Углеводороды идентификация

Органическая химия Качественный и количественный аиализ смесей углеводородов. Идентификация продуктов реакции. Определение структуры молекул отдельных веществ [c.521]

К числу реакций, которым легко подвергаются углеводороды при высоких температурах, принадлежит их сожжение. Начиная с температуры красного каления, в присутствии кислорода все углеводородные газы сгорают с образованием в качестве конечных продуктов окисления углекислоты и паров воды. Однако одним сожжением нельзя дать полного анализа сложных углеводородных смесей. Как было описано в главе И1, путем сожжения можно определить содержание одного или двух простейших углеводородов. Идентификация углеводородов может производиться путем учета количества сгоревшего газа и количества образовавшейся углекислоты. Например, один объем метана при сгорании дает один объем углекислоты. Один объем этана дает при сожжении два объема углекислоты. Однако такое же двойное количество углекислоты дает и сожжение этена, а также и ацетилена. Поэтому получая, например, двойной объем углекислоты после сожжения и не зная, что представляют собой эти углеводороды, нельзя решить вопрос, являются ли сгоревшие углеводороды этаном, этеном или ацетиленом. Проводя сожжение не с окисью меди, а над накаленной платиной с добавкой кислорода, можно по количеству истраченного на сожжение кислорода судить, является ли сгоревший газ этаном или этеном и каково содержание каждого из этих компонентов. Однако сожжение смеси из трех и более углеводородных компонентов вообще не позволяет решить задачи о составе газа, поскольку число неизвестных превышает число независимых уравнений, которые могут быть построены для этих случаев. [c.141]

При исследовании индивидуального и структурно-группового состава ароматических фракций нефти, а также продуктов нефтехимического синтеза, содержащих ароматические и ненасыщенные соединения, важное значение имеет использование электронных спектров поглощения в ближней ультрафиолетовой области. Ультрафиолетовые спектры поглощения широко применяются также для идентификации индивидуальных ароматических углеводородов. Идентификация ароматических углеводородов по ультрафиолетовым спектрам поглощения, если спектры обладают четко выраженной структурой, более надежна и однозначна, чем идентификация по физико-химическим характеристикам. Абсорбционная спектроскопия в ближней ультрафиолетовой области спектра обладает рядом существенных преимуществ и перед чисто химическими методами идентификации. [c.3]

Нафтеновые углеводороды. Идентификацию циклогексановых нафтеновых углеводородов осуществляли методом микрокаталитического дегидрирования в сочетании с газовой хроматографией [5, 6]. Катализатором служил палладий, который в количестве 5% наносился на силикагель (ШСК). Перед употреблением катализатор восстанавливался в токе водорода при 350—400°. [c.18]

Аналогично рассмотренному выше случаю с углеводородами идентификация других органических соединений может быть осуществлена на основе графиков зависимости между величинами удерживания на колонках с двумя неподвижными фазами [68—71] (рис. 6). С помощью такой зависимости может быть определено число углеродных атомов в молекуле кислоты и степень ее ненасыщен-ности, одпако расчет величины удерживания на основании линейных корреляций, как видно из графика, сопряжен с определенными погрешностями. [c.98]

Представлены данные, касающиеся группового состава тяжелых фракций генераторной смолы и идентифицированных ароматических углеводородов. Идентификация проводилась методом хроматографического разделения с последующим спектральным анализом. Анализами показано присутствие в генераторной смоле флуорена, антрацена, фенантрена, 2-метил-антрацена, пирена. [c.245]

В монографии Углеводороды нефти , изданной под редакцией Ф. Д. Россини, русский перевод которой предлагается советскому читателю, суммированы основные научные итоги более чем 25 Летних обширных экспериментальных исследований но изучению состава и свойств углеводородов Легких и средних фракций представительных нефтей Америки, а также алКилатов. При решении этой сложной задачи успех в большой степени зависит от правильного выбора необходимого комплекса методов выделения, исследования и идентификации основных компонентов нефти, а также от технического совершенства применяемых аппаратуры и приборов. В моЕОграфии достаточно систематически и подробно изложены не только результаты исследования состава и свойств углеводородной части некоторых нефтей, но и, что не менее важно, описаны методы и аппаратура, с полнощью которых были получены эти результаты. Исследователи, занимающиеся изучением состава нефтей и других разнообразных смесей органических соединений, найдут в этой монографии описание аппаратуры и методик, с помощью которых решались такие вопросы, как разделение сложных фесей органических соединений, определение степени чистоты углеводородов, идентификация углеводородов и др. [c.5]

Общее время анализа до гемимеллитола включительно составляет около 100 минут. Ввиду отсутствия эталонных углеводородов идентификация пиков хроматограммы была осуществлена методом анализа узких трех-, семиградусных фракций, состав которых был определен по спектрам комбинационного рассеивания [9]. [c.127]