гелевыми участками смолы при этом называют области с наибольшей концентрацией ионизированных функциональных групп. Микроучастки же смолы, практически лишеншле ионообменных групп, называют межгелевыми. [c.206]

Функциональные ионогенные группы последовательно вводят в полимер путем полимераналогичных превращений. Можно использовать и мономеры, уже содержащие необходимые функциональные группы, так что ионит образуется прямо в процессе полимеризации. Таким методом получают слабые 1катиониты из метакриловой кислоты. [c.244]

Ионообменные мембраны. Разновидностью твердь электролитов можно считать ионообменные мембраны, которы называются твердополимерными электролитами. Они предста ляют собой пленки, содержащие иониты, т.е. полимерны материалы, имеющие функциональные (ионогенные) группы, водных растворах функциональные группы диссоциируют и ионы, причем ионы одного знака заряда прочно удерживаютс ионитом, а ионы другого знака заряда (противоионы) переход в раствор. В зависимости от заряда противоионов различак катиониты и аниониты. Противоионы могут замещаться ъ другие ионы того же знака, менять свое положение равное сия, т.е. обладают определенной подвижностью. [c.52]

Иониты содержат функциональные (ионогенные) группы, способные к ионизации и обмену ионами с внешней средой. При ионизации функциональных групп образуются два вида ионов 1) фиксированные ионы, закрепленные на каркасе (матрице) ионита и не переходящие во внешнюю среду 2) проти-воионы (обменные ионы), число которых равно числу фиксированных ионов, но противоположные им по знаку, способные переходить во внешнюю среду в обмен на строго эквивалентное количество других ионов того же знака, поступающих в ионит из внешней среды (обменных ионов). [c.83]

Было показано на примерах ионитов КУ-2 и АВ-17, что ионный обмен подчиняется закону действия масс независимо от числа поперечных связей, изменения молярной концентрации ионов, поглощенных зернами ионита, от химического состава функциональных ионогенных групп в ионите как для взаимодействия равнозарядных, так и разнозарядных ионов. Избирательность ионита зависит от свойств обменивающихся ионов и [c.94]

САВ и продукты их сополиконденсацпи способны к радиационно-химическому окислению, в результате чего происходит образование функциональных групп, что обеспечивает защитное действие по типу жертвы. При этом энергия возбуждения тратится не на разрушение первоначальных ионогенных групп, а на появление новых. [c.295]

В целом функциональный характер рН-зависимых кинетических пара метров уравнения Михаэлиса обнаруживает глубокое сходство с закономерностями рассмотренного обратимого влияния э( к )екторов (см. 2 этой главы). Так, например, если при связывании субстрата ( )ерментом константы диссоциации ионогенных групп не претерпевают изменений (т. е. Ка = К в., Кв = К или, что то же самое, ионогенный процесс не оказывает влияния на сорбцию субстрата и, следовательно, К = К/ = К ), то величина наблюдаемой константы Михаэлиса ферментативной реакции не зависит от pH (/Ст(каж) = KsУ [c.260]

Ионогенные группы имеют особенно важное значение для ферментативного катализа. В активных центрах всех изученных до настоящего времени ферментов обнаружены функциональные группы, способные присоединять или отщеплять протоны в области pH, оптимальной для проявления ферментативной активности. Исходя из этого, естественно, что рН-эффекты ишользуются для выявления каталитически важных ионогенных групп фермента и выяснения способов их участия в общем механизме ферментативного катализа. [c.218]

Все иониты могут иметь одинаковые или различные ионогенные группы. Катиониты со смешанными функциональными группами встречаются в следующем сочетании 1) сульфокислые и оксифе-нольные 2) сульфокислые и карбоксильные 3) остатки фосфорной кислоты и оксифенольные 4) мышьяковокислые и оксифенольные 5) карбоксильные и оксифенольные. [c.192]

Наибольшее распространение получили органические иониты — синтетические ионообменные смолы, представляющие собой разнообразные высокомолекулярные полимерные соединения, способные к ионизации поэтому их называют полиэлектролитами. Их синтезируют конденсацией и сополимеризацией мономеров, содержащих необходимые ионогенные группы или вводят эти функциональные группы в сополимеры. Полимерные цепи химически связываются между собой ( сш.иваютсяу>) в каркас, т. е. в пространственную трехмерную сетку, называемую матрицей, с помощью взаимодействующего с ними вещества (кросс-агента). Обычно это дивинильное соединение, например дивинилбензол, которое выполняет роль сшивки . [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология