Метиламиноуксусная кислота

Аминокислоты можно алкилировать по аминогруппе. Алкилированием глицина получается метиламиноуксусная кислота — саркозин [c.492]

Метильное производное гликокола, саркозин GH3 -NH -СНа -СООН, или метиламиноуксусная кислота, выделенное в 1848 г. Либихом из креатина, было синтезировано Фольгардом (1862) действием метиламина на хлорацетонитрил. [c.362]

Метиламиноуксусная кислота (б), или саркозин, входит в состав белковых веществ мускульных тканей. [c.372]

Метасурьмянистая кислота 1125 Метациннабарит 703, 705 Метилакрилат 168—170 N-Метиламиноуксусная кислота — см. [c.577]

Исследование скоростей реакции карбоксиалкилирования, проведенное на примере аминов различной основности (фенил-аминоуксусной и метиламиноуксусной кислот), показало, что скорость взаимодействия обоих аминов с монохлоруксусной кислотой возрастает с увеличением значения pH, как этого и следовало ожидать для реакции нуклеофильного замещения [4]. Скорость реакции возрастает с увеличением основности исходного амина, взаимодействие метиламиноуксусной кислоты с монохлоруксусной кислотой протекает с большей скоростью, чем фениламиноуксусной кислоты, даже в области значений рН = = 8—9, когда первый амин находится в форме бетаина. Реакци- [c.15]

При окислении З-метил-2-фенилоксазолидина образуется бензойная и М-метиламиноуксусная кислоты [630]. [c.129]

Комплексон получают конденсацией 4,26 г натриевой соли диаминостильбендисульфокислоты с 3,72 г хлористого цианура и взаимодействием полученного продукта с 3,7 г метиламиноуксусной кислоты в условиях, аналогичных синтезу I. [c.141]

N-Метиламиноуксусная кислота 4—745 п-Метиламинофенол, сернокислая соль- см. Метол [c.568]

И, наконец, даже однородные монофункциональные хелоновые смолы, такие как иминодиуксусная и саркозиновая, лишь при вполне определенных условиях обладают свойствами, близкими их низкомолекулярным аналогам — М-бензилиминодиуксусной и К-бен-зил-Ы-метиламиноуксусной кислотам. [c.86]

Такой подход можно распространить и на другие хелоновые смолы. В этом смысле, например, низкомолекулярным аналогом монофункциональной саркозиновой смолы является несаркозии, а, скорее, К-бензил-Ы-метиламиноуксусная кислота. [c.88]

По химической структуре монофункциональную саркозиновую смолу в первом приближении можно представить как М-/г-поливинил-бензил-М-метиламиноуксусную кислоту [c.165]

Кроме классического метода кватернизации третичного амина в некоторых случаях полезно использовать реакцию хлорметиль-ного производного с вторичным амином и последующим алкилированием, например диметилсульфатом [203] или окисью этилена [204]. В случае изотиоурониевого производного образуются продукты, пригодные для крашения полиакрилонитрила [205]. Интересные ониевые производные образуются при кватернизации Ы,М-т-метиламиноуксусной кислоты. Они представляют цвиттерионы типа + [c.232]

Диазаминолами или рапидогенами называют смеси из диазоаминосоединений и азотолов, Диазоаминосоединения получают путем диазотирования исходного амина и последующего взаимодействия его с так называемым стабилизатором, В качестве стабилизаторов обычно применяют саркозин (метиламиноуксусную кислоту), метилтаурин (метиламиноэтансульфо-кислоту), 2-амино-4-сульфобензойную и 2-метил- или 2-этил-5-сульфобен-зойную кислоты 193. [c.228]

Для хелатов, образованных двухзарядными катионами М +, установлен следующий ряд устойчивости (ряд Ирвинга — Вильямса) Мп +С <Ре +<Со +<ЫР+<Си +>2п2+. При отсутствии специфичных стерических эффектов этот ряд соблюдается для комплексообразования со следующими хелатообразующими реагентами 0,0-реагенты щавелевая кислота, салициловый альдегид, ацетилацетон) Ы,0-реагенты 8-оксихинолин, хинальдиновая кислота, пиридин-2-карбоновая кислота)-, Ы,Ы"-реагенты 1,10-фенантролин, этилендиамин, дипиридил) Ы,0,0-реагенты метиламиноуксусная кислота)-, Ы,0,0,5-реагентьг метилтиоэтиленаминодиуксусная кислота)-, Ы,Ы,Ы,Ы-реагенты триами-ноэтиленамин). Изменение констант устойчивости комплексов ряда металлов с реагентами, названия которых набраны курсивом, графически показано на рис. 3. Последовательность, в которой выше перечислены функциональные группировки, приблизительно соответствует увеличению констант устойчивости (значений р/С1) для этих катионов. Исключе- [c.62]

Предложено много различных способов превращения диазосоединс-ний в стойкие диазоаминосоединения. Особенно велико число стабилизаторов. Ссылаясь на исчерпывающий обзор И. С. Иоффе , перечислим только важнейшие группы их карбоновые кислоты и сульфокислоты первичных аминов (и их неполные амиды), карбоновые кислоты и сульфокислоты вторичных жирноароматических аминов, аналогичные производ-ные вторичных жирных аминов, вторичные жирно-гетероциклические амины, например пиридиламиноуксусная кислота, и гетероциклические вторичные амины, как-то сульфокислота и карбоновые кислоты пиперидина и др. ", продукты гидролиза белковых веществ , цианамид , производные дициандиамида и гуанидина . Практически в качестве стабилизаторов наиболее важны саркозин (метиламиноуксусная кислота) (1), [c.430]

Попытка получения сар1юз.ина аммонолизом п-толуолсульфо-нил-Ы-метиламиноуксусной кислоты не увенчалась успехом [3]. Главными продуктами этой реакции являются п-тиокрезол и дитолилсульфид. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология