Толуол бутиловый

Эпоксидные смолы с молекулярной массой 600—1500 получают аналогично, но при мольном соотношении дифенилолпропан эпихлоргидрин = 1 (1,5ч-1,9). Процесс проводят в растворе толуола, бутилового спирта и т. д. Для получения высокомолекулярных эпоксидных смол (мол. масса 1500—3500) сплавляют низкомолеку-лярную смолу с дифенилолпропаном при 140—210 °С в присутствии катализаторов — третичных аминов, щелочи, соды. [c.217]

ТОЛУОЛ—БУТИЛОВЫЙ СПИРТ [c.90]

Толуол+бутиловый спирт 0,975 -0,980 30 150/0,5 [c.452]

Полистирол ударопрочный 140. .. 160 X (кислород) 150. .. 350 X (воздух) Ароматические кетоны Стирол и его олигомеры, этилбензол, толуол, бутиловый и метиловый спирты, этилен, бутилен, окись углерода [c.275]

Материалы какое-либо индивидуальное жидкое органическое веш,ество с темп. кип. 80—150°С (бензол, толуол, бутиловый или изо-амиловый спирт и т. д.), желательно слегка загрязненное окрашенными примесями, но высушенное (см. пояснения к опыту 3). [c.42]

Стирол и его олигомеры, этилбензол, толуол, бутиловый и метиловый спирты, этилен, бутилен, окись углерода [c.244]

Вязкость 12%-ного раствора в смеси растворителей (ацетон, бутилацетат, этилацетат, толуол, бутиловый спирт), с 16-22 [c.69]

Эмаль АК-5131 является пожаро- и взрывоопасной, а также токсичной, что обусловлено свойствами входящих в ее состав компонентов и растворителей бутилацетата, толуола, бутилового и этилового спиртов и других веществ (см. Приложения 4, 5). При изготовлении и применении эмали должны соблюдаться меры предосторожности, предусмотренные в соответствующих инструкциях по технике безопасности и промыщленной санитарии. [c.78]

Смола Э-45 токсична и пожароопасна, что обусловлено свойствами входящих в ее состав натра едкого, толуола, бутилового спирта, ортофосфорной кислоты (см. Приложения 4, б). [c.180]

В производстве кремнийорганических полимеров применяют большое количество органических растворителей (толуол, бутиловый спирт и др.), поэтому оно пожаро- и взрывоопасно. При работе со всеми продуктами этого производства необходимо строго соблюдать правила техники безопасности и противопожарные инструкции. [c.317]

Шпатлевка НЦ-0038 является пожароопасным и токсичным продуктом, что обусловлено свойствами входящих в ее состав органических растворителей бутилацетата, толуола, бутилового спирта (см. Приложения 2 и 3). [c.118]

Растворим в бензоле, толуоле, бутиловом и высших спиртах Нерастворим в этиловом спирте [c.375]

Смола № 132 модифицирована касторовым маслом и эфиром гарпиуса растворяется в толуоле, бутиловом спирте, бутил-ацетате, Однородная прозрачная жидкость желто-коричневого цвета. [c.17]

Водный слой после 0,5—1 ч отстаивания сливают в сборник 14, откуда его направляют для получения гидразита, используемого как растворитель в производстве гидрофобизирующих кремнийорганических жидкостей. Оставшуюся в гидролизере массу несколько раз промывают водой до полной нейтрализации. Раствор силанола по окончании промывки передавливают в промежуточный сборник 15, а оттуда его через мерник 26 загружают в куб 17 и там отгоняют растворитель. Растворитель собирается в отстойнике 19. Продолжительность отгонки контролируют по количеству отогнанного растворителя. Растворитель (смесь толуола, бутилового спирта и хлорбензола с примесью воды) в отстойнике 19 отстаивается от воды. После 12— 24 ч отстаивания нижний, водный слой сливают в канализацию, а смесь растворителей загружают в мерник 12 и используют на стадии гидролиза. [c.216]

Разложение карбонилов осуш,ествлялось следуюш,им образом в две последовательно соединенные поглотительные склянки, снабженные фильтром Шотта и заполненные на /з объема 1,5 — 3%-ным раствором йода, пропускалось 150—500 л исследуемого газа со скоростью 50—60 л ч, после чего содержимое поглотительных склянок анализировалось на содержание кобальта. В качестве растворителя для йода использовались как водный раствор йодистого калия, так и органические вещества (толуол, бутиловые снпрты и т. п.). [c.109]

Разделение в значительной степени зависит от двух факторов 1) выхода изомерных альдегидов и спиртов, 2) наличия различных растворителей и реакционной активности компонентов (альдегидов и спиртов), а следовательно, присутствия продуктов уплотнения (продуктов альдольной конденсации и других реакций). В качестве растворителя рекомендуется использовать толуол, бутиловые спир- [c.387]

Материалы какое-либо индивидуальное жидкве органическое вещество с темп. кип. между 80 и 150 °С (бензол, толуол, бутиловый или изоамилфвый спирт и т. д.), желательно—слегка загрязненное окрашенными примесями, но высушенное см. опыт 3. [c.45]

Растворители толуол, бутиловый спирт, спирты Се—Се — оказывают влияние на скорость разложения дикобальтоктакарбонила (табл. 3). [c.116]

Для получения смолы К-40 применяется следующее сырье фе-нилтрихлорсилан, метилтрихлорсилан, толуол, бутиловый спирт, едкий натр. [c.62]

Толуол/ацетон, 1/1 Толуол/метилэтилке-тон, 1/1 Толуол/метилизобутил-кетон, 1/1 Толуол/диацетоновый спирт, 1/1 Т олуол/изопропиловый спирт, 1/1 Толуол/бутиловый спирт. 1/1 Толуол/метилизобути-ленкарбинол, 1/1 Т олуол/целлозольв ацетат, 1/1 [c.354]

ВИНИЛбензол >ных сополимеров (гептан, толуол, бутиловый спирт, алкил-бензин, синтин, мотоалкилат, гексановая фракция). [c.6]

Трудность отделения непрореагировавшей воды зависит от ее количества. Небольшие количества воды собираются каплями в тех фракциях перегонки, которые трудно нагреть выше точки кипения смеси вода — толуол — бутиловый спирт. Вследствие попадания этих капель обратно в кипящий раствор образуются шарики Т102. Количество воды, расходующееся на образование ТЮг, тщательно учитывалось. Количество воды, затраченное на 1 моль ТЮг, не превышает 1,4—1,5 моля. Когда молярное отношение НгО/Т 3, весь алкилат титана переходит в Т102- Все полученные вещества растворимы в сухом толуоле. Вещества, полученные в опытах 1—3, плавятся при 120—14 0° и становятся стабильными жидкостями при 200°. При нагревании до 250—270° они разлагаются и выделяется бутиловый эфир. При охлаждении сухим льдом бутилен в качестве побочного продукта из них не выделяется. Соединения, полученные в опытах 4—6, являются твердыми веществами до 200° и начинают обугливаться нри нагревании в вакууме до 225°. [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология