Уксусный и пропионовый альдегиды

Составьте формулы уксусного и пропионового альдегида, бутилового спирта, бутилата натрия. [c.272]

Такой вывод можно сделать на основании строения альдоля, образующегося при кондеисации двух различных альдегидов. Так, при конденсации уксусного и пропионового альдегидов образуется [c.72]

Окись пропилена, уксусный и пропионовый альдегиды Окись пропилена [c.579]

Среди летучих продуктов деструкции целлюлозы найдены уксусный и пропионовый альдегиды, метилформиат, ацетон, метанол, этанол, метан и этан [22]. При фотолитической деструкции целлю- [c.279]

Кроме основных продуктов в разных количествах в культуральной жидкости пропионовых бактерий обнаружены молочная, муравьиная, изовалериановая кислоты, этиловый и пропиловый спирты, уксусный и пропионовый альдегиды, ацетоин, диацетил. Состав конечных продуктов брожения зависит от культуры бактерий, состава среды и условий культивирования. Это касается как видов накапливаемых продуктов, так и количественных соотношений между ними. [c.229]

Поэтому, например, при смешанной конденсации уксусного и пропионового альдегидов, источником подвижных водородных атомов является преимущественно метиленовая группа пропионового альдегида [c.181]

Уксусный и пропионовый альдегиды [37] [c.129]

Нижний предел обнаружения уксусного альдегида 0,006 мкг, пропионового альдегида — 0,004 мкг, точность измерения 15%, измеряемые концентрации уксусного и пропионового альдегидов — от 0,008 до 0,100 мг/м . [c.129]

В воде склянки Дрекселя, через которую проходили газы крекинга раньше, чем попасть в приемник, были обнаружены два альдегида. Они были выделены с помош,ью димедона по температурам плавления соответствующие производные были близки к производным уксусного и пропионового альдегидов. [c.289]

При нагревании альдегидов со спиртами в присутствии следов минеральной кислоты образуются ацетали. Написать уравнения реакций взаимодействия уксусного и пропионового альдегидов с этиловым спиртом в присутствии минеральной кислоты в качестве катализатора. [c.174]

Напишите уравнения реакций дегидратации соединений, полученных конденсацией нитроэтана и 2-нитропропана с уксусным и пропионовым альдегидами. Назовите продукты реакций по систематической номенклатуре. [c.87]

В процессе получения окисей олефинов хлорным методом с использованием в качестве исходного сырья газов крекинга нефтеперегонного завода выделяется ректификат, содержащий окиси пропилена, бутилена, этилена, а также незначительное количество уксусного и пропионового альдегидов. Для осуществления непрерывного контроля процесса необходим быстрый и удобный метод количественного определения окисей олефинов в смеси с альдегидами. Наиболее пригодным для этой цели оказался метод газо-жидкостной хроматографии. [c.79]

Группа II (в воде растворимы, в диэтиловом эфире нерастворимы или труднорастворимы) ацетон, метилэтилкетон, муравьиный, уксусный и пропионовый альдегид, муравьиная, уксусная и пропионовая кислота, многоатомные спирты, амиды кислот, соли, оксикислоты, ди- и трикарбоновые кислоты. [c.302]

Действием солей диазония на формальдоксим в присутствии медного купороса и сульфита натрия получены оксимы соответствующих ароматических альдегидов, из которых гидролизом легко получаются и сами альдегиды (выход на диазосоединения до 60% от теоретического). Аналогично из оксимов уксусного и пропионового альдегидов получены соответствующие жирноароматические кетоны в . [c.456]

Недавно построен завод в Бишопе (Техас), на котором проводят процесс окисления высших компонентов природного газа, повидимому, пропана или бутана в формальдегид, уксусный и пропионовый альдегиды, ацетон, метилэтилкетон, метиловый, этиловый и я-пропиловый спирты, муравьиную, уксусную, пропионовую кислоты и тетрагидрофуран. Как сообщается в одном из патентов фирмы, которой принадлежит этот завод, можно уменьшить скорость вторичных реакций, проводя процесс очень быстро в присутствии больших объемов инертного газа, что ограничивает повышение температуры [12]. [c.57]

Тоуненд с сотр. исследовали в статических условиях самовоспламенение главным образом воздушных смесей метана, этана, пропана, бутана, изобутана, пентана, гексана, гептана, октана, изооктана, этилена, пропилена, а-бутилена, а-амилена, метилового, этилового и пропилового спиртов, муравьиного, уксусного и пропионового альдегидов, диэтило- [c.84]

Определите строение углеводорода состава СдНв, если известно, что он не реагирует с аммиачным раствором однохлористой меди, при восстановлении образует олефин, озонолизом которого получены уксусный и пропионовый альдегиды. [c.112]

В продуктах термической деструкции 4-0-метилглюкуронокси-лана из древесины бука при 180 °С обнаружили, кроме уксусной кислоты, метанола и фурфурола, также уксусный и пропионовый альдегиды, метилацетат и ацетон [37]. При температурах 200— 300 °С, кроме вышеперечисленных соединений, образуется также диоксид углерода, что указывает на значительное ускорение деструкции с повышением температуры [57]. [c.265]

В литературе имеются указания на конденсацию карбиноль-ных оснований, содержащих весьма подвижную гидроксильную группу, в частности оснований кристаллического фиолетового, с уксусным и пропионовым альдегидами [50], с нитрометаном [61], с метилфенилпиразолоцом [62], аминами [63] и другими веществами, содержащими подвижные атомы водорода. [c.179]

Альдегиды реагируют с перекисью водорода иепосредствепио с образованием перекисей оксиалкилов РСН(ОН)ООН и КСН(ОН)ООСН(ОН)К, а последние в свою очередь реагируют и дальше с образованием кислот и других продуктов [304]. Эта реакция катализируется кислотой [305] изучена кинетика таких реакций с муравьиным, уксусным и пропионовым альдегидами [306]. Окисление формальдегида дает муравьиную кислоту [307], но следует отметить, что в щелочных условиях одним из продуктов является и молекулярный водород [308]. [c.343]

Альдегиды в кислой среде обычно окисляются до соответствующих кислот с выделением некоторого количества окиси и двуокиси углерода. Так при окислении уксусного и пропионового альдегида преобладающими продуктами реакции являются соответственно уксусная и пропионовая кислоты [13]. В щелочной среде уксусный альдегид дает удовлетворительный выход муравьиной кислоты [14], а высшие альдегиды — некоторое количество насыщенн го углеводорода [15]. Представляют интерес результаты, полученные при электролизе формальдегида в щелочной среде на платиновом аноде. В этом случае на аноде не наблюдается выделения газа. Однако при замене платинового анода медным на аноде образуется водород, количество которого эквивалентно выделяемому на катоде, таким образом [16] [c.128]

Градуировочные графики. Готовят стандартные паровоздущные смеси дозатором. В сорбционные трубки, предварительно охлажденные до —2 °С, вводят смесь, содержащую 0,004 0,010 0,030 0,040 0,050 мкг уксусного альдегида и 0,006 0,015 0,025 0,040 0,050 мкг пропионового альдегида в объеме 500 мл. Трубки со стандартами помещают в исйаритель прибора и анализируют в условиях анализа пробы. На хроматограмме измеряют площади пиков стандартов и по средним результатам из пяти определений строят график зависимости площади пика (мм ) от содержания уксусного и пропионового альдегида (мкг). [c.130]

При рекомбинации ацилпероксирадикалов образуется со-ответствуюш,ая перекись и выделяется молекула кислорода. На примере фотоокисления уксусного и пропионового альдегидов в газовой фазе [42, 78] с применением Ю было установлено, что молекула кислорода, выделяющаяся при рекомбинации пероксирадикалов, образуется за счет обоих радикалов [c.112]

Лаковые смолы моЖно также получить поликсйденсацией карбамида с бензойным, уксусным и пропионовым альдегидами, фурфуролом и ароматическими кетонами. Растворимость этих смол тем лучше, чем больше радикал альдегидной группы, однако скорость их отверждения, цвет л свойства покрытий хуже, чем карбамидных смол. [c.248]

Реакции присоединения фосфористого водорода к карбонильным Соединениям были первоначально осуществлены в эфирном растворе в присутствии соляной или бромистоводородной кислот . Уксусный и пропионовый альдегиды реагируют легко с образованием в качестве основных продуктов галоидных солей тетра-(1-оксиалкил)-фосфо-ния. Наряду с этими соединениями получается некоторое количество маслообразных продуктов, предположительно представляющих собой гидрогалогениды типа (R HOH) ,P-HX. Значительно позже было обращено внимание на реакцию фосфористого водорода с формальдегидом, в результате которой в концентрированной соляной кислоте был получен с хорошим выходом хлористый тетра-(оксиметил)-фссфоний - [c.228]

Ортоэфиры редко используются для ацетализации насыщенных альдегидов, для которых прекрасные результаты дает применение спиртов. Однако отмечено, что уксусный и пропионовый альдегиды дают ацетали при действии ортомуравьиного эфира в присутствии следов серной кислоты, причем утяжеление радикала в ортоэфире снижает выходы ацеталей, а этилортоацетат вообще не реагирует [214]. Описана также ацетализация энантола в присутствии хлорного железа с выходом ацеталя до 80% [202]. Замещенные насыщенные альдегиды, как 2,3-диброммасляный [214], 2,3-ди-бромпропионовый [215—217] и 2-хлормалоновый [218] альдегиды гладко ацетализуются ортомуравьиным эфиром или хлоргидратом формиминоэтилового эфира. Ацетализация а-оксиальдегидов не всегда проходит гладко. [c.64]

С целью расширения представлений о взаимодействии металлоорганических перекисей с альдегидами были проведены реакции трег-бутил-перокситрнэтилгермания и грег-бутилперокситриэтилолова с уксусным и пропионовым альдегидами. Результаты опытов приведены в табл. 2. [c.57]

Сульфированием уксусного и пропионового альдегидов и ацетона 50% олеумом получены дисульфокнслоты уксусного и пропионового альдегидов и трнсульфокислота ацетона [26, 27], Терентьев и Яновская [28] при сульфировании альдегидов и кетонов диоксансульфотриоксидом в растворе 1,2-дихлорэтана получили как моно-, так и дисульфокислоты. Дисульфокислоты кетонов, в которых обе сульфогруппы находятся у одного и того же атома углерода, в литературе не описаны, за исключением случаев [26, 27], где доказательство полученных соединений требует проверки. [c.229]