Этилакролеин

Выход этилакролеина равен 262 г (67% в расчете на н-масляный альдегид), = 1,4205. [c.158]

Метил-2-этилакролеин Метилэтилкетон Пировиноградная кислота Пропионовый альдегид Уксусный альдегид Хлорацетон Энантовый альдегид [c.396]

Недавно [362] среди побочных продуктов обнаружен также этилакролеин [c.213]

В продуктах разложения этриола авторы нашли этилакролеин, метанол и воду, образование которых возможно по схеме [c.171]

Формальдегид, масляный альдегид а-Этилакролеин, НзО BFg. Н2О в воде, толуоле или бутиловом спирте. Выход 12—17% [491] [c.209]

Изучена кротоновая конденсация пропионового и масляного альдегидов в присутствии фтористого бора. Выход метилакролеина составлял 36—42% в расчете на пропионовый альдегид, а выход этилакролеина — 17,8% в расчете на масляный альдегид. [c.183]

Фракция с т. кип. 93° является 2-этилакролеином. Для установления идентичности 2-этилакролеина, полученного в результате термокатализа с заведомым 2-этилакролеином, последний был синтезирован по способу Марвела (18). Константы обеих продуктов полностью совпадают, а также отвечают литературным данным (18,19). Были сняты ИК-спектры синтезированного 2-этилакролеина и полученного в результате термокатализа. Спектры идентичны. Получены производные семикарбазоны и 2,4-динитрофенилгидразоны синтезированного и выделенного в результате термокатализа 2-этилакролеина. Пробы смешения обеих производных депрессии не показали. [c.23]

Ацетон Красная 1 -Метил-2-этилакролеин Фиолетово-крас- [c.132]

Р-Пропил-а-этилакролеин см. 2-Этилгексен-2-ал-1 Пропилэтилен см. Пентен-1 Изо-Пропилэтилен см. З-Метилбутен-1 Пропилэтилкарбииол см. Гексанол-3 [c.423]

Несоблюдение оптимальных условий реакции приводит к резкому снижению выхода. Так, применяя 2,5-кратный избыток хлороформа и 50%-ного ЫаОН при реакции с диметилацета-лем р-этилакролеина, получили [487] диметилацеталь 2-фор-мил-1,1-дихлор-3-этилциклопропана с выходом 19,3%. Необходимость использования большого избытка хлороформа при генерировании дихлоркарбена по Макоша подчеркнута и в работе, специал Нд посвященной выяснению оптимальных условий [c.157]

Но методике [8], использующей для получения 2-эт1ыакроле11п,=1 реакцию Манинха без добавления щелочи, приводится выход, равный 73%. Нами при повторении этого синтеза 2-этилакролеин был получен с выходом лишь 12—15%. 2-Этил акр олеин недавно был получен по этой же схеме с выходом 97,8% в автоклаве при строго контролируемом значени pH [9]. [c.138]

Синтез этилакролеина. В колбу емкостью 5 л, снабженную обратным холодильником, мешалкой и термометром, загружают 405 г (5 моль) хлоргидрата диметаламина, 400 Л Л (4,5моль) н-масляного альдегида и 345 мл (5 моль) 407о-ного раствора формалина. Смесь перемешивают 6 часов при 50—60°, затем заменяют обратный холодильник на прямой и отгоняют с водяным паром образовавшийся этилакролеин. Органический слой отделяют, сушат над сульфатом натрия и перегоняют на колонке с насадкой (кольца Рашига, 20—25 т. т.), отбирал фракцию с т. кип. 90—92°. [c.158]

Получение 2-метилбутаналя. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную газоподводными трубками и мешалкой с ртутны.м затвором, вносят 150 г этилакролеина и быстро загружают катализатор (см. примечание). При комнатной температуре и интенсивном перемешивании пропускают водород. Скорость поглощения наблюдают по разнице (прохождения водорода через контрольные склянки до и после реакционной колбы. Через 10—15 часов реакционную массу декантируют и перегоняют на той же колонке, собирая фракцию с т. кип. 90—92°. [c.158]

Метилбутаиаль, т. кип. 91—92°, с выходом 72% получен восстановлением на Рй-черни этилакролеина, образуемого конденсацией формальдегида н н-масляного альдегида в присутствии хлоргидрата диметиламниа. Библ. 4 назв. [c.337]

СНа) СЧ получается действием о-метил-/3-этилакролеина на дезоксибен-зоин в метиловоалкоголышм растворе в присутствии метилата натрия. Представляет собой густое масло. [c.88]

Этилгекс-2-еналь (Р-пропил-а-этилакролеин) [c.1092]

Смесь 2-метилбу-тилена-1 и 2-метил-бутилена-2 Этилакролеин, метилизопропенил-кетон, ацетон, изопрен, СО2 usO в протоке, 314—361° С [254] [c.901]

Получение непредельных альдегидов методом кротоновой конденсации предельных альдегидов. Кротоновая конденсация предельных альдегидов для получения гомологов акролеина изучена мало. Так, например, данные по получению а-метилакролеина этим методом исчерпываются одним патентом Грешема [1], в котором описывается конденсация формальдегида и пропионового альдегида в присутствии фтористого бора. Условия опытов даны весьма ориентировочно. Кротоновая конденсация формальдегида и масляного альдегида для получения этилакролеина вообще не описана в литературе. [c.180]

Акролеин а-Метилакролеин а-Этилакролеин а-Пропилакролеин а-Изопропилакро-леин а-Бутилакролеин Полимер Ыа (проволока) в бензоле, атмосфера Ыг, 80° С. Выход 60% [82] 4 ч. Выход 89% 4 ч. Выход 90,6% 16 ч. Выход 93,7% Выход 87,4% 20 ч. Выход 91,3% [c.29]

Броун и Догерт (12) при нагревании 2,2-дигидроксиметил-пропанола-1 с активированной окисью алюминия при 240—270° получили метиловый спирт, 2-метилакролеин и воду. При нагревании 2,2-дигидроксиметилбутанола-1 также с активированной окисью алюминия при 250—260° были найдены метиловый спирт (т. кип. 63—66°), 2-этилакролеин (т. кип. 75—82°, получен из семикарбазона с т. пл. 184—184,5°) и вода. Подробно полученные продукты не охарактеризованы. [c.22]

После разгонки в продуктах превращения найдены метн-лаль, метиловый спирт, 2-этилакролеин, 2-метилбутанол-1, мо-ноформаль 2,2-дигидроксиметилбутанола-1, вода и газы (окись и двуокись углерода и др.). [c.23]

Фракция с т. кип. 93° (759,7 мм) — фракции IV, V, VI табл. I. Фракции после высушивания подвергали многократной разгонке на колонке 40 т.т. Получена фракция с т. кип. 93°,, вес 47,38 г (34,8%), rff 0,8473, Лд 1,4194, найд. MR 25,08, 7W81,6 82,0. Вычислено для jHsO MRj 24,82, М 84,11. Литературные данные для 2-этилакролеина (19) т. кип. 92,3°, df 0,8490, я 1,4231 (18) .т. кип. 91-92°, и 1,4205. Получен семикарбазон 2-этилакролеина с т. пл. 184,5°. Литературные данные (18) т. пл. 185,5—186,0°. Получен 2,4-динитрофенил-гидразон 2-этилакролеина с т. пл. 157,2—157,5°. Литературные данные (19) т. пл. 160,0°. Для подтверждения образования 2-этилакролеина в результате термокатализа был проведен встречный синтез 2-этилакролеин по способу Марвела и Мейера (18). [c.28]

В круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, мешалкой и термометром, при температуре 60° в течение шести часов нагревали 40,5 г солянокислого диметиламина, 32,4 г н-масляного альдегида, 37,5 г 40% формалина. Затем из реакционной кол отгонялся дестиллат. Образовавшиеся два слоя разделяли. Вес полученного 2-этилакролеина 23,0 г, что составляет 70,9% от теоретического выхода ( 1,4210). Полученный 2-этилакролеин разгоняли на колонке 40 т.т (762,3 мм). Получена фракция с т. кип. 93,0°, 0,8471, 1,4236, найд. MRb 25,30, М 78,8 78,7. Получен семикарбазон синтезированного 2-этилакролеина с т. пл. 184,7°. Проба смешения его с семи-карбазоном 2-этилакролеина, полученным в опыте, депрессии не дала. Получен также 2,4-динитрофенилгидразон 2-этила роле-ина с т. пл. 157—157,5°. Проба смешения его с 2,4-динитрофе-нилгидразоном 2-этилакролеина, полученцым в результате термокатализа, депрессии не дала. Были сняты ИК-спектры синтезированного и полученного 2-этилакролеина на приборе UR-10. Спектры идентичны. [c.28]

Не вполне выяснено, протекает ли присоединение 1-оксибутадиена к диенофилам по механизму реакции Дильса — Альдера. Первоначальный аддукт, полученный из бензадьацетофенона и 1-метил-2-этилакролеина, формально является циклоаддук-том 1-окси-2,4-диметилбутадиена, но, как показал Меервейн, оп образуется только в присутствии основного катализатора [422] [c.537]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология