Стеариновая дегидратация

Подтверждением протекания процесса дегидратации является появление в ГКМ линолевой кислоты, которая перед этим отсутствовала, образование 6,3% избыточной стеариновой кислоты и снижение глубины превращения израсходованной рицинолевой кислоты в 12-ОСК от 97 до 92%. [c.47]

Повышение температуры гидрирования до 150° С приводит к тому, что процесс дегидратации начинается с самого начала, сумма оксикислот в ГКМ падает до 80—81%, а селективность составляет всего 93—94%. Наиболее легко гидрируемая линолевая кислота содержится в ГКМ на протяжении процесса гидрирования, так как она все время вновь образуется за счет дегидратации рицинолевой кислоты. Количество олеиновой кислоты в ГКМ больше, чем в исходном масле, а количество стеариновой на одну треть больше теоретически возможного (исходя из состава масла), так как она все время получается в результате гидрирования линолевой кислоты, образующейся при дегидратации рицинолевой. Таким образом, повышение температуры до 150° С, хотя и ускоряет процесс гидрирования, но резко снижает селективность и поэтому нецелесообразно. [c.47]

Алифатические амины можно получать не только ранее упомянутым восстановлением нитропарафинов, но главным образом каталитическим гидрированием нитрилов. Поскольку при этом легко отщепляется ЫНд и образуется смесь первичных, вторичных и третичных аминов, гидрирование часто проводят в среде газообразного ЫНд в присутствии никелевого или кобальтового катализатора при 200—210°. В этих условиях образуются преимущественно первичные амины. Как известно, нитрилы легко получаются каталитической дегидратацией аммониевых солей жирных кислот. Для этого пары карбоновых кислот можно пропускать в смеси с избытком циркулирующего аммиака при 320—400° над катализатором, например силикагелем, фосфатом или окисью алюминия особенно эффективным катализатором является фосфат бора. Таким способом из уксусной кислоты получается ацетонитрил, из стеариновой кислоты—нитрил стеариновой кислоты, из адипиновой кислоты—нитрил адипиновой кислоты (выход его составляет всего 75%). Предложены новые пути получения нитрила адипиновой кислоты с лучшими выходами, например из ацетилена. Амины могут быть получены также непосредственно из кислот и аммиака на специальных катализаторах, в присутствии которых одновременно протекают дегидратация и гидрирование. [c.237]

Так моншо осуществить дегидратацию высокомолекулярных спиртов, содержащих более 6 атомов углерода, чисто термическим расщеплением эфиров пальмитиновой или стеариновой кислот по Крафту [80]. [c.683]

Так MOJKHO осуществить дегидратацию высокомолекулярных спиртов, содер лкащих болео 6 атомов углерода, чисто термическим расщеплением эфиров пальмитинопой или стеариновой кпслот по Крафту [80]. [c.683]

Важная особенность процессов, катализируемых ионитами — сравнительно низкая температура, определяемая термической стойкостью катализатора. Обычно она не превышает 100—150 °С, хотя известны случаи, когда рекомендуются и более жесткие условия. Например, для этерификации стеариновой кислоты миристи-човым спиртом или глицерином рекомендована температура 200— 300 °С (пат. ГДР 8560), для дегидратации бензилового спирта — 277—290° [409], для дегидрохлорирования полихлорциклогекса-нов 180—350°С (англ. пат. 719601). [c.321]

В процессе гидрирования касторового масла, в котором рициноле-вая кислота составляет около 85% от общего содержания кислот, проходит ряд последовательных и параллельных химических превращений насыщение двойной связи рицинолевой кислоты до образования 12-ОСК насыщение двойных связей присутствующих в масле линоленовой, линолевой и олеиновой кислот с образованием стеариновой кислоты дегидратация рицинолевой кислоты до линолевой с последующим гидрированием ее до стеариновой [c.45]

Исследование жирнокислотного состава ГКМ, получаемого в наиболее благоприятных условиях (при температуре 130° С, количестве катализатора 2%, давлении водорода 10—15атмя перемешивании со скоростью 1500об/мин), в зависимости от продолжительности гидрирования показало (рис. 2) следующее. Вначале (80 мин) имеет место быстрое снижение йодных чисел ГКМ (кривая 1) и быстрое накопление 12-ОСК (кривая 3) при неизменной глубине превращения израсходованной рицинолевой кислоты в 12-ОСК (кривая 2). Затем в интервале 80—120 мин йодные числа падают медленно (от 10 до 5), количество 12-ОСК возрастает незначительно (от 74 до 77%), а селективность снижается до 97%. В последний период (120—180 мин) йодные числа снижаются от 5 до 2,5, а количество 12-ОСК не только не увеличивается, а наблюдается тенденция к снижению его. Селективность в этот период падает до 92%. Количество стеариновой кислоты (кривая ) увеличивается на протяжении всего процесса с одинаковой скоростью сначала за счет гидрирования линолевой и олеиновой кислот, входивших в состав исходного масла, а затем за счет гидрирования тех же кислот, но образовавшихся нри дегидратации рицинолевой кислоты на более глубоких стадиях. [c.48]

В промышленности бутен-1 получают дегидратацией н-бутанола, каталитическим дегидрированием бутана или димеризацией этилена. При получении бутена дегидратацией н-бутанола последний сначала превращают в эфир стеариновой кислоты, при кипячении которой образуется чистый н-бутен-1. Днмеризация этилена в бутен-1 протекает на каталитической системе кобальт — активный уголь. При температуре 50 °С, давлении 50 кгс/см и 50%-иом превращении получают н-бутен с выходом 75%, основную часть которого составляет бутен-1 [1—3]. Если в качестве носителя катализатора применяется металлический кобальт, то днмеризация может протекать в интервале температур 25—30°С [4]. [c.47]

Алкены получались дегидратацией соответствующих первичных спиртов посредством получения сложных эфиров со стеариновой кислотой с последующей термической деструкцией их. Газохроматографическим методом установлено, что алкены содержали двойную связь только в а-положении. Характеристика исходных алкенов и полученных на их основе фенилалканов приведена в табл. 56. [c.168]

Этот комплекс растворяется в щелочах не изменяясь, а стеариновая кислота настолько прочно связана в нем с желчной кислотой, что может быть отщеплена лишь с большим трудом, например, при превращении желчной кислоты в продукты дегидратации или окисления. При добавлении стеариновой кислоты к спиртовому раствору дезоксихолевой кислоты из него выкристаллизовывается вещество, идентичное холеиновой кислоте . [c.117]

В результате дегидратации стеариновой кислотой с последующим окислительным озонированием олефинов должны были образоваться лаурино-вая кислота и смесь различных изомеров додеканона. Описанное выше получение низкомолекулярных жирных кислот с небольшим числом атомов углерода можно объяснить, как это впоследствии было доказано экспериментально [116], тем, что при дегидратации диалкилэтанола, несмотря на расщепление сложных эфиров, происходит частичная изомеризация двойной связи. Так, асимметричный диалкилэтилен частично переходит в три-алкилэтилен, причем одна алкильная группа всегда является метильной. [c.699]

Жирные кислоты, например стеариновая и олеиновая, особенно эффективны в качестве противопенных средств для концентрированных растворов серной кислоты, с которыми приходится иметь дело как в лабораториях, так и при концентрировании и регенерации серной кислоты в заводских условиях [70]. Простые.моно- или диалкильные эфиры полиэтилен- или полипропилен-гликолей применяли для предотвращения пенообразования при получении акрилонитрила. В этом процессе пену образует вода, которая выделяется при дегидратации р-оксипропионитрила [71]. Противопенньши средствами, пригодными для применения в различных химических процессах, являются также легкоплавкие линейные фенолформальдегидные смолы, а также ацилалканол-амины, которые могут применяться сами по себе или в сочетании с продутыми маслами [72]. [c.512]