Платина, экстракция соединений

При насыщении экстрагента платиной получили дробное значение соотношения ТОФО = 2,43 1. Это могло произойти как в результате ошибок аналитического определения платины, так и вследствие одновременной экстракции различных комплексов платины, образующих соединения с разным числом молекул ТОФО. [c.358]

Сульфиды проявляют свойства высокоэффективных экстрагентов серебра, золота, платины, палладия, родия, рутения, иридия и других тяжелых металлов. В 1967-78 гг. в ряде работ [13-17] показана возможность использования нефтяных сульфидов для экстракции ионов металлов А (I), Рс1 (И), Р1 (II), Аи (III) из растворов соляной и азотной кислот. Впервые выявлена эффективность концентрирования высокотемпературной экстракцией суммы платиноидов (Гг, Ки, Ко) [13]. В последние годы предложено использовать нефтяные сульфиды для концентрирования золота из отработанных золотосодержащих руд. Перспективность применения нефтяных концентратов в металлургии и проявляемый значительный интерес к ним связаны с тем, что взаимодействие сульфидов с соединениями благородных ме- [c.228]

Она образуется при смешивании водного раствора солей двухвалентного кобальта с водным раствором цианата калия. Реакция лучше удается при добавлении к исследуемому раствору сухого цианата калия. Чувствительность обнаружения возрастает при добавлении ацетона (можно обнаружить 0,02 мг Со) или при экстракции окрашенного соединения изоамиловым спиртом. Цианат позволяет обнаруживать кобальт в присутствии ионов трехвалентного железа, которые не дают окрашенных соединений с реагентом. Не влияют на чувствительность обнаружения ионы ртути, мышьяка, сурьмы, олова, золота, родия,, палладия, осмия, платины, селена, теллура, молибдена, вольфрама, ванадия, алюминия, хрома, урана, титана, бериллия, цинка, марганца, рения, никеля, щелочных и щелочноземельных металлов. Несколько затрудняют обнаружение кобальта большие количества ионов с собственной окраской— меди, ванадия, хрома, платины. Ионы серебра, свинца, висмута, кадмия, редкоземельных элементов, церия, циркония и тория образуют осадки белого цвета. [c.49]

Имеются указания об эффективном разделении компонентов, коэффициенты распределения которых близки оно происходит благодаря многократному повторению акта распределения на хроматографической колонке. Статическая экстракция в этих системах не дает удовлетворительных результатов. Колоночным методом оказалось возможным разделить комплексные соединения с близкими константами устойчивости. Однако для концентрирования следов примесей на фоне больших количеств макрокомпонентов экстракционная хроматография применяется сравнительно редко. Например, концентрирование следов платины из никеля и марганца(IV) из перманганата калия осуществлено в хроматографических колонках с фторопластом-4 [7, 8]. Фактор обогащения составлял 10 . Авторам настоящего сообщения [2] удалось достигнуть более высоких коэффициентов обогащения, порядка 10 —10 . [c.414]

Солянокислый раствор, содержащий рутений, при нагревании с тиомочевиной окрашивается в голубой цвет. Реакции мешают ионы меди, кобальта и никеля родий, иридий и осмий не мешают. Золото, палладий и платина дают в этих условиях осадок, который можно отделить фильтрованием. Чувствительность 10 мкг Ки/лл [1]. Чувствительность можно увеличить до 0,3 мкг Ки/жл путем экстракции тиомочевинного соединения рутения эфиром [43]. [c.83]

Отделение платины и палладия от родия и иридия в виде комплексных соединений с диэтилдитиокарбаминатом [72]. Малые количества платины и палладия (0,06—0,2 мг) могут быть отделены от других платиновых металлов экстракцией их соединений с диэтилдитиокарбаминатом хлороформом. Отделение осуществляется даже при значительном избытке родия и иридия (до 100-кратного для родия и 1000-кратного для иридия). Осмий и рутений следует предварительно отогнать в виде четырехокисей. [c.238]

Отделение твердых веществ от жидкостей можно проводить фильтрованием в ф и л ь т-рующих автоклавах, внутреннее пространство которых состоит из двух частей, соединенных через слой губчатой платины. Для фильтрования автоклав повертывают и его нижняя часть охлаждается более подробные сведения приведены в литературе [48—51]. Об автоклавах для экстракции по типу Сокслета см. [52]. [c.555]

Экстракция платины в виде роданидных соединений проводится обычно в присутствии НС1 после добавления роданидов к хлоридным растворам [946, 947, 1229]. Добавление роданидов не [c.213]

Полезный метод увеличения избирательности экстракции внутрикомплексных соединений состоит в изменении степени окисления мешающих элементов, присутствующих в растворе. Например, платина(1У), олово(1У) и [c.62]

Другим источником получения ароматических углеводородов, начиная с сороковых годов, стала нефть. Природная нефть и почти все продукты ее прямой перегонки содержат очень мало ароматических углеводородов. Однако широко используемые в нефтяной промышленности процессы ее переработки для получения высококачественных бензинов приводят к превращению парафинов в циклопарафины и их ароматизации, в результате чего в больших количествах получаются дефицитные бензол, толуол, о-, м- и п-кси-лолы. Чаще всего для этого применяется процесс каталитического риформинга, состоящий в том, что бензин прямой перегонки в смеси с водородом пропускается при 500° С и давлении 15—40 ат над катализатором. Последний обычно представляет собой окись алюминия, содержащую 10% молибденовой кислоты, или же окись алюминия с небольшим количеством платины. При осуществлении такого процесса ароматизация никогда не проходит нацело, и ароматические углеводороды необходимо отделять от парафинов и циклопарафинов. Это достигается экстракцией катализата селективными растворителями. После этого для выделения индивидуальных ароматических соединений используют фракционную перегонку, азеотропную перегонку, вымораживание и другие методы. [c.7]

Для определения 0,29—9,0 мкг/мл палладия Пржевальский и сотр. [165] использовали роданид калия, образующий с палладием красное комплексное соединение [Рс1 (5СК )4]2 . Окрашенное соединение экстрагировали бутиловым или изоамиловым спиртом при pH ниже 5 и измеряли светопоглощение при 436 ммк. Избыток реагента устранял влияние иридия. От платины палладий отделяли экстракцией спиртом. Железо маскировали кислым фосфатом натрия . [c.221]

На результаты не влияют изменения кислотности и солевого состава. Мешает только платина, которую можно отделить обычным гидролитическим методом (методика 30). При необходимости палладий можно отделить экстракцией этилацетатом в виде комплекса с -нитрозодифениламином. Перед добавлением ди-метилтиазола органические соединения разрушают. Такой способ отделения и определения неоправданно трудоемок. Метод можно применять при определении довольно больших количеств золота, однако платина, которая почти всегда сопутствует палладию, мешает анализу. Область концентраций для этого метода позволяет применять его для анализа пробирных корольков. Однако, если для растворения корольков применяют серную кислоту, гидролитическое отделение от платины может быть проведено только после выпаривания растворов досуха и прокаливания осадка. [c.234]

Рис. 5. Экстракция хлороформом соединений иридия (7), родия (2) и платины (3) с дифенилтиомочевиной в зависимости от концентрации соляной кислоты

Отделение платины и палладия от родия и иридия экстракцией соединения с я.-нитрозофениламином [71]. Комплексные [c.238]

Для спектрофотометрического определения палладия в интервале концентраций 0,5—2,5 мкг/мл используют соли олова(И). Вызывает удивление, что до настоящего времени этот давно известный реагент, открывающий палладий, платину, родий и золото, мало применялся для количественного определения. Княжева [659] применяла хлорид олова (II) для определения палладия и платины в материалах, содержащих серебро. Метод заключается в одновременной экстракции эфиром продуктов реакции хлорида олова(II) с палладием и платиной, разрушении соединения палладия гипофосфитом натрия и визуальном колориметрическом определении платины. В эталонные растворы платины добавляют такое количество палладия, чтобы они были окрашены так же, как и анализируемый раствор платины и палладия. Розовую окраску комплекса палладия стабилизируют хлоридом меди(II). Образующийся хлорид серебра не мешает определению. Метод имеет ограниченное примеиение в частности, его можно использовать при анализе серебряных корольков. Колориметрирование нельзя проводить при искусственном свете. Кроме того, методу присущи трудности, обычные при определении элементов по разности. [c.222]

Палладий (и платину) можно отделить от родия и иридия при экстракции бензольным раствором диэтилдитиокарбамииовой кислоты (стр. 657). Палладий можно отделить от платины экстракцией раствором п-нитро-зодиметиладилина в хлороформе (стр. 642). Нитрозонафтолы также дают с палладием соединения, которые экстрагируются органическими растворителями (например, толуолом). [c.641]

Представляют интерес данные о возможности катализа процессов замещения лигандов в комплексах платиновых металлов при экстракции их диалкилсульфидами и нефтяными сульфокси-дами [125—127]. Катализ наблюдался при добавлении в раствор веществ, способных генерировать свободные радикалы. Другой способ катализа заключался в обработке бромидного комплекса платины(И) оксидом углерода, ускорявшим процесс и увеличивавшим коэффициент распределения платины при ее экстракции дибу-тилсульфидом [127]. Экстракция сопровождалась быстрым замещением внутрисферного брома в образующемся карбонилбромиде на сульфид с образованием в органической фазе нейтрального соединения [Р1С0Вга дибутилсульфид]. [c.343]

Методами хроматографии и экстракции удалось выделить порфирино-вые комплексы никеля и ванадия, но ни один из них до сего времени вполне достоверно идентифицировать не удалось. Все порфириновые комплексы содержатся в тяжелых фракциях или нефтяных остатках, некоторые, очевидно, имеют низкую, но отчетливо проявляющуюся летучесть вместе с тем некоторые комплексы, содержащиеся в нефтяных остатках, частично разлагаются при промышленных процессах вакуумной перегонки и других термических процессах с образованием летучих металлоргаиических комплексных соединений. К]юме никеля и ванадия, в нефтях могут присутствовать другие металлы — алюминий, титан, кальций, железо, медь и молибден. Эти элементы качественно идентифицированы методами озоления, а в некоторых случаях экстракцией растворителями. В нефтях содержатся также некоторые элементы, очевидно, вводимые извне в результате применения в операциях бурения или добычи различных вспомогательных материалов. Одним из таких элементов является мышьяк, который, к сожалению, при перегонке переходит в бензин и загрязняет его, исключая возможность непосредственного проведения каталитического риформинга на платине. Часто обнаруживается также присутствие микроколичеств свинца обычно в виде тетраэтилпроизводного. [c.126]

Отделение золота от платины и палладия экстракцией изо-лмиловым спиртом [64]. Золото, платина и палладий, находящиеся в растворе в виде комплексных хлоридов, при взаимодействии с изоамиловым спиртом образуют оксониевые соединения, которые растворяются в органической фазе (избытке изоамилового спирта). [c.234]

Метод разделения микроколичеств платины, палладия и золота (0,1—0,01 мг) основан на последовательном выделении из смеси палладия и золота экстракцией. Вначале из раствора этих металлов в царской водке (0,3 мг на 10 мл раствора) экстрагируют хлороформом палладий в виде соединения с диметилглиоксимом (см. гл. IV, стр. 236) и определяют его в экстракте методом титрования дитизоном (см. гл. IV, стр. 142) затем экстрагируют золото раствором дитизона в четыреххлорй-стом углероде и определяют его методом экстракционного титрования (см. гл. IV, стр. 157). Добавление NaBr (0,1 мм 10%-ного раствора на Южл) устраняет помехи, вызываемые присутствием серебра, которое, подобно золоту, окрашивает раствор дитизона. В водной фазе определяют платину микротитрованием дитизоном или другими методами (см. гл. IV). [c.237]

ДАПМ и его аналоги [933, 935, 1201, 1208, 1209, 1236], органические сульфиды [216, 1210—1212], тиоаналоги нейтральных фосфорилсодержащих соединений [938], меркаптаны [938]. Обзор литературы по экстракции платины и других платиноидов из хлоридных и других галогенидных растворов опубликован Гиндиным [1237]. [c.211]

Таллий(1П) экстрагируется раствором дибензилдитио-карбамата цинка в четыреххлористом углероде из 0,5 М серной кислоты. Окрашенное внутрикомплексное соединение таллия(1П) имеет максимум поглощения при 438 ммк. Медь и висмут сильно мешают, но их можно отделить предварительной экстракцией с тем же самым реагентом после восстановления таллия сульфитом натрия. Этот метод был использован для определения таллия в цинке и сульфате цинка [3751. Хелаты двухвалентной платины и двухвалентного палладия полностью экстрагируются хлороформом соответственно из 3,5—9,6 н. и 0,01—8,6 и. соляной кислоты [15331. [c.245]

Условия применения метода АПН для определения валового содержания и подвижных форм соединений Си, РЬ и Zn в почвах изучали Н. А. Чеботарева и Л. А. Воробьева (1969, 1970). Валовое содержание Си и РЬ в почвах определяли непосредственно в солянокислых растворах, полученных после-разложения почв смесью фтористоводородной и серной кислот. Полярографн-рованию цинка при этом способе разложения мешают небольшие количества платины, переходящие в раствор. Для устранения влияния платины цинк отделяли экстракцией раствором дитизона в четыреххлористом углероде и определяли его в солянокислом реэкстракте. При разложении почв смесью кислот (HNO3, НС1, H2SO4) по Ринькису в стеклянной посуде возможно прямое определение цинка в солянокислых фильтратах. [c.214]

При взаимодействии родамина 6Ж с сернокислыми растворами фторидных комплексов тантала образуются соединения, бензольные экстракты которых люминесцируют желтым светом [8]. Оптимальные условия выполнения реакции 10 н. H2SO4, 2,5% раствор KF, 3,3% раствор оксалата аммония, раствор родамина 6Ж и экстракция бензолом. Открываемый минимум — 0,02 мкг/мл. Мешают определению ионы бора, платины, галогениды, нитраты. [c.316]

Меркаптоуксусная (тиогликолевая) кислота осаждает золото в виде соединения, используемого в качестве весовой формы, 2H3AUO2S [437], Осмий (VIII), иридий (III), рутений (III), родий (111) или палладий (II) не мешают. Платина мешает, и перед определением золота ее удаляют экстракцией из 6 М солянокислого раствора диизопропиловым эфиром двумя порциями по 2Ъ мл. Экстракт затем нагревают на водяной бане с 6 Л1 соляной кислотой, чтобы все золото перешло в водный слой. Метод успешно применяли для определения 5—75 мг золота. Допустимая концентрация соляной кислоты находится в пределах от 2 до ЮМ, Небольшие количества азотной кислоты не мешают. Серная кислота мешает определению. Вместо тиогликолевой кислоты можно пользоваться ее натриевой или аммониевой солью избыток реагента не мешает. [c.81]

Изучена экстракция платины(П) и палладия из хлоридных сред раствором меркаптобензтиазола в цикло-гексаноне (ЦГ) в зависимости от кислотности, концентрации хлорид-иона, а также времени контакта фаз [220]. Уже при молярном соотношении М L=1 2 палладий количественно переходит в органическую фазу, причем тем быстрее, чем выше кислотность среды. Из экстракта выделено соединение валового состава PdL l-ЦГ, имеющее, по-видимому, полимерное строение. При экстракции из достаточно кислых сред образуется комплекс, содержащий протонированную форму лиганда. По данным других авторов, меркаптобензтиазол образует с палладием в интервале pH 0—8 комплекс с соотношением Pd L=1 2 (Ig p2=ll 4)i количественно экстрагирую-пщйся четыреххлористым углеродом [223]. [c.55]

При определенных условиях возможна и количественная экстракция платины(П) однако она весьма медленна по сравнению с экстракцией палладия. Из экстракта выделено соединение PtLj, в котором лиганд бидентатно связан с центральным атомом [12]. Различия в коэффициентах распределения и скоростях установления рав- [c.55]

Чаще всего для экстракции внутрикомплексных соединений при-меняют реагенты, содержащие по крайней мере два атома, испособных одновременно координироваться металлом. Наиболее распространенные реагенты для этой цели — моноосновные и бидентатные слабые кислоты. Примеры разделения внутрикомплексных соединений из полученных предварительно экстрактов методом ТСХ приведены в табл. 11. Очень интересно использование метода ТСХ для тонкого разделения геомет рически изомерных комплексов, например, цис — транс-то-мерных комплексов кобальта [96, 105, 108, 158, 199, 210, 426] и платины [254]. Описано разделение большого числа аминных и этилендиаминных комплексов кобальта (П1) методом ТСХ на силикагеле [108, 158, 199, 374], микрокристаллической целлюлозе [210], Афз [105]. [c.117]

В 1835 г. Кан обнаружил, что взаимодействие растворов солей платины и хлорида олова (II) приводит к появлению ярко-красной окраски. Реакция оказалась исключительно чувствительной. Значительно позже было установлено, что характерная интенсивная окраска появляется при взаимодействии хлорида олова (II) с хлоридом золота (III). Этот окрашенный раствор был назван кассиевым пурпуром . Считалось, что его образование связано с коллоидным золотом и гидролизованной формой хлорида олова (IV). По аналогии с кассиевым пурпуром окрашенный раствор, получающийся в результате взаимодействия солей платины и олова (II), был назван платиновым пурпуром . На основании этой реакции были разработаны различные варианты аналитического определения платины. Платиновый пурпур обладает способностью экстрагироваться рядом органических соединений. Введение операции экстракции позволило анализировать платину в присутствии цветных металлов. [c.420]

Лишь немногие из металлов второго и третьего переходных периодов получают в промышленном масштабе. Молибден и вольфрам получают обжигом их сульфидных руд до т ехокисей с последующим восстановлением водородом. Платину и палладий получают термическим разложением их соединений, например (МН4)2Р1С1б и Рс1(СЫ)2- Серебро и золото очищают экстракцией в виде цианидных комплексов, которые могут быть восстановлены такими металлами, как А1 и 2п, в щелочных растворах. Ртуть получают путем обжига ее сульфида с образованием Hg и ЗОг- [c.219]

Смотреть страницы где упоминается термин Платина, экстракция соединений: [c.160] [c.41] [c.342] [c.126] [c.738] [c.58] [c.59] [c.188] [c.236] [c.212] [c.215] [c.317] [c.218] [c.221] [c.18] [c.21] [c.41] [c.56] [c.70] [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология