Нафталин окси

В случае нафталина оба кольца одинаковы и первоочередность гидрирования одного из них наблюдается только при наличии заместителей (быстрее насыщается незамещенное кольцо 1 Если заместителями являются функциональные группы (гидроксильная, окси-метильная), более сильно влияющие на адсорбируемость, то при гидрировании на никелевом катализаторе направление гидрирования определяется характером среды в щелочной среде гидрируется замещенное кольцо с образованием 1,2,3,4-тетрагидропроизводных, в кислой или нейтральной — незамещенное кольцо с образованием 5,6,7,8-тетрагидропроизводных Нафтойные кислоты гидрируются с образованием в первую очередь 5,6,7,8-тетрагидропроизводных. [c.150]

Трициклические ароматические углеводороды - антрацен и фенантрен превращаются микроорганизмами способом, аналогичным микробиологической деградации нафталина. Это дает возможность получения ароматических оксикислот - гомологов салициловой кислоты с двумя нераскрытыми бензольными кольцами 2-окси-З-нафтойной, 1-окси-З-нафтойной, З-окси-2-нафтойной кислот [46]. [c.113]

Окси-1-нафтил)-азо]-нафталин-1-сульфоки-слота см. 2-Нафтол-(1-азо-2 )-нафталин-Г-сульфокислота [c.388]

В ряду нафталина часто образуется смесь изомеров, например при нитрозировании а-нафтола получаются почти равные количества 1-окси- [c.233]

БЕРИЛЛОМ II (тетрагидрат тетранатриевой соли 4,5-диокси-3-[(8-окси-3,6-дисульфо-1-нафтил)азо]-2,7-нафталин- [c.74]

Нафталинсульфокпслоты имеют практическое значение как исходные вещества для получения важных промежуточных продуктов в производстве красителей — нафтолов, нафтосульфокис-лот и аминосульфокислот (через соответствующие нитросульфо-кислоты). Сульфокислоты гомологов нафталина, в отличие от бензольных, сравнительно мало изучены, зато окса- и амино-нафталинсульфокислоты исследованы весьма обстоятельно. [c.84]

Реакции сульфирования антрацена изучены значительно хуже, чем нафталина, но сульфированию антрахинона уделялось очень много внимания. Из различных производных антрахинона наиг более исследованы оксисоединения, однако относящиеся к ним данные имеют источником почти исключительно старую патентную литературу и ограничиваются получением и техническим при- менением этих соединений. Любопытен факт отсутствия данных по действию на антрахинон и его производные хлорсульфоновой кислоты. Между тем следует полагать, что окси- и аминоантрахи-ноны будут легко превращаться при действии этого агента в теоретически интересные, а возможно и практически ценные продукты. [c.115]

Формула нафталина, установленная путем его расщепления, подтверждается также легко и просто протекающим синтезом этого соединения фенилизокротоновая (р-бензилиденпропионовая) кислота при нагревании теряет молекулу воды и превращается в а-иафтол (а-окси-нафталин), который при перегонке с цинковой пылью образует нафталин (Фиттиг) [c.504]

Для ИХ получения пользуются теми же методами, которые применяются для получения бензохинонов. а-Нафтохиноя получается из нафталина или, еще легче, из 1,4-диокси- и 1-окси-4-аминонафталина при окислении хромовой кислотой. Это соединение похоже иа п-бензо-хи[юн. Подобно п-бензохинону оно окрашено в желтый цвет, перегоняется с водяным паром и обладает резким запахом т. пл. 125°. [c.714]

I — бензол 2 — Ы.Ы-диметиланилнн 3 — толуол 4 — хлорбензол 5 — бромбензол 6 — нафталин 7 — акридин 8 — бензонитрил 9 — фенол 10 — 3-метоксифе-нол 11 — 4-СЫ-фенол 12 — 4-фторфе-нол /< — я-крезол 14 — м-крезол 5— 2-хлорфенол 16 — 2-бромфенол 17 — 4-хлорфенол 18 — 4-бромфенол 19 — 2-нафтол 20 — 2,4-дихлорфенол 21 — 2,4-ди-бромфенол 22 — ггцетаннлид 23 — анилин 24 — резорцин 25 — гидрохинон 26 — бензамид 27 — я-бромбензамид 28 — л-окси-бензамид 29 — га-аминофенол [c.140]

ОН-группа как сильный электронодонор (заместитель I рода) активирует реакции электрофильного замещения при сульфировании сульфогруппа направляется именно в то из колец в нафталине, в котором находится заместитель ОН. Из двух возможных положений орто- и пара- по отношению к ОН) реакция преимущественно протекает за счет наиболее активного в нафталине а-атома в результате получается гаара-изомер — 4-окси-1-нафталинсульфокислота. [c.189]

Амидо-черный 10 Б см. 1-Амино-2,7-бис-[(п-ни-трофенил)-азо]-8-окси нафталин-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль [c.20]

Диметил-4,4 -бифенили лен-бис-(азо) ]--бис-(4-амино-5-окси нафталин-2,7-дисульфокисло-та)-тетранатриевая соль см. Трипановый синий [c.169]

Обан МК 2-Оксибензол-(1-азо-Г)-2 -окси-3 -(2,4--днметилкарбоксианилидо)-нафталин З-Окси-4- [(о--оксифенил)-аэо]-2-нафтойной кислоты 2,3-ксили-дид [c.291]

Окси-1-[(8-хинолил)-азо]-нафталин-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль [c.516]

Диметил-4,4 -бифенилилен)-бис-(азо) ]--бис-(4-амино-5-окси нафталин-1,3-дисульфокислота)--тетранатриевая соль 3,3 -Дитолил-4,4 -бис-((азо--7)-1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты динатриевая соль] [c.549]

ТОРОН I (трипатриевая / соль 1-[(2-арсонофенил) азо]-2-окси-3,6-нафталин-дисульфокислоты), ярко-красные кристаллы раств. в воде. Реагент для фотометрич. определения Ь, 2г, Се(1У) при pH 0,7—1,2 пределы обнаружения 0,5 мкг/мл X " " 475, [c.586]

Понтахром сине-черный К (эриохром сине-черный В) —- цинковая или натриевая соль 4-сульфо-2-окси-а-нафталин-азо-р-наф-тола — с алюминием образует комплекс состава ЛЮНОа — — (С2оНцМ250зМа)2 [1252]. Раствор комплекса в органических растворителях (этанол, амиловый спирт) при освещении ультрафиолетовым светом дает красную флуоресценцию с максимумом при 593 нм [142] рНтах 4,8—4,9 [141, 1252] (рис. 25). При содержании [c.136]

Оксибензол-(1-азо-Г)-2 -окси-3 -(2" 4"-диметнлкарбокси-анилндо)-нафталин предложен для колорнметрического определения малых количеств магния [1, 2] и как индикатор для комплексометрического титрования [3]. Синтез реактива в литературе не описан. [c.106]

В. И. Кузнецов [137] открывал в воде малые концентрации любых минеральных солей, в том числе и солей висмута, при помощи 2-окси-нафталин-( 1 -а зо-2 )-нафта лин-1 -с ульфокислоты и стильбеп-4,4 -бис-(а зо-1 )-2-оксиннафта лип-2,2 -дисульфокислоты. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология