Пиридо пиримидины

Хинолин 1,8-Нафтиридин Пиридо[3,2-й]пиримидин Пиридо[2,3-й ]пиримидин Птеридин 330 (2,60) 345 (2,07) 387 (1,92) 313 (3,73) 308 (3,76) 305 (3,80) 304 (3,64) 301 (3,87) 270 (3,59) 254 (3,61) 251 (3,54) 244 (3,48) 235 (3,46) 225 (4.48) 210 (4,04) [c.310]

Пирид-, пиримидин-, хинолтионы-2 и -4, пиразин- и хиноксалин-тионы-2 и изохинолтион-1 дают vNH при 3190—3160 (нуйол) или 3414—3353 СЖ (раствор), v = S при 1180—1090 сж" и полосу. [c.561]

Показано [2, 9], что производные 1,2,3,5-тетрагидропирроло[1,2-й ]хиназолин-5-онов 2а, с, 2,3,4,6-тетрагидро-1Я-пиридо[1,2-й ]хиназолин-6-она 2Ь и 4,6,7,8-тет-рагидропирроло[1,2-й ]тиено[3,2-е]пиримидин-4-она проявляют высокий уровень нейротропной активности. [c.235]

Соединения 100-102, аналоги природного токсина (+)-ферругинина 99, проявили активность связывания с а4(32 подтипами (от умеренной до высокой), но примечательно низкую связываемость с а7 подтипами. Наиболее активным оказался пиримидин 101 [93]. Высокое сродство к иАСЬК обнаружили также пиридил-производиые 8-азабицикло[3,2,1]окт-2-ена 103-105. Указанные агенты вызывают у животных явление подобное паркинсонизму [94]. [c.443]

Хлорофенил)-8[( )-(4-хлоробензилиден]-6-метил-3,4,5,6,7,8-гексагидро-пиридо[4,3- /]пиримидин-2(1Д)тион (2). Раствор 7 г (0.02 моль) 3,5-бис[(Г)-(4-(хлоробензилиден)]-1-метил-4-пиперидону 1 [1], 2.9 г (0.04 моль) тиомочевины и 1.2 г (0.03 моль) КОН в 120 мл ЕЮН кипятят 1.5-2 ч до исчезновения исходного кетона 1, охлаждают. Выпавший продукт отфильтровывают, промывают этанолом, сушат. Получают порошок белого цвета. Выход 5.5 г (68%). 175-177°С. [c.545]

Бис(4-хлорофенил)-9-[( )-(4-хлоробензилиден)]-7-метил-6,7,8,9-тетрагвдро-5Я-пиридо[4,3- /][1,3]тиазоло[3,2-а]пиримидин (3). Раствор 1 г (0.002 моль) тиона 2, 0.6 г (0.0025 моль) 4-хлорфенацилбромида и 0.1 г (0.001 моль) ацетата натрия в 15-20 мл ледяной уксусной кислоты кипятят 1.5-2 ч до исчезновения исходного тиона 2 и оставляют на ночь. Выпавший осадок бромистоводородной соли 3 отфильтровывают, промывают ледяной уксусной кислотой и сушат. Полученную соль суспендируют в 10 мл этилового спирта при комнатной температуре [c.545]

Аминотиено[2,3-6]пиридииы 14, синтезированные с использованием реакции Торпа-Циглера, также являются удобными синтонами для изучения пиримидиновых циклизаций. В отличие от работы [3], в которой для построения пиримидинового ядра использовались заместители в положении 2, что приводит к образованию производных пиридо[3, 2 4,5]тиено[3,2-й ]пиримидина 15, нами была использована NHR-гpyппa в положении 4, создающая возможность синтеза замещенных тиено[4,3,2-й ,е]пиридо[4,3-й ]пиримидинов 16 [15, 16] (схема 5). [c.440]

Вызывает большой интерес синтез замещенных пираио[2,3-й ]пиримидинов -кислородных аналогов пиридо[2,3-й ]пиримидинов, применяемых в медицине и в сельском хозяйстве [104]. [c.559]

Конденсация антраниловой кислоты [1220], этилового эфира 3-аминоизоникотиновой кислоты [1220, 1221] и некоторых их производных с бензоилцианамидом приводит к 2-амипо-3-бензоил-4(ЗН)-хина-золонам и пиридо[3,4- 2 ]пиримидин-4(ЗН)-онам [c.130]

Применительно к 4-имино-4Н-пиридо[ 1,2-а]пиримидин-3-карбоно-вым кислотам синтез усовершенствован его осуществляют трехкомпонентной конденсацией 2-аминопиридинов, малононитрила и ортомура-вьиного эфира [1414—14171 [c.142]

Лат. 56-125386 (Япония). Производные пиридо[2,3-d]пиримидина и способ их получения / СТакшака, Й.Накаяма, М Тога. - Опубл. 01.10.81. - РЖ Химия, 1983, 70153П. [c.157]

Алкилтиопроизводные гетероциклических соединений с более длинными алкилами распадаются при ЭУ подобно алкил-(арил) сильфидам. Например, для алкил (пиридил)сульфидов (2) наиболее характерные осколочные ионы обусловлены выбросом из М+- алкена HR (ионы с m/z 111) и Р-разрывом (ионы [М—R]+ m/z 124). Аналогичный распад наблюдается и в случае 2-алкилтиотиазоло[5.4-с ] пиримидинов (3), которым, кроме того, свойствен выброс из М+ частиц SH и S H3 [51]. [c.271]

Упражнение 2.3.59. Изобразите структурные формулы 7-метилтиено [3,2-с ] пиримидина и имидазо [4,3-с] пиридо [4,3-г] 1,2,4-триазина. [c.609]

Приконденсированные компоненты нумеруют в соответствии с приведенными выше правилами. Атомы, обпдие для обоих циклов, нумеруют, а связи обозначают буквами, причем последовательность цифр должна соответствовать направлению нумерации основного компонента. Примерами названий таких систем являются названия пиридо [2,3- ] пирими-дин и пиридо[3,2- ]пиримидин. В заключение проводят нумерацию всей системы в целом, не обращая внимания на нумерацию отдельных компонентов. [c.776]

Реакции 2-аминопиридина с перфтор-2-метил-2-пентеном и перфтор-5-азанон-4-еном в присутствии триэтиламина приводят к образованию 2,4-диф-тор-2-пентафторэтил-3-трифторметил-2Н-пиридо[1.2-а]пиримидина 150 и [c.113]

Реакция 2-трифторметил-2-хлор-1,1-дицианоэтилена с 2-аминопиридином и 2-аминопиколинами при комнатной температуре приводит к 4-ами-но-2-трифторметил-3-циано-4Н-пиридо[1,2-а]пиримидинам [249]. Вероятно, реакция протекает через алкенилирование аминогруппы аминопиридина [c.173]

В подобных условиях 1-метоксикарбонил-2-трифторметил-2-хлор-1-циа-ноэтилен дает 2-трифторметил-3-циано-4Н-пиридо[1,2-а]пиримидин-4-оны (выход 23-53 %). Структура 4-имино-7-метил-2-трифторметил-3-циано-4Н-пиридо[1,2-а]пиримидина (выход 56 %) подтверждена данными рентгеноструктурного анализа [249]. В случае действия ароматических аминов и диаминов образуются различные азотсодержащие гетероциклические соединения [249а]. [c.173]

Большое число биологически важных пиридо [2,3-й] пиримидинов синтезировано из 4-аминопиримидинов, содержащих оксо- или аминозаместители в положениях 2 и/или 6. В этих реакциях применяли несимметричные бифункциональные электрофилы, такие как кетоальдегид, несимметричный 1,3-дикетон, ацилацетат или пируват. Как и ожидалось, соединения получались предпочтительнее в результате атаки более реакционноспособной карбонильной функцией по положению 5 пиримидинового ядра, чем за счет атаки экзоциклической аминогруппы [2]. [c.303]

Дифракционные рентгеноструктурные методы редко применялись для установления структуры рассматриваемых типов соединений, однако некоторые примеры имеются, например, для ряда нафтиридинов [1], пиримидо [4,5-d] пиридазина [79], пиримидо 5,4-d] пиримидина [80], пиридо [2,3-i/] пиридазина [81] и нового флавинового соединения—розеофлавина [82]. Недавнее определение кристаллической структуры птеридина рентгеноструктурным методом выявило значительные расхождения в найденных длинах связей и их углов, по сравнению с ранее найденными значениями [83] новые данные о молекулярной геометрии этого соединения лучше согласуются с расчетами методом молекулярных орбиталей. [c.313]

Карбанион атакует 3,4-связь в пиридо [3,2-с ] - и в пиридо [3,4-й ] пиримидинах. Диковалентный гидрат (38) пирази-но [2,3-6] хиноксалина (40) при действии подходящего спирта в присутствии п-толуолсульфоновой кислоты превращается в аддукт (39) схема (15) . Как показали исследования с меткой дейтерием, диспропорционирование солей пиримидо[4,5-й]хинолиния (41) при pH 9,0 в дигидро- (42) и дигидро (оксо) производные [c.318]

Легкость, с которой азагетероароматические соединения размыкают цикл, зависит от силы действующего реагента (главным образом нуклеофильного), числа и расположения в размыкаемом цикле атомов азота, и от присутствия сопряженных циклов и заместителей, стабилизующих соединение, подлежащее размыканию. Хорошим примером служит пиридо [4,3-d] пиримидин, который при рн = 2 распадается за 4 мин с образованием 4-амиио-никотинового альдегида (46) (схема (17) . Это наименее стабильный пиридопиримидии в силу положения атома азота в пиридиновом ядре, стабилизующего разомкнутый амидин (45) (см. выше) [108]. [c.320]

Введение двух морфолиновых заместителей в пиридазиновый цикл, введение фенильных групп в другой гетероцикл, алкил- или алкоксигруппы в положение 8 пиридо [3,4- ] пиридазинов повышают активность. Диуретическая активность была также заявлена для птеридинов, иных, чем триамтерен, особенно у тех, что содержат в качестве заместителей амино- или амидогруппы. Это относится также и к аналогично замещенным пиридо [2,3-с/]-, пиридо [3,4-й] пиримидинам и 1,8-нафтиридинам. [c.328]

В обстоятельном исследовании конкурентных ингибиторов фолевой кислоты, содержащих приконденсированный цикл 2,4-ди-аминопиримидина, найдено, что ряд пиридо [3,2-d] пиримидинов и очень большое число пиридо [2,3-d] пиримидинов обладают высокой активностью против различных патогенных бактерий [2]. [c.329]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиридо пиримидины: [c.51] [c.500] [c.537] [c.545] [c.142] [c.157] [c.776] [c.776] [c.153] [c.107] [c.79] [c.26] [c.357] [c.300] [c.302] [c.302] [c.303] [c.312] [c.315] [c.322] [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология