Додеканон

Как уже указывалось, Грундман доказывал строение мононитропроизводных додекана тем, что он окислял их перекисью водорода в додеканон, идентифицированный в виде семикарбазона или 2,4-дини-трофенилгидразона. Семикарбазон плавился при 123—124° и по анализу, кристаллической форме и смешанной пробе оказался идентичным семи-карбазону метилдецилкетона. [c.563]

Поскольку в своих работах Грундман всегда обрабатывал семикарбазидом первые фракции кетонов, получающиеся при ступенчатом окислении нитрододекана, он находил в них более высокое содержание додеканона-2, чем это было бы найдено, если бы он осуществлял количественное окисление. [c.563]

Если же по Азингеру [79] с.месь нитропарафннов перевести количественно в кетоны обработкой озоном в щелочной среде, то соотношение отдельных изомерных кетонов точно отвечает соотношению нитропарафинов в исходной смеси. Продукт обработки такой смеси кетонов семикарбазидом уже не кристаллизируется он маслянист и иэ него семикарбазон додеканона-2 выделяется с незначительными выходами. [c.563]

То, что в смеси кетонов отдельные изомерные додеканоны присутствуют в эквимблярных отношениях, было доказано следующим образом. [c.563]

Чтобы определить положение кетогруппы в индивидуальном, но неизвестном додеканоне, синтезировали все теоретически возможные изомеры н-додеканона и получили их кристаллические производные, например семикарбазоны. После этого сравнивали температуру плавления семикарбазона додеканона, в котором положение карбонильной группы неизвестно, с температурой плавления семикарбазонов додека-нонов известного строения. Можно было, однако, этот же вопрос решить менее утомительным способом, а именно восстановить додеканон с неизвестным положением кетогруппы во вторичный спирт и последний дегидратировать без изомеризации двойной связи в смесь двух олефинов, Строение этих олефинов устанавливается затем окислительным [c.563]

Однако нри ироведении этих опытов в результате окислительного озонирования получалась смесь карбоновых кислот и кетонов с различной длиной углеродной цепи, содержавшая так ке изомеры додеканона и лау-риповую кпслоту. [c.698]

Додеканон-6 Ш2,77. О Лауриновый альдегид ИЗ,261 РЗ,ХП,171.0 [c.177]

Додеканон-4 (41% из октена-1 и тетрагидрофурана при взаимодействии с ди-трр/и-бутилперекисью в автоклаве при 150 С в гечен1е 2 ч свободный радикал ТГФ, вероятно, перегруппировывается в СНэСН,СНзСН=0) [62]. [c.169]

Наилучшие выходы кетонов получаются в случае присоединения альдегидов с длинной цепью к алкенам-1 с длинной цепью. Этим методом синтезированы такие кетоны, как деканон-2, 1-циклогексилгептанон-1, додеканон-4 и пентадеканон-7, причем последние два получены с превосходным выходом. [c.299]

Окисление циклододекана в циклододеканол кислородом воздуха в присутствии борной кислоты или борного ангидрида, описанное нами ранее совместно с Башкировым, Камзолкиным, Соковой и Андреевой [4], протекает с выходом 80% при конверсии 30—35%. Окисление циклододекана может быть также проведено кислородом воздуха в отсутствие борной кислоты. Б этом случае, как показано найи совместно с Березиным и Быковченко [5], образуется смесь циклододекапола и цикло-додеканона с выходом до 95% при конверсии. — 20%. [c.194]

В оксидате определяли содержание циклододекана, цикло-додеканона циклододеканола, гидроперекиси, кислот и эфиров. В газовой фазе анализировали кислород и окислы углерода. [c.25]

Процесс окисления циклододекана воздухом в присутствии борной кислоты был изучен Н. А. Преображенским, И. К- Сары-чевой и их сотрудниками [57], которым удалось получить цикло-додеканон с выходом 78%, считая на прореагировавший цикло-додекан [c.21]

При обработке продуктов сульфатирования додецена-1 органическими растворителями (хлороформом, бензолом, ацетоном и т. п.) натриевой соли, очищенной экстракцией спиртом от сернокислого натрия, происходит растворение большей ее части, однако всегда остается нерастворенным некоторое количество этой соли. Нераствороипый, хорошо кристаллизирующийся продукт является додецил-2-сульфатом [111], что доказывается омылением его до додеканола-2 с последующим окислением до додеканона-2 (температура плавления семикарбазона [c.695]

Растворимый продукт представляет смесь додецилсульфатов с сульфоэфирной группой у 3, 4, 5 и т. п. атомов углерода. Состав смеси пе определяли. Ни гидролизом, ни окислением ие были получены индивидуальные додеканол или додеканон. [c.695]

Следовательно, в одном случае следовало ожидать образования додеканона-2, а в другом — лауриновой кислоты, двух продуктов, легко отделяемых друг от друга и идентифицируемых на основании различной их растворимости в щелочи. [c.698]

В результате дегидратации стеариновой кислотой с последующим окислительным озонированием олефинов должны были образоваться лаурино-вая кислота и смесь различных изомеров додеканона. Описанное выше получение низкомолекулярных жирных кислот с небольшим числом атомов углерода можно объяснить, как это впоследствии было доказано экспериментально [116], тем, что при дегидратации диалкилэтанола, несмотря на расщепление сложных эфиров, происходит частичная изомеризация двойной связи. Так, асимметричный диалкилэтилен частично переходит в три-алкилэтилен, причем одна алкильная группа всегда является метильной. [c.699]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология