Хроматограф Фрактовап

Работа проводилась на хроматографе Фрактовап Д с системой двойных колонок и детектором по теплопроводности. Термо-статирование обеспечивалось с точностью до О,ГС. [c.47]

Фракции ис . ледовали на хроматографе Фрактовап с дифференциальным детектором по теплопроводности и термисторами в качестве чувствительных элементов. Колонка прибора работала при изотермическом режиме, в камере термостата устанавливалась любая заданная температура в пределах 40—150 С. В качестве газа-носителя применяли водород. [c.19]

В настоящей главе дано описание некоторых методик анализа с помощью газоадсорбционной и газо-жидкостной хроматографии, которые в основном были разработаны авторами на хроматографе ВНИИнефтехим и частично на хроматографе Фрактовап (Италия). [c.157]

На хроматографе Фрактовап можно определить примеси при концентрации их до 0,001%. [c.188]

Условия работы прибор — хроматограф Фрактовап колонка 2 м/А мм с насадкой из 3 вес. ч. эфира ТЭГНМ на 10 вес. ч. инзенского кирпича зернением 0,25—0,50лж. Газ-носитель — водород скорость подачи газа-носителя 40 мл1мин. Температура колонки — 20° С. [c.190]

Минимальная концентрация ацетилена, которая может быть определена на хроматографе Фрактовап, составляет 0,01%, ошибка определения при этом 0,004%. Точность определения может быть повышена нутем применения более высокочувствительных детекторов, например, пламенно-ионизационных. [c.191]

Рис. 74. Схема хроматографа Фрактовап итальянской фирмы Карло Эрбе .

Минимальная концентрация дивинила, которая может быть определена на хроматографе Фрактовап, составляет 0,01 %, ошибка определения 0,002%. [c.193]

Условия анализа хроматограф — Фрактовап, колонка — 2 мИ ММ-, молекулярные сита типа 13х температура колонки 20°, газ-носитель — гелий или аргон, скорость подачи газа 30 мл мин, аргон применяется при определении водорода. Объем образца — [c.193]

Работа производилась на лабораторном хроматографе ВНИИнефтехим и хроматографе Фрактовап с детекторами по теплопроводности. В качестве регистрирующего прибора применялся электронный потенциометр со шкалами различной чувствительности. Например, при анализе продуктов оксосинтеза чувствительность шкалы меняется в 60 раз на хроматографе Фрактовап и в 20 раз на хроматографе ВНИИнефтехим . [c.197]

Условия анализа хроматограф Фрактовап, колонка 2 л/4 мм насадка — молекулярные сита типа 13х зернением 0,25—0,5 мм температура колонки 30° С газ-носитель — аргон, гелий скорость подачи газа 40 мл1мин объем образца 1,5 мл. [c.197]

Условия анализа углеводородов Сг и выше хроматограф Фрактовап, колонка — 6 л/4 лл насадка — 30 вес. ч. эфира ТЭГНМ на 100 вес. ч. кирпича (для заполнения первой секции колонки длиною 2 л) и 15 вес. ч. ТЭГНМ на 100 вес. ч. кирпича (для заполнения второй секции колонки длиною 4 л) температура колонки 30° С газ-носитель — гелий скорость подачи газа 60 мл/мин объем образца — 1,5 мл. [c.197]

Условия анализа альдегидов хроматограф Фрактовап, колонка — 4 л/4 лл насадка — 5 вес. ч. ВХП на 100 вес. ч. кир- [c.197]

Результаты анализов, выполненных на хроматографе ВНИИнефтехим , близко совпадают с результатами, полученными на итальянском хроматографе Фрактовап (фирма Карло Эрба) и на английском хроматографе (фирма Гриффин и Джорж). Результаты анализов одного образца смеси углеводородных газов, выполненных на этих хроматографах, приведены в табл. 1. [c.212]

В табл. 2 приведены коэффициенты чувствительности углеводородов С —Сд и неуглеводородных газов, определенные во ВНИИНП Н. И. Луловой на хроматографе Фрактовап (детектор-термистор) с гелием и водородом в качестве газа-посителя. В качестве стандарта применен к-бутан, эталонная чувствительность которого принята равной одной единице. Коэффициенты могут быть использованы в интервале температур от О до 150° С. [c.216]

Все экспериментальные работы проводились на лабораторном хроматографе и на хроматографе фрактовап фирмы Карло Эрба с катарометром. В качестве твердого носителя применялся диатомитовый кирпич инзенского завода марки 500, зернением 0,25—0,5 мм, прокаленный при 300° С. В качестве газа-носителя применялся гелий или водород. [c.140]

Более надежны мембранные пневматические клапаны, в которых проход перекрывается мембраной, прижимаемой сжатым воздухом или газом. Такие клапаны применены в итальянском хроматографе Фрактовап . Требуется дополнительное устройство, переклюдгающее сжатый газ с одного клапана иа другой, однако к не.му предъявляются менее жесткие требования в отношении герметичности, чем к самому сборнику фракций. [c.277]

Сорбенты с полиэфирными фазами исследовались в стационарных условиях на хроматографе Фрактовап модели В при температуре 120°, расходе гелия 140 мл1мин для разделения модельной смеси одноатомных первичных спиртов Се—-С1з и алифатических углеводородов С12—С19 и при температуре 140° для разделения модельной смеси первичных ширтов Сю—С13 и дипервичных гли-колей С4— Сб. На хроматографе Цвет-1 при температуре 140° и расходе гелия 140 мл1мин проводили разделение модельной смеси этилен- и диэтилен-гликолей, и винилен-, этилен- и пропилен-карбонатов. Были рассмотрены три полиэфира 1,3-БГС, 2,3-БГС и 1,4-БГС в порядке возрастания их хроматографической полярности. Оказалось, что полярность полиэфира не является решающим фактором при разделении полярных спиртов в смеси с углеводородами. Оптимальное разделение наблюдалось на полиэфире 2,3-БГС. [c.13]

Более надежны и просты мембранные пневматические клапаны, в которых проход закрыт, мембраной, прижимаемой сжатым воздухом или. газом (рис. 67). Такие клапаны применены в итальянском хроматографе Фрактовап и советском Эталоне . При использовании клапанов требуется дополнительное устройство, переключающее сжатый газ с одного клапана на другой, но к нему предъявляются менее строгие требования в отношении герметичности, чем к отборнику фракций. [c.156]

Рис. 50. Капиллярный хроматограф ФраКтовап-2900 фирмы Карло Эрба (Италия, 1977 г.)

Для анализа бензилбензоата была разработана газо хромато-графическая методика анализа. Анализ проводили на хроматографе Фрактовап с детектором по теплопроводности. Колонка из нержавеющей стали длиной 2 м, диаметром 6 мм. В качестве газа-носителя использовали водород 2,5 л/час. Насадка колонки представляла собой силиконовое масло, нанесенное на ТНФ-ТС-М. Количество жидкой фазы —10% от веса носителя. Количество запускаемой пробы —А-5 мкл. Температура колонки 180°, температура испарителя 230°. Результаты анализа показаны на рисунке. Относительное время удерживания бензилбензоат — 1 бутилбензоат —0,16 бензиловый спирт —0,06 [c.100]

Работа проводилась на хроматографе Фрактовап (модель Д ) с детектором по теплопроводности с применением и-образных стеклянных колонок. [c.139]

Разделение смеси изомеров п-, о-, ти-нитрохлорбензолов проводилось на хроматографе Фрактовап с детектором по теплопроводности и колонкой длиной 4 м, заполненной инзенским кирпичом с 25% по.яиэтиленгликоля 1000. Температура колонки 135°, расход газа-носителя (гелия) 160 мл мин. Навеска смеси изомеров нитрохлорбензола растворялась в определенном объеме бензола. [c.94]

Исследования проводили на хроматографе Фрактовап (модель В) с колонками длиной 2 м, заполненными целитом 545 с нанесенными на него 30% неподвижной фазы. Газ-носитель— водород. Индексы удерживания измеряли по методу Ковача не менее двух — трех раз для каждого соединения [c.17]

Работа проводилась на хроматографе Фрактовап с катарометром. Колонка металлическая длиной 2 м, внутренним диаметром 6 мм. Носитель — ИНЗ-600 (фракция 0,25—0,5жж). Количество неподвижной фазы изменяли от 25 до 1 вес. ч. в зависимости от состава анализируемых продуктов. Для разделения высококипящих продуктов применяли насадки, содержащие не более 5 вес. ч. неподвижной фазы. Такие насадки позволяют значительно снизить температуру колонки. Например, этриол. (температура кипения 297°) хроматографируется при 160°. [c.35]

Изучению подвергались фракции НК—60°, 60—95°, 95— 122° и 122—150°. Работа проводилась на хроматографе Фрактовап . [c.89]

Олигомеры стирола получали катионной полимеризацией по методике, описанной в работе [4]. В ходе исследований была использована серная кислота более низкой концентрации (50% вместо 60%), что по данным работ [5—6], позволяет увеличить выход линейных и уменьшить образование циклических олигомеров. Полученный продукт после удаления высокомолекулярного полистирола исследовали методом газовой хроматографии на хроматографе Фрактовап О с дифференциальным пламенно-ионизационным детектором. Разделение проводили на колонке длиной 1,5 л и диаметром 2 мм, наполненной 2,5% Дексила-300 на хромосорбе О AW зернением 80—100 меш при программировании температуры в пределах 170—330° со скоростью 10 град1мин, температуре испарения 300° и расходах газа-носителя (азот особой чистоты), водорода и воздуха соответственно 30, 32 и 300 мл мин. [c.39]

ГПЦ анализировали иодометрически продукты реакции— -Л10ТОДОМ газовой Х роматографии (хроматограф Фрактовап с детектором по теплопроводности, колонки стеклялные, епо-движная фаза — 7% динонилфталата на целите 545 температура 75°С). Подбирались условия, исключающие распад ГПЦ в колонке. [c.11]

Использование хроматографа Фрактовап для идентификации и определения метиловых эфиров алифатических кислот в маслах и жирах, (Эфиры к-т s — С24 НФ ПЭГС,) [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология