Дирихс

Обстоятельно изучено диспропорционирование ксиленолов и перекос метильной группы от них к бензолу [301, 310, 312—315]. Эти реакции представляют интерес как возможный путь превращения ксиленолов в более дефицитные крезолы и фенол. Другие методы частичного и полного дезалкилирования гомологов фенола рассмотрены Дирихсом и Кубичной [316]. [c.49]

Можно привести десятки примеров применения различных смесей фенолов в производстве резольных смол. Трикрезол с содержанием л1-крезола не менее 40—60% заменяет синтетический фенол (Лосев, Тростянская, 1960 Дирихс, Кубична, 1958). [c.304]

А. Дирихс отмечает, что при сравнительно небольших концентрациях фенолов в сточных водах процесс адсорбции подчиняется следуюш,ей закономерности [113] [c.159]

Из работ Дирихса также вытекает, что применение ионно-обменных веществ для дефеноляции вод вряд ли будет осуществимо они могут быть применены только для доочистки фенольных вод. [c.50]

ДИРИХС А., КУБИЧКА Р. Фенолы и основания из углей. [c.551]

Имеющиеся книги, посвященные проблеме фенолов, охватывают лишь отдельные участки этой сложной и многосторонней проблемы. В них не рассмотрены многие новые процессы синтеза фенолов, практически не анализируются особенности синтетического получения крезолов и ксиленолов. Большинство работ ограничиваются только детальным рассмотрением того или другого метода синтеза фенола, к тому же вышедшие монографии до некоторой степени устарели. Так, монография А. Дирихса и Р. Ку-бички Фенолы и основания из угля вышла в 1958 г. (М., Гос-топтехиздат), книга Б. Д. Кружалова и Б. И. Голованенко Совместное получение фенола и ацетона — в 1963 г. (М., Госхимиздат), книга Б. Е. Беркмана Сульфирование и щелочное плавление в промышленности органического синтеза — в 1960 г. (М., Госхимиздат). [c.8]

Е. В. Вознесенская [1] применяла эту формулу для фенолов торфяной смолы, А. Дирихс [2] — для 2%-ного раствора фенола, а К. Лоренц [3 ] — для многоатомных фенолов подсмольной воды. Однако Ш фаза экстракта, ни водный раствор фенола не являются идеальными растворами, и поэтому формула (1) не может иметь общего значения. В. Херц и Ф. Фишер [4] не могли получить постоянного коэффициента распределения для системы вода—фенол— ксилол и в зависимости от концентрации фенола его значения колебались от 1,5 до 7,7. По этой же причине не имеет общего распространения и расчетная формула (2), которая преобразована из формулы (1) [c.171]

Таким образом, А. Дирихс и Л. Альдерс приводят уравнение, применение которого также распространяется только на идеальные растворы. На практике же, в технике очистки промышленных сточных вод, таких, которые содержат фенолы, уксусную кислоту и другие ассоциируюш ие или диссоциируюш,пе веш ества, т. е. представляющих собой реальные системы, упомянутые уравнения неприменимы. Это объясняется тем, что коэффициент распределения фенолов и органических кислот, вычисленный [c.186]

Для выделения фенолов из смолы в промышленности до настоящего времени используют только щелочный метод, который имеет ряд недостатков, как расход ценных реактивов, их химическое действие на фенолы и др. Эти недостатки обусловливали поиски других более совершенных методов. Из разработанных бесщелочных методов наиболее перспективным является мета-сольванная экстракция, нри которой выделение фенолов осуществляется 70— 80%-ным водным раствором метанола (Дирихс, Кубичка, 1958). Экстракция водными растворами метанола исследовалась для выделения кислых соединений из смол полукоксования бурых углей II лигнита (Гундермап, 1960 Анон, 1960 Бачельдер, 1960 Кулик, 1960), а также из средних фракций сланцевой смолы (Гарновская, 1956 Семенов, 1959 Семенов и Завьялов, 1960), однако промышленного внедрения эти опыты не пашли по ряду причин, из которых можно отметить следующие фенолы, получаемые при экстракции водным раствором метанола, содержат много нейтральных масел и воды, для отгонки которой расходуется большое количество тепла. Экстрактные и рафинатные фазы имеют близкие удельные веса, что затрудняет работу экстракционных установок, применяемых в настоящее время. Промышленные экстракционные колонны малоэффективны, высота теоретической ступени в них составляет 3—10 м (Анон, 1957). [c.271]

Известно, что для узкокипящих фракций при перегонке с водяным паром удается удалить с паром углеводородную часть, в то время как в остатке остаются фенолы (Дирихс, Кубичка, 1958). [c.309]

В некоторых узких фракциях обеих смол фенолы не растворялись. Известно, что феноло-крезоловые смеси в нарафинистом бензиле не растворяются, и это явление можно использовать для очистки фенолов от нейтральных масел (Дирихс, Кубичка, 1958). Фракции полукоксовых смол горючих сланцев, выкипающие до 250°С, содержат мало фенолов, и последние полностью растворяются. Фракции 250—280 "С содержат больше фенолов и среди них присутствуют двухатомные фенолы, особенно плохо растворимые в углеводородах. Это обусловливает образование двух слоев. Из фракций, кипящих выше 280°С, фенолы пе выпадают, так как эти фракции содержат много нейтральных кислородных соединений, хорошо растворяющих фепоЛы. [c.194]

При ректификации двух взаимно нерастворяющихся или неполно растворяющихся жидкостей следует ожидать наличие азео-тропического эффекта понижения температуры кипения жидкостей. Этот эффект изучен также в сл чае феноло-крезоловой смеси (Дирихс, Кубичка, 1958). Азеотроны образовались и в данном случае фенолы, выделенные из фракции 250—270°С, содержат на-фтолы, которые кипят на 15—25°С выше. [c.194]

До сих пор отсутствуют данные по коррозийным свойствам сланцевых подсмольных вод. По литературным данным (Дирихс и др., 1958) в угольной промышленности заметной коррозии при дефеноляции сточных вод бутилацетатным методом не наблюдается. Но как показывает практика эксплуатации цеха дефеноляции на СПК им. В. И. Ленина, имеют место сильные коррозийные явления, которые вызывают известные затруднения при работе. [c.229]

Дирихс и Кубичка отмечают, что жидкий аммиак, кроме фенолов, хорошо удаляет из угля также смолистые вещества и нейтральные масла [23]. [c.164]

Главы II и III написаны А. Дирихсом, главы I, IV—XV написаны Р, Кубичкой. [c.4]

Сравнение адсорбции с экстракцией сделал Дирихс [101], Он выразил сорбционную активность ионио-обд1енных веществ. [c.49]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.8 , c.138 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.192 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.185 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.8 , c.138 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология