Дифенилолпропан, реакция с эпихлоргидрином

Эпихлоргидрин, дифенилолпропан, отвердители, используемые при получении композиций, а также низкомолекулярные продукты реакции эпихлоргидрина с дифенилолпропаном вызывают различные формы дерматита. Значительно менее токсичны отвержденные полимеры этого типа. В некоторых случаях заболевания могут быть аллергического характера. [c.75]

Для изучения реакции эпихлоргидрина с дифенилолпропаном использовали [1659] ИК-спектроскопию многократного нарушенного полного внутреннего отражения. В ходе реакции интенсивность полосы поглощения при 1040 см (эфирные связи) возрастает, а интенсивность полосы поглощения при-1520 см (бензольные кольца) остается постоянной. [c.337]

Эпоксидные смолы образуются в результате реакции эпихлоргидрина с гидроксилсодержащими соединениями, например 2,2-дифенилолпропаном в щелочной среде. На первой стадии реакции образуется диэпоксид [c.345]

Полученный дифенилолпропан растворяют в избытке эпихлоргидрина, к раствору постепенно, при интенсивном помешивании, добавляют водный раствор щелочи, поддерживая нейтральную реакцию и температуру не выше 60—70 С во избежание побочных реакций. [c.326]

Исходным сырьем для синтеза эпоксидных смол служит эпихлоргидрин (получение которого описано на стр. 281 и далее) и бисфенолы, преимущественно дифенилолпропан (см. стр. 711). Смолы получают поликонденсацией эпихлоргидрина с дифенилолпропаном при различном их соотношении. Реакцию проводят в щелочной среде, нейтрализующей выделяющийся хлористый водород. Поликонденсация проходит по следующей схеме [c.735]

В четырехгорлую колбу помещают дифенилолпропан, а через капельную воронку в течение 30 мин заливают раствор щелочи. Затем добавляют толуол и начинают нагревать реакционную смесь при перемешивании до 35° С. При этой температуре загружают эпихлоргидрин. С момента загрузки эпихлоргидрина начинается конденсация. Реакция экзотермична, нельзя допускать подъема температуры выше 65—70° С. Через 2 ч повышают температуру до 80—85° С и продолжают реакцию при,перемешивании еще 1 ч при этой температуре. [c.76]

Эпоксидные смолы, являющиеся простыми полимерными эфирами, получают конденсацией двухатомных фенолов с эпихлоргидрином [12]. Реакцию проводят при нагревании в щелочной среде. В качестве двухатомных фенолов применяют гидрохинон, дифенилолпропан (диан) и др. [c.36]

Поликонденсацию дифенилолпропана с эпихлоргидрином проводят в среде органических растворителей или на поверхности раздела двух несмешиваемых жидких фаз. В первом случае к раствору эпихлоргидрина в растворителе (ксилол, толуол или смесь их с бутанолом и циклогексаноном) при перемешивании добавляют дифенилолпропан. К образующейся после перемешивания однородной массе в течение 3—4 ч добавляют 15%-ный водный раствор едкого натра при температуре реакционной смесите выше 75 °С. После выдержки в течение 3 ч от раствора отделяют водный слой, нейтрализуют смесь барботированием двуокисью углерода и обезвоживают азеотропной отгонкой в вакууме. Отфильтровывают образовавшийся в процессе реакции хлорид натрия и отгоняют растворитель, оставляя обычно около 10% его для удобства выгрузки смолы. [c.151]

Наиболее широко известные промышленные эпоксидные смолы являются продуктами конденсации эпихлоргидрина с дифенилолпропаном в присутствии водного раствора едкого натра при определенной температуре. После отгонки воды смолу тщательно промывают горячей водой. Берут избыток эпихлоргидрина. Реакция получения таких смол описана в литературе 3. [c.232]

Далее диэпоксид, вступая попеременно в реакции с молекулами дифенилолпропана (ДФП) и эпихлоргидрина (ЭХГ), образует синтетический продукт, являющийся эпоксидной смолой. В ходе реакций взаимодействия выделяется хлористый водород, который реагирует с едким натром с образованием поваренной соли и воды. В условиях, при которых осуществляется эта реакция, и эпихлоргидрин, и дифенилолпропан бифункциональны из-за присутствия в первом из них эпоксидной группы и атома хлора, а во втором — двух фенольных гидроксилов в параположениях. [c.6]

Чем выше молярное соотношение между эпихлоргидрином и дифенилолпропаном, тем меньше молекулярный вес получаемых смол, выше содержание эпоксидных групп и меньше вязкость. В действительности благодаря наличию побочных реакций молекулярный вес смол несколько отличается от теоретического (табл. 3), но закономерность во всех случаях соблюдается. [c.39]

При небольшом избытке эпихлоргидрина могут быть получены смолы с большой длиной цепи. Так, при реакции диглицидилового эфира с дифенилолпропаном можно получить олигомер следующего строения [c.79]

Процесс получения эпоксидных полимеров основан на способности эпихлоргидрина взаимодействовать с дифенилолпропаном в присутствии едкого натра, В начале реакции гидроксильные группы дифенилолпропана реагируют с эпоксигруппой эпихлоргидрина, затем происходит отщепление НС1 с образованием новых эпоксигрупп. Выделившийся НС1 нейтрализуется едким натром, а полученные первичные продукты конденсации вновь реагируют с дифенилолпропаном [c.277]

Наибольшее практическое и широкое применение для получения эпоксидных смол нашли дифенилолпропан (диан или бисфенол А) и эпихлоргидрин. Реакция получения эпоксидной смолы протекает по следующей схеме [c.123]

Эпоксидные полимеры получают по реакции эпихлоргидрина (ЭХГ) с полиспиртами, полиамипами, фенолами и другими соединениями, имеющими два и более подвижных атомов водорода [2]. Наибольшее техническое значение имеет дифенилолпропан (ДФП), применяются также анилин и циануровая кислота [22]. [c.302]

Получение эпоксидных смол методом непосредственной конденсации. Метод основан на реакции между дифенилолпропаном и эпихлоргидрином, проводимой в 15%-ном водном растворе едкого натра. Во избежание побочных реакций (гидролиз эпихлоргидрина, полимеризация по эпоксидным группам) раствор щелочи приливают к суспензии дифенилолпропана в эпихлоргидрине постепенно с таким 4 а четом чтобы в начале протсса температура- была 16 выше а к концу — не выше 75 °С. Получение смол с большой молекулярной массой достигается при уменьшении доли эпихлоргидрина, а также при проведении конденсации в присутствии некоторых спиртов (например, бутилового). [c.76]

В варочный аппарат загружают дифенилолпропан и эпихлоргидрин в нулсных соотношениях. Смесь подогревают до температуры 55° и, перемешивая ее, вводят 25—50%-ный раствор щелочи. pH среды регулируется ступенчатой дозировкой щелочи в течение длительного времени. Во избежание полимеризации эпоксидных групп реакция по фенолфталеину должна быть все время почти нейтральной. Температура смеси поддерживается в пределах 55—65°. [c.40]

Обычно эпоксидные смолы получают следуюш пм путем. В реактор загружают дифенилолпропан и растворяют его в избытке эпихлоргидрина. К раствору постепенно добавляют водный раствор щелочи. Температуру реакционной массы поддерживают около 60—70 [177]. Раствор щелочи рекомендуется вводить постепенно в течение всего процесса, чтобы сохранить нейтральную реакцию (по фенолфталеину) и этим предупредить возможные побочные реакции. При этих условиях, применяя к тому же двойной или тройной избыток эпихлоргидрина, можно получить смолу, содержащую до 70% диглпцидного эфира [178]. [c.736]

В реактор 2 загружают с помощью вакуума эпихлоргидрин и дифенилолпропан. Смесь подогревают до 50—55 °С и перемешивают около 30 мин, затем постепенно подают едкий натр в виде 50%-ного раствора или твердый. В последнем случае уменьшается количество омыляющегося в ходе процесса эпихлоргидрина. Реакцию проводят при перемешивании и температуре вначале 60—65 °С, а затем 70—75 °С в течение 4—5 ч. Температуру регулируют подачей холодной воды в рубашку реактора. По окончании реакции отгоняют непрореагировавший эпихлоргидрин вместе с водой под вакуумом. Конденсат из холодильника 3 поступает в приемник-флорентийский сосуд 4, где разделяется на эпихлоргидрин и воду. [c.216]

Э. с. мол. м. 1000—3500 синтезируют взаимодействием низкомолекулярной Э. с. с дифенилолпропаном в расплаве при 140—210 °С (катализаторы — третичные амины, мочевина, Naj Og) или дифенилолпропана с эпихлоргидрином в присутствии щелочи в гетерогенных условиях в системах вода — органич. растворитель (обычно изопропанол или бутанол) при 70—80 С. Во втором случае в меньшей степени протекают побочные реакции, получаемые Э. с. имеют более узкое молекулярно-мас-совое распределение, сравнительно узкий интервал эпоксидных чисел, отличаются более светлым цветом. [c.496]

При использовании ароматических оксисоединений [1433— 1452] получаются эпоксисмолы, обладающие рядом ценных качеств. В некоторых работах в качестве многоатомного спирта для синтеза эпоксисмол был рекомендован дифенилолпропан [1433—1441]. Катализаторами этой реакции являются щелочи [1436, 1438, 1441]. Бринг [1438] исследовал механизм образования эпоксисмол. Оказалось, что первичным продуктом реакции дифенилолпропана с эпихлоргидрином являются моно- и бис-дихлоргидриновые эфиры дифенилолпропана. Присутствующая щелочь, с одной стороны, катализирует процесс, с другой — сама взаимодействует с образовавшимися эфирами, приводя к образованию эпоксидных групп в результате вторичных реакций. Описано получение эпоксидных смол взаимодействием дифенола с избытком хлоргидрина (эпихлоргидрин и дихлоргидрин) в присутствии щелочей [1442, 1443]. Простые полиэфиры получаются при взаимодействии эфиров полихлоргидринов с много- [c.45]

Основную опасность при работе с этими продуктами представляют выделяющиеся из них вредные вещества. При использовании эпоксидной смолы выделяется эпи-хлоргидрпн и дифенилолпропан. Эпихлоргидрин является высокотоксичным соединением, оказывает раздражающее действие на дыхательные пути. Токсичность эпоксидной смолы определяется степенью полноты реакции ее получения, т. е. остаточным содержанием полупродуктов. Для отверждения эпоксидной смолы применяют вещества, также характеризуемые высокой токсичностью (парафенилендиамин и все его изомеры). Они вызывают раздражение слизистой оболочки глаз и верхних дыхательных путей, способствуют развитию бронхиальной астмы. Метафенплендиамин к тому же является канцерогеном. Этилендиамин действует на нервную систему, гексаметилендиамнн — на глаза и кожу фталевый и малеиновый ангидриды — на глаза и органы дыхания. Таким образом, операции приготовления смеси смолы с отвердителями весьма неблагоприятны в санитарно-гигиеническом отношении. [c.146]

В аппарат (рис. 4), оборудованный обратным холодильником и мешалкой, загружают эпихлоргидрин и дифенилолпропан и массу перемешивают в течение 1 ч до образования однородной суспензии. Затем в рубашку аппарата подают холодную воду для охлаждения реакционной массы и, не прекращая перемешивания и охлаждения, в реактор равномерно в течение 3—5 ч загружают 15%-ный раствор едкого натрия. Первые количества раствора щелочи вводят очень медленно, следя за температурой в реакторе, которая не должна быть выше 48—50° С. В первой стадии реакция экзотермична и протекает с выделением тепла, поэтому в рубашку реактора подают холодную воду. Следующие порции щелочи можно вводить быстрее, но с таким расчетом, чтобы температура в реакторе не превышала 75° С. При температуре 70—75° С реакционную массу выдерживают в течение 3 ч. Вторая стадия реакции протекает с поглощением тепла, поэтому рубашку реактора необходимо подогревать. После выдержки лроверяют среду реакционной массы по фенолфталеину, которая должна быть щелочной. [c.141]

В реактор 1 загружают эпихлоргидрин и бутанол, а затем при перемешивании— дифенилолпропан. На 1 моль дифенилолпропана расходуется 1,12 моля эпихлоргидрина и 1,2 моля NaOH. После тщательного перемешивания дифенилолпропана загружают рецептурное количество воды и первую порцию 15%-ного раствора NaOH (40% от общего количества). Температуру в реакторе поддерживают не выше 35 °С. Процесс ведут с охлаждением для отвода тепла экзотермической реакции. Загрузку щелочи производят в течение 30—35 мнн. Затем температуру в реакторе повышают до 68 °С и загружают вторую порцию щелочи в течение 30—45 мин. При этом следят, чтобы температура реакционной массы не превышала 72 °С. В случае повышения температуры включают систему охлаждения и замедляют подачу щелочи. По окончании загрузки щелочи в течение 3 ч поддерживают температуру 72 °С. Затем реакционной массе дают отстояться 1—2 ч. Маточник (нижний водный слой) сливают в емкость для сточных вод 5. [c.85]

В усло виях, при которых осуществляется эта реакция, и эпихлоргидрин и дифенилолпропан бифункциональны вследствие наличия в молекуле эпихлоргидрина эпоксидной группы и атома хлора, а в молекуле дифенилолпропана — двух фенольных гидроксилов в пара-положениях. Следовательно, теоретически пря донденсации должно получаться соединение линейной структуры. [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология