Гидроперекиси определение содержания

Распад гидроперекиси в окисленном циклододекане изучали [170] тремя различными способами. Окисленный циклододекан помещали в ампулы, из которых удаляли воздух, ампулы выдерживали в термостате и через определенное время проводили анализ на содержание гидроперекиси. Найдено, что гидроперекись распадается по реакции первого порядка, константа скорости распада А = 0,93 10 ехр (- 26 ООО/Л Г) сек-Ч Значение константы скорости распада гидроперекиси в окисляющемся углеводороде было измерено также по начальной скорости ее расходования сразу после введения ингибитора. Наконец, скорость расходования гидроперекиси была измерена путем сопоставления скорости накопления продуктов ее распада с кинетической кривой накопления гидроперекиси. [c.367]

Количественное определение гидроперекиси проводили методом калибровочных кривых. Для построения калибровочного графика (рис. 2) использовалась 70%-ная гидроперекись, содержание которой определяли иодометрическим методом [10]. Прямолинейная [c.207]

В органическом слое определяют следующие компоненты гидроперекись циклогексила (только для процессов, протекающих без катализаторов, так как при каталитическом процессе концентрация гидроперекиси незначительна), циклогексанон, циклогексанол, кислоты и эфиры. В процессе окисления образуется целая гамма кислот, поэтому, кроме определения суммарного содержания кислотных групп (кислотное число), необходимо специально определять состав кислот. Состав эфиров, образующихся при окислении, не выяснен, поэтому приходится ограничиваться лишь определением эфирного числа. [c.42]

Гидроперекись изопропилбензола была получена жидкофазным окислением изопропилбензола и представляет собой технический продукт, в котором содержание основного компонента по данным йодометрического определения составляло 88 /о. Техническая гидроперекись—это желтоватая маслообразная жидкость, хорошо растворимая в органических растворителях. В воде при 25° растворяется около 1,5 /о гидроперекиси. [c.275]

Распад гидроперекиси в окисленном циклододекане изучали [170] тремя различными способами. Окисленный циклододекан помещали в ампулы, из которых удаляли воздух, ампулы выдерживали в термостате и через определенное время проводили анализ на содержание гидроперекиси. Найдено, что гидроперекись распадается по реакции первого порядка, константа скорости распада А = 0,93 101 ехр (— 26 ООО/ВТ) сек- . [c.367]

Как показали С. В. Завгородний и сотрудники [75, 244], жидкофазное окисление п-диизонропилбензола воздухом протекает таким образом, что в течение некоторого времени происходит накопление гидроперекиси до определенного максимума, после которого гидроперекись начинает распадаться и содержание, ее в реакционной массе уменьшается. В присутствии одного резината марганца без щелочных добавок углеводород, даже тщательно очищенный от примесей путем обработки серной кислотой, окисляется до максимальной концентрации гидроперекиси в растворе 25 7о. Щелочи, например NaOH, КОН, Са(0Н)2 и Na2 03, сами по себе являются мало эффективными и действуют приблизительно одинаково, но добавленные к резинату марганца в количе- [c.270]

Две диалкилперекиси и одна гидроперекись были анализированы по описанному методу для анализа брали 0,3 — 1,65 мМ перекиси. Данные приведены в табл. 152. В полученные результаты для диэтилперекиси была внесена поправка на найденное при анализе количество этанола (11,0%) (см. гл. IX) и количество свободной воды (1,3%), для грег-дибутилгидроперекиси была внесена поправка на содержание грег-бутанола (45,9%) и воды (3,5%). Насколько известно авторам, для определения ди-(грет- [c.364]

Н. А. Прилежаев [10] показал, что эфирный или хлороформепный раствор гидроперекиси бензоила уже на холоду реагирует с углеводородами, содержащими двойную связь, с образованием соответствующих окисей. Как будет показано ниже, при некотором избытке гидроперекиси, реакция эта протекает для непредельных углеводородов количественно, тогда ках< изомерные трициклические углеводороды (трициклен и циклов фенхен) совершенно пе реагируют с гидроперекисью бензоила в тех же условиях. Тем самым устанавливается прежде всего метод количественного определения непредельного углеводорода оттитровывая не вошедшую в реакцию гидроперекись бензоила, легко найти по разности, какое количество гидроперекиси пошло на окисление непредельного углеводорода, и вычислить содержание последнего в данной смеси. Такое определение требует всего 0,2—0,3 г углеводорода. [c.740]

Найденное содержание в выделенном соединении активного кислорода (при молекулярном весе 159), способность образовывать соль при обработке концентрированным раствором едкого натра и давать (в уксуснокислом растворе) реакцию с тетрацетатом свинца — характеризуют его как одноатомную гидроперекись. Результаты определения элементарного состава и молекулярного веса перекиси хорошо соответствуют общей формуле СзН180з и указывают на присутствие в ее молекуле, помимо перекисной — 00 — группы, еще одного, повидимому, карбонильного кислородного атома. [c.132]