Антиоксиданты, определение

Органические добавки представляют собой главным образом пластификаторы и антиоксиданты. Определение содержания таких соединений в полиамидах может быть трудной задачей. Трудности возникают из-за того, что такие соединения, в особенности [c.249]

Большинство современных полимерных материалов содержит различные низкомолекулярные добавки пластификаторы, антиоксиданты, мягчители, отдушки и др. Часто встречается и обратная ситуация высокомолекулярные вещества вводят в относительно низкомолекулярные продукты с целью получения композиций, обладающих необходимыми свойствами. Примером могут служить различные загустители, которые широко используют в косметических и медицинских препаратах и смазочных материалах, добавки для повышения температуры плавления (полиэтилен в восках) или снижения температуры застывания (депрессорные присадки к нефтепродуктам) и др. Количественное определение таких добавок наиболее просто и надежно осуществляется методом эксклюзионной хроматографии. [c.57]

В тех случаях, когда в экстракте или растворе помимо определенного антиоксиданта находится какой-нибудь другой ингредиент (эмульгатор, регулятор) или второй антиоксидант, спектр которого налагается иа спектр определяемого антиоксиданта, применяется метод Фирордта [10], [c.64]

Таким образом, из-за передачи водорода антиоксидантом радикалу, ответственному за развитие цепного процесса окисления, происходит обрыв цепи и одновременно образуется менее активный радикал А. Однако следует учитывать, что в определенны [c.632]

Летучесть. В процессах выделения каучука (дегазация, сушка) могут иметь место значительные потери антиоксиданта из-за его летучести. Для предварительной оценки показателя летучести антиоксидантов может быть применен метод определения относительной летучести (по потерям массы при 100 °С). Относительная летучесть, определенная этим методом [70], хорошо коррелируется с летучестью, определенной испарением антиоксиданта из волокнистого полимерного материала [71]. По величине относительной летучести антиоксиданты располагаются в следующий ряд [c.644]

Из известных кинетических методов для исследований реактивных топлив, которые получают гидрогенизационными процессами, применяют следующие определение скорости образования свободных радикалов методом ингибиторов, методы определения кинетических параметров в режимах авто- и инициированного окисления, метод оценки эффективности антиоксидантов по кинетике инициированного окисления и др. Потребовалась определенная корректировка. методов, учитывающая специфику топлив как многокомпонентных углеводородных смесей, содержащих примеси веществ, ингибирующих окисление. [c.24]

Указанная чувствительность перечисленных выше методов недостаточна для определения содержания присадок фенольного типа в реактивных топливах. Наиболее пригоден для этой цели кинетический метод [286]—чувствительность его 0,0005% (масс.). Он одинаково пригоден для присадок фенольного и аминного типов. Метод успешно апробирован в заводских условиях. Метод основан на торможении окисления топлива ингибитором в присутствии инициатора, т. е. в кинетически контролируемых условиях. Фенолы и ароматические амины тормозят окисление, обрывая цепи при взаимодействии с пероксидными радикалами. При введении антиоксиданта в окисляющуюся систему возникает период индукции окисления, который заканчивается после израсходования всего антиоксиданта. [c.137]

ГИДРОХИНОН (д-диоксибензол) — бесцветные или светло-серые серебристые кристаллы, т. лл. 170 С растворим в воде. Водные растворы на воздухе быстро окисляются и буреют. Г. является сильным восстановителем, в частности, он восстанавливает на холоду соли серебра. Г. применяют преимущественно в фотографии как проявитель, в химической промышленности как антиоксидант, например, стабилизатор стирола, в органической химии при синтезе красителей, в аналитической химии в виде соединения с хиноном (хингидрон) для определения pH и др. [c.75]

В учебном пособии излагаются методы синтеза, модификации и исследования высокомолекулярных соединений. Впервые приводятся описания лабораторных работ на основе методов радиационного инициирования полимеризации, синтеза высокомолекулярных антиоксидантов с оценкой их эффективности и стабильности эластомеров, специфического галогенирования полимеров, циклизации макромолекул, определения молекулярных масс мономеров, олигомеров и полимеров путем измерения теплового эффекта конденсации а др. [c.2]

НС1 или щел. гидролизом. Примен. в ироиз-ве антиоксидантов для жиров и насел, пирогаллола, лек. ср-в реагент для отделения и фотометрич. определения Bi(III) и Се(П1). [c.594]

Антиоксиданты фенольного типа могут связываться с образованием окрашенных соединений, которые подлежат спектроскопическому определению. [c.250]

С целью определения влияния металлических поверхностей стабилизированные полипропиленовые пленки напрессовывали с одной стороны на тонкие листы различных металлов. Ниже приведены данные о влиянии металлических поверхностей на стойкость полипропиленовых пленок к окислению при 180° С в присутствии антиоксиданта 2246 (0,3 вес.%) [c.184]

Фенолы. Заметная роль фенолов и полифенолов в протекании биологических процессов, а также широкое применение этих соединений в качестве антиоксидантов являются причиной повышенного интереса к методам их определения. Описаны различные способы вольтамперометрического определения фенолов на твердых электродах. В частности, на платиновом микроэлектроде фенолы можно определять по волне окисления, которая соответствует образованию феноксильных радикалов [c.464]

Содержимое колбы выливают в стакан с 200 мл 1%-ного раствора антиоксиданта в изопропиловом спирте. Образовавшийся осадок сушат в вакуумном сушильном шкафу при 40°. Выход полимера 70—80%. Логарифмическая приведенная вязкость [3, 4] колеблется от 2 до 3,5 при выходе полимера 70—80%- Содержание г ыс-формы в полимере, определенное по методу Биндера [5], составляет около 94 7о. [c.60]

Приведенные значения молярных коэффициентов погашения рассчитывались в большинстве случаев на основании химической формулы основного продукта. В некоторых случаях, однако, эти значения рассчитывались на основании экспериментально определенного молекулярного веса. Полученные данные могут быть с успехом использованы для идентификации и количественного определения антиоксидантов в высокополимерных материалах. [c.63]

Многие из приведенных веществ являются ароматическими соединениями и поэтому их спектры поглощения содержат наряду с К-полосами и В-полосы. Спектры поглощения ряда соединений, содержащих в своем составе дисульфидную связь, имеют определенный характер, обусловленный взаимодействием неподеленной электронной пары атомов азота или кислорода с С = 5-связью. Оказывает влияние на последнюю, по-видимому, и дисульфидная связь. В спиртовых щелочных растворах спектры этих соединений изменяются, что позволяет производить их определение в присутствии других оптически активных веществ по той же методике, как и для антиоксидантов фенольного типа. [c.129]

При определении низкомолекулярных веществ, выделяющихся из каучуков и резин в воздух и водные среды, используют сочетание хроматографа с масс-спектрометром, соединенных через гелиевый сепаратор [45], Летучие продукты, выделяющиеся из резины в воздух, концентрируются на форколонке, подсоединенной к хроматографу. Например, таким способом обнаружены продукты распада ускорителя вулканизации (т/г = 45, 60, 73, 78, 116, 132) предельные углеводороды т/г = 86, 114, 128) непредельные углеводороды т/г = 98, 180) антиоксиданты т/г = 260) и другие соединения. [c.146]

Во ВНИИполимер было проведено подробное исследование процессов деструкции хлоропреновых каучуков (каучук СР и каучук П), полученных с разными регуляторами (сера и меркаптан) в присутствии и отсутствие антиоксиданта (неозона Д) по изменению содержания С = 0-, С—ОН- и С—С-групп, определенных по данным ИКС в процессах ускоренного старения (рис. 4). [c.381]

Оценку поведения стабилизаторов в полимерах проводят аналогично вышеописанным методикам определения стабильности каучуков действие антиоксиданта приводит к изменению соответствующих показателей [3]. [c.427]

Эффективность антиоксиданта можно характеризовать накоплением карбонильных групп в каучуке, определенных с помощью ИК-спектроскопии. Метод прост в техническом оформлении и совместно с другими методами испытаний может дать углубленную информацию по старению каучука и механизму действия антиоксиданта. [c.427]

Среди кинетических методов, основанных на контроле физико-химических параметров окисляющейся композиции каучук-стабилизатор, следует отметить исследование кинетики изотермической кристаллизации полиизопренового каучука [48, 49] дилатометрическим методом. Определение полупериода, глубины и максимальной скорости кристаллизации чувствительно к любым структурным изменениям, происходящим в каучуке. Так, скорость кристаллизации каучука мало меняется на ранних стадиях его окислительной деструкции и резко снижается при высокой степени превращения. Таким образом, при окислении наблюдается уменьшение кристаллизационной способности полиизопрена степень уменьшения зависит от природы используемого ингибитора отмечено избирательное действие антиоксидантов различной природы на изменение кинетических параметров кристаллизации. [c.429]

Для опытов были взяты личинки в стадии выхода из яиц. Личинки помещались в сосуды объемом 300 мл, в которые на определенный срок наливались растворы антиоксидантов определенной концентрации. Срок нахождения личинок в растворах антиоксидантов колебался от 24 ч (за исключением случаев ранней гибели) до 90 ч. Затем головастиков помещали в чистую водопроводную воду, предварительно отстоеиную в течение 24 ч. В качестве корма использовали сырое мелконарезанное мясо и сваренные вкрутую куриные яйца. [c.246]

Растворимость в воде и гидролитическая стабильность. Большинство антиоксидантов имеет низкую растворимость в воде. Однако некоторые производные п-фенилендиамина имеют высокую растворимость в водных растворах минеральных и органических кислот (например, некоторые алкилфенилзамещенные и ди-алкилпроизводные). Это необходимо учитывать при разработке технологии промывки и водной дегазации каучуков. Необходимо также учитывать, что некоторые производные фенолов имеют повышенную растворимость в водных растворах щелочей. Гидролитическая стабильность является очень важным показателем при выборе антиоксидантов. Как правило, все наиболее распространенные антиоксиданты при умеренных температурах и в нейтральных средах гидролитически стабильны. Вместе с тем, если в молекуле антиоксиданта имеются определенные группировки атомов (напри-мер, сложноэфирные группы), то в условиях контакта с водой (при определенных значениях pH и повышенных температурах) может наблюдаться гидролиз антиоксидантов. В результате может произойти потеря антиоксидантом свойств ингибитора цепных [c.645]

Дейст1вительно, окисленный каучук будет обладать как бы памятью об эффективности тех антиожсидантов, которые были в. него заправлены. Чем больше сшит окончательно окисленный каучук, тем более эффективным антиоксидантом он был заиравлен. Поэтому для определения относительной эффективности ингибиторов ие надо будет строить всю. кривую О кисления каучука и определять период. индукции. Достаточно выдержать каучуки. при. по.вышенной температуре в атмосфере воздуха, чтобы произошло его полное окисление, а затем определить методом ЯМР относительную степень сш.ивания макромолекул. Для каждого типа антиоксиданта достаточно будет сделать всего два измерения на установке ЯМР начальное и конечное (после полного окисления каучука). Так, для определения относительной эффективности семи антиоксидантов, которые представлены на рис. 1а и 2а, волюметрическая установка должна работать [c.170]

Применение для синтеза красителей, взрывчатых веществ, антиоксидантов, ускорителей вулканизации, пластификаторов и т. д. для определения ароматических углеводородов в нефти и нефтепродуктах для получения анилинфенолформальдегидных и фенолформальдегидных полимеров, а также в качестве ингибитора коррозии. [c.102]

СТАБИЛИЗАЦИЯ (лат. 51аЫ115 — устойчивый) — этот термин в химии характеризует устойчивость определенного состояния, положения или свойств вещества, системы, процесса. Например, для стабилизации неустойчивых коллоидных систем добавляют желатин, белки, мыла, изменяющие условия взаимодействия частиц основного вещества со средой. Для С, полимеров, резины от действии окислителей, света и т. п. добавляют различные антиоксиданты. Процесс С. имеет большое практическое значение для хранения моторного топлива, взрывчатых веществ, мономеров, фотоэмульсий и др. [c.235]

Образовавшаяся в результате реакции с антиоксидантом гидроперекись ROOH в определенных условиях разлагается, образуя радикалы [c.91]

Предложен ряд способов определения индивидуальных антиоксидантов, а также оценки антиоксидантной емкости (АОЕ) фитопрепаратов, пищевых, растительных материалов, алкалоидов и витаминов, основанных на кулонометрическом титровании электрогенерированными галогенами. Способ применен для оценки АОЕ крови человека. [c.152]

Приготовленные раствор). , эмульсии и дисперсии добавляют в латекс п два приема. Вначале латекс смешивают с растворами дополнительных ПАВ, эмульсиями церезина и гептал1.дегидани-лина, дисперсиями дибутилдитиокарбамата цинка (или этилци-мата), диоксида титана и антиоксиданта. При непрерывном перемешивании температуру [ювы[пают до 40 и оставляют смесь для вызревания (4 —12 ч). При -)том достигается определенная [c.308]

Аскорбиновую к-ту применяют в медицине для лечения и профилактики авитаминозов (цинги) и гиповитаминозоа Потребность взрослых людей в витамине С колеблется в зависимости от возраста, пола и интенсивности труда от 48 до 108 мг/сут. Аскорбиновая к-та используется также как антиоксидант при произ-ве пищ. жиров и фруктовых соков, для предотвращения образования в мясных и колбасных изделиях канцерогенных нитрозаминов из нитритов, добавляемых к этим продуктам для сохранения их прир. цвета, для витаминизации молока и молочных продуктов и др. В аналит. химии аскорбиновая к-та применяется для определения окислителей [напр., Fe(ni), Hg(II), Вгг ] методами титриметрии и Р, Мо, Si и Fe (III) с помощью фотометрич. анализа. [c.385]

Г.-проявитель в фотографии (обычно используется в виде синергич. комбинаций с метолом или фенидоном) антиоксидант для каучуков, пищ продуктов и др. ингибитор полимеризации виниловых мономеров сырье в произ-ве красителей, лек. в-в, фотоматериалов реагент для с томе-трич. определения № и W, титриметрич. определения Аи(1П) и e(IV). В виде хингидрона используется для определения рн (см. Электроды сравнения). [c.570]

Н. применяют в произ-ве азокрасителей и красителей для меха. 2-Амино-4-нигрофенол-антиоксидант, светостабили-затор резин, катализатор в произ-ве 1,4-гексадиена при попадании на кожу вызывает дерматит. 2-Амино-4,6-ди-нитрофенол-цветной стандарт при определении сахаров, реагент для обнаружения белков и аминокислот при мех. воздействии и нагревании взрывается т. всп. 205-210 °С. [c.264]

С.к. используют для получения о1ггадецилового спирта и октадещшамина при нефелометрич. определении Са, Mg, Li в качестве жидкой фазы [на кизельгуре, обработанном (СНз)281С12] в распределит. ГЖХ для разделения смеси жирных к-т при полировании метал 10в в фармацевтич. и косметич. пром-сти (компонент кремов и мазей) как мягчитель резиновых изделий. Эфиры С. к. применяют в качестве компонентов клеящих паст, антиоксидантов, эмульсий для обработки текстиля и кожи, мономеров для пластиков, стабилизаторов пищ. продуктов. [c.421]

Ф.- антиоксиданты для синтетич. каучуков, полиэтилена и полиизобутилена ( -Ф.) применяются в произ-ве арилмета-новых масителей (о-Ф.) и азокрасителей для ацетатного шелка (р-Ф.) -Ф.- реагент дтя определения атм. озона. [c.67]

Из-за низкой пластичности синтетических моюл их веществ, по сравнению с натуральным мылом, получение кусковых СМС представ- яет определенные трудности. С целью облегчения изготовления кусков к СМС добавляют различные наполнители крахмал, пшекич-муку и др. Дпя улучшения потребительских свойств и эстетичности в состав СМС вводят отдушку, красители, антиоксиданты, оксид гитана, консерванты и др. [c.171]

С помощью ВЭЖХ с амперометрическим детектированием обычно определяют антиоксиданты и близкие к ним соединения. Электроокисление этих веществ не зависит от присутствия кислорода в хроматографируемой среде. Сюда относят фенолы, аминокислоты, катехоламины, гидразины, тиолы - идеальные компоненты для определения с помощью амперометрического детектора. С позиций охраны окружающей среды следует отметить также применение амперометрических детекторов для определения пестицидов и хлорированных фенольных производных. В отдельных случаях предел обнаружения оказался на два порядка ниже, чем при использовании спектрофотометрического детектора. [c.571]

Через 1—2 час катализатор дезактивируется или его дезактивируют, добавляя 10 м/г охлажденной до —70° смеси (4 1) метанола и 28%-ного раствора аммиака, содержащего 0,5% антиоксиданта (п-окси-Ы-фенилморфолин или тимол). Смесь тщательно перемешивают, затем вынимают колбу из б ни и постепенно повышают температуру, следя за испарением пропана. Следует принять меры предосторожности — работать в вытяжном шкафу или на открытом воздухе. Метанола добавляют столько, чтобы покрыть полимерную массу, и смесь оставляют стоять на ночь для полного удаления остатка катализатора и для того, чтобы полимер пропитался антиоксидантом. Полимер дважды промывают 100 мл метанола и сушат до постоянного веса при температуре 50° в вытяжном сушильном шкафу. В зависимости от чистоты мономера, температуры и характера взаимодействия с катализатором полученный поливинилизобутиловыйэфир имеет вязкость г]уц/с в пределах 1—8 (растворы 0,10 г на 100 мл бензола при 25°) (примечания 5, 6). Выход от 80% до почти количественного. Пленки, полученные из расплава этого относительно кристаллического изотактического поливинилизобутилового эфира, не липкие, способны к холодной вытяжке, и температурный интервал плавления кристаллов, определенный по двулучепреломлению, составляет 90—120°. Кристалличность формованных пленок как в растянутом, [c.36]

МЛ (4,45 лгмоля) триизобутилалюминия в 10 мл сухого бензола (примечание 9) и 150 мл (100 г) изопрена (примечания 10 и 11). Сосуд закрывают, интенсивно встряхивают в руках несколько раз и затем помещают в баню при 50° на 6 час при перемешивании или встряхивании (примечание 12) После этого сосуд охлаждают до комнатной температуры, выделяют сильно набухший полимер (примечание 13), размельчают его и заливают 1 л метанола, содержащим 2 г фенольного антиоксиданта. Затем полимерную массу раздергивают в среде метанола и антиоксиданта, после чего заливают свежей порцией метанола с антиоксидантом и оставляют набухать в течение нескольких часов, фильтруют и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 40°. Выход гронс-полиизопрена 90— 100г (90—100%). Рентгенограмма полученного полиизопрена идентична с рентгенограммой природной ба-латы температуры плавления, определенные дилатометрически, составляют соответственно 56 и 64°. ИК-спектр синтетического полимера почти полностью совпадает с ИК-спектром природной балаты, правда в спектре полимера иногда присутствуют полосы поглощения 1,4-формы. Полученный полимер обычно содержит некоторое количество гель-фракции, которую можно удалить вальцеванием в течение нескольких минут при температуре ПО—130°. После вальцевания полимер полностью растворим в бензоле, а молекулярный вес его значительно больше, чем молекулярный вес балаты. Удельная вязкость в бензоле при 30° составляет 3—5 по сравнению с 0,8—1,0 для природной балаты. Вязкость по Муни при 100° равна 80—100 по сравнению с 10—20 для природной балаты. [c.64]

Для определения содержания в каучуках антиоксидантов как фенольного, так и любого другого типа, их необходимо предварительно извлечь из каучука экстрагированием спиртом или спирто-толуольной смесью [18]. Извлечение антиоксидантов из латекса осуществляется почти аналогичным образом — определенный объем латекса прибавляется по каплям к быстрхэ перемешиваемому спирту, в котором затем и кипятится образовавшаяся крошка полимера. При определении антиоксидантов в низкомолекулярных полимерах, последний приходится растворять в хлороформе и проводить определение в этом растворе, [c.64]

Определение фег10льных антиоксидантов в водах (например, после выделения каучука из латекса) проводят путем экстракционного концентрирования с последующим потенциометрическим анализом [8]. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология