Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гелль

    Если использовать реакцию Гелля — Фольгарда — Зелинского (см. выше этот раздел) и гидролиз образующейся при ней а-галогенкарбоновой кислоты, то такое расщепление может служить методом укорочения углеродной цепи карбоновой кислоты на один атом углерода. [c.443]

    Консекутивный путь образования гелл-замещенных углеводородов термодинамический контроль реакции [c.179]


    Галогенирование кислот (реакция Гелля — Фольгарда — Зелинского) и их производных [c.420]

    В конвекционной камере 60—70% общего количества гелла передается конвекцией, 20—30% — радиацией от горячих про-дуктов сгорания и около 10% — излучением нагретых стенок камеры. Оби ее количество тепла <5 , воспринятого трубами в конвекционной камере, определяется по уравнению (XI,30). Поверхность конвекционных труб рассчитывают по формуле [c.208]

    Раствор, служащий для химической чистки, который содержит мыло типа пасты, не может быть удовлетворительно профильтрован при помощи фильтров и фильтровальных порошков, обычно применяемых при химической чистке. Дело в том, что фильтровальные порошки в таких случаях превращаются в слизь, вследствие чего происходит быстрое нарастание давления в фильтре. Даже первые две порции растворителя, которыми прополаскиваются очищаемые предметы, трудно поддаются фильтрации. То же самое, но в несколько меньшей степени, относится и к мылам типа гелл. По этой причине мыла указанных двух типов, несмотря на признанное за ними превосходство в качестве моющих средств, оказались преданными забвению. В настоящее время лишь единичные предприятия по химчистке продолжают пользоваться ими. Широкое внедрение в соответствующую отрасль промышленности способа фильтрации растворителя помогло жидким мылам занять господствующее положение и сохранить его вплоть до 1951 года, т. е. до того времени, когда начали выдвигаться вперед синтетические детергенты. [c.146]

    Допущение, что адроны составлены из 3 кварков, было сделано в 1964 ( . Цвейг и независимо от него М. Гелл-Ман). В дальнейшем в модель строения адронов (в частности, для того чтобы не возникало противоречия с принципом Паули) были включены еще 2 кварка - очарованный (с) и красивый (Ь), а также введены особые характеристики кварков - аромат и цвет . Кварки, выступающие как составные части адронов, в свободном состоянии не наблюдались. Все многообразие адронов обусловлено разл. сочетаниями и-, -, i-, с- и -кварков, образующих связные состояния. Обычным адронам (протону, нейтрону, л-мезонам) соответствуют связные состояния, построенные из и- и -кварков. Наличие в адроне наряду с м- и -кварками одного i-, с- или -кварка означает, что соответствующий адрон - странный , очарованный или красивый . [c.470]

    Введение галогена в карбоновые к-ты-прямое а-гало-генирование к-т или их производных в присут. катализаторов (р-ция Гелля-Фольгарда-Зелинского) присоединение галогенов или галогеноводородов к непредельным к-там замещение гидроксигруппы гидроксикислот (оксикислот) галогеном и замещение галогена а-Г. к. другим галогеном. Перфторкарбоновые к-ты получают электрохим. фторированием. [c.490]


    Заметив, что модель проточного реактора с перемешиванием не всегда адекватно описывает перемешивание, Гелл и Арис (1965 г.) предложили модель, являющуюся комбинацией моделей трубчатого реактора и реактора с мешалкой и допускающую противоток тепла и массы. Используя модифицированную диаграмму Ван Хирдена они показали, что на фоне новых эффектов сложного взаимодействия возникают уже знакомые нам множественные стационарные состояния, неустойчивые стационарные состояния, экстремальная параметрическая чувствительность. [c.241]

    Хлоруксусная кислота (хлорэтановая) I H2—СООН—твердое кристаллическое вещество, существующее в трех модификациях (а, р и v)- Получается при хлорировании уксусной кислоты в присутствии красного фосфора (реакция Гелля — Фольгарда — Зелинского)  [c.150]

    Прн постоянном количестве пептизатора и возрастающем количестве коагеля пептизируемость последнего сначала возрастает, достигая максимума, затем уменьшается. Эта закономерность, установленная В. Оствальдом и А. Буцагом, получила название правила осадка. Согласно ему коллоидная растворимость при пептизации. зависит от количества осадка, взятого для растворения. Типичная кривая правила осадка показана на рис. 117. Таким путем протекает, например, пептизация некоторых минералов каолииитовой группы раствором гу.муса. Следствием, вытекающим из правила осадка, является коагуляция золя от прибавления к нему избытка осадка, из которого он получился при пептизации. Например, золь гидроксида алюминия А1(0Н)з можно коагулировать, внося в него избы-то к гелл другого аналогичного гидрата, например Ре(ОН)э. [c.377]

    Имея в своей основе фундаментальные законы, химия на всех этапах развития остается наукой о веществах и их превращениях. Под веществом понимают атомы химических элементов и их соединения во всех состояниях твердом, жидком, газообразном, плазменном (при сверхвысоких температурах или в электрических разрядах) и сверхметаллическом (при гигантских давлениях). Однако структура вещества чрезвычайно многообразна, поскольку сами атомы состоят из элементарных частиц сложной природы (см. приложение П1). Эти частицы различны по массе, времени жизни, заряду и таким менее привычным характеристикам, как спин, странность, очарование и др. В 1964 г. М. Гелл-Манн и Дж. Цвейг ввели представления о кварках — первичных микрочастицах, из которых строятся все остальные. [c.9]

    Если применять вместо готовых галоидных соединений фосфора бром или хлор, в присутствии красного фосфора, то из кислот образуются галоидангидриды а-галоидозамещенных кислот (Зелинский—Гелль—Фольгард, см. стр. 171) например  [c.197]

    Гидролиз хлорангидрида кислоты является одной из стадий в синтезе по Геллю —Фольгарду —Зелинскому, при котором хлорангидриды а-галогензамещенных кислот гидролизуются до свободных кислот. Иногда ангидриды встречаются в природе и в таких случаях могут служить исходными веществами для получения кислот. Интересно отметить, что гидролиз ангидридов катализируется основаниями—третичными аминами [6]. [c.223]

    Пониманию природы фундаментальных частиц во многом способствовали работы американского физика Маррея Гелл-Манна и японского физика К. Нисидзимы, выполненные независимо в период 1953— 1956 гг. Классификация фундаментальных частиц, приведенная в табл. 20.1—20.3, является в значительной мере результатом трудов этих исследователей. Эта классификация основана на концепции зарядовых мультиплетов и на концепции странности. Однако ни об одной из этих концепций нельзя сказать, что она полностью понята в настоящее время, и весьма вероятно, что уже в ближайшем будущем появятся важные дополнения. [c.602]

    Представление о странности было введено Гелл-Манном и Нисид-зимой для приближенного объяснения скоростей реакций распада. Некоторые нестабильные частицы распадаются, как полагают, путем сильного взаимодействия (разд. 20.3), и этот распад должен происходить очень быстро (период полураспада должен быть порядка с). Примером может служить распад частицы т]° с образованием трех пионов в данном случае период полураспада 10 с. [c.602]

    Гелл-Манн и Нисидзима высказали предположение, что характеристику, называемую странностью, следует приписывать частицам в том случае, если странность сохраняется при реакциях, включающих сильное взаимодействие, однако принцип сохранения странности нару- [c.603]

    Физики-теоретики пытаются разработать теорию строения фундаментальных частиц. В настоящее время наиболее обещающей представляется идея, в соответствии с которой мезйны и барионы состоят из кварков, при этом каждый мезон является дикварком (соединением кварка и антикварка), а каждый барион — трикварком. Эта мысль, была высказана в 1964 г. независимо М. Гелл-Манном и Георгом Цвейгом. [c.606]

    В реакции Гелль-Фольгард-Зелинского в реакции замещения прттнттмает участие не сама карбоновая кислота, а ее галогенангидрид, образующийся из карбоновой [c.1411]

    Обычно а-галогвнэамещенные кислоты и их производные получают, действуя на алифатическую кислоту галогеном (бромом или хлором) в присутствии каталитических количеств тригалогенида фосфора. Ниже дан один из возможных механизмов этой так называемой реакции Гелля — Фольгарда — Зелинского. [c.166]


    Реакция Гелля — Фольгарда — Зелинского. Превращение карбововой кислоты в ее а-галогенпронзводпое под действием галогена и каталитических количеств тригалогенида фосфора. [c.195]

    Наряду с прямым галогенированием в присут фосфора и его производных (Гелля Фольгарда Зелинского реакция) [c.327]

    Карбоновые кислоты хлорируются и бромируются легче, чем алканы, но труднее, чем оксосоединения. Наиболее употребительный прием — реакция Гелля — Фольгарда — Зелинского, заключающаяся в галоидировапии соответствующего галоидангидрида кислоты свободным галоидом в присутствии пятигалоидного фосфора с последующим гидро--лизом  [c.169]

    В случае бромирования гораздо удобнее применять реакцию Гелля — Фольгарда — Зелинского. На кислоту действуют бромом в присутствии малого количества красного фосфора при умеренном нагревании. Образующийся пятибромистый фосфор превращает некоторое количество кислоты КСН2С00Н в бромангидрид КСНаСОВг, а-водороды которого [c.189]

    Реакция Гелля — Фольгарда — Зелинского (см. раздел 2.2.5.4). [c.397]

    Естественно, что ацилгалогениды реагируют быстрее, чем карбоновые кислоты, поэтому по методу Гелля — Фольгарда — Зелинского получение а-галогенкарбоновых кислот ведут при действии хлора или брома в присутствии красного фосфора. Образующийся сначала три- [c.436]

    Метод Гелля дли количественного определения первичных сиирто [c.9]

    Метод Гелля для количественного определения первичных спиртов  [c.64]

    Соединения этого вещества с галоидоводородом одновременно и независимо друг от друга были подробнее изучены, с одной стороны, Валлахом а с другой стороны, Геллем и Риттером Образование птих соединений еще раньше было установлено Фелкелем и Гирцелем . Благодаря работам Байера и Виллигера они были признаны оксоние-вш и солями. Эти исследователи затем показали, что цинеол соединяется еще со многими другими кислотами, образуя кристаллические соли. [c.121]


Библиография для Гелль: [c.515]    [c.179]   
Смотреть страницы где упоминается термин Гелль: [c.110]    [c.227]    [c.431]    [c.600]    [c.167]    [c.439]    [c.195]    [c.1411]    [c.576]    [c.765]    [c.39]    [c.474]    [c.385]    [c.179]    [c.179]   
Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.292 , c.554 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Галогенирование кислот Гелль Фольгард Зелинский

Геллан

Геллан

Гелле

Гелль—Фольгард—Зелинский, реакция получения галогензамещенных карбоновых кислот

Гелля Фольгарда Зелинского реакци

Гелля Фольгарда Зелинского реакция

Гелля Фольгарда—Зелинского метод

Гелля метол определения первичных

Зелинский Гелль Фольгард, получение а хлорзамещенных кисло

Зелинского Гелля Фольгарда

Зелинского Гелля Фольгарда индофениновая

Реакция Гелля Фольгарда Зелинског



© 2025 chem21.info Реклама на сайте