Тиацикланы

Основным типом сернистых соединений в геологически молодых нефтях, относящихся, как правило, к нафтеновым, являются тиацикланы. [c.76]

При вторичном хроматографическом разделении удалось выделить узкие фракции сульфидов с чистотой 82—94 и 74—90%. Судя по физико-химическим характеристикам узких фракций сульфидов, десорбированных изопентаном и бензолом, можно предположить следующий их состав тиацикланы, диалкилсульфиды, алкиларилсульфиды. [c.161]

Тиолы, тиоэфиры, тиацикланы [c.248]

Тиофаны, тиацикланы (моноциклические) [c.255]

Тиацикланы (бициклические) Иодсодержащие соединения Нафталины [c.265]

Тиацикланы (моноциклические) Алкилиндолы [c.267]

Алкилзамещенные бифенилы Тиацикланы (трициклические) [c.269]

Тиацикланы (бициклические) Алкилхинолины [c.269]

Тиацикланы (трициклические) Алкилнафталины Тиацикланы (бициклические) Алкилхинолины [c.270]

Алкилнафталины Тиацикланы (бициклические) [c.270]

Исследователи из АНИ [17] выделяли нефтяные тиацикланы в виде водорастворимых сульфониевых солей, получающихся при обрабйтке концентратов метил- -толуолсульфонатом [c.24]

В подавляющем большинстве работ обнаруживались лишь тиацикланы с атомом серы в а-положении к соседнему циклу. В ромашкинской нефти наряду с таковыми найдены и СС типа (V) или (VI) [181]. [c.59]

Однако среди образующихся продуктов не обнаружены тиацикланы — один из важнейших типов насыщенных СС нефти. Реалистические пути ге ерации нефтяных циклических сульфидов до сих пор не выявлены. Делались попытки объяснить образование тиацикланов гидрогенизацией тиофенов с последующей частичной изомеризацией тиациклопентанов. Гидрогенизация тиофенов в тио-фаны осуществлена экспериментально, но. изомеризовать метил-тиациклопентан в тиациклогексан не удалось даже при длительном кипячении с хлористым алюминием [317]. Заметим, что нет никаких фактов, которые указывали бы на сколько-нибудь существенное значение процессов гидрирования ароматических циклов в эволюции природных нефтяных систем. [c.75]

Би- и полициклические сернистые соединения с тиацикло-пентановым и тиофеновым кольцами построены по сходным структурным планам известно, что полициклические нафтены и арены в нефтях также обладают сходными характерами сочленения колец и расположения заместителей. [c.76]

Проявление тех или иных свойств определяется природой СС. Хорошими антикоррозионными присадками могут служить дисульфиды и ксантогенаты [568], противоизносными агентами — алкил- и арилмеркаптаны [571]. Заметной анти-окислительной активностью обладают меркаптаны [578], тиацикланы, диалкил- и алкилциклоалкилсульфиды с длинными алифатическими цепочками [579], а также получаемые из них сульфоксиды [580]. Кроме того, благодаря синергетическим явлениям насыщенные СС значительно повышают эффективность действия других ингибиторов радикально-цепных реакций (окисления, термо- и фотодеструкции, полимеризации), например фенольного и аминного типа [581]. Считается, что антиокислительное действие СС обусловлено их участием в реакциях безрадикального разрушения пероксидов и гидроперекисей [582], например [c.80]

Методом масс-спектрометрии исследован структурно-групповой состав сульфидов и тиофенов концентратов сераорганических соединений, полученных экстракцией отработанной кислотой алкилирования. Сопоставление структурно-группового состава сульфидов, полученных из концентратов а и б (рис. 2) показывает, что независимо от метода регенерации состав сульфидных концентратов практически не отличается. Основными представителями сульфидов являются тиацикланы (70—80%). Тиофеновая часть концентрата представлена в основном алкилзамещенными тиофенами и бензотиофенами. Сравнение тиофенов, полученных из концентратов айв (рис. 2) показывает, что при комбинированном способе регенерации с сульфидами соэкстрагируются достаточно селективно алкилтиофены. В сернокислотном растворе остаются ( 20%) конденсированные многокольчатые тиофены. В качестве сопутствующих сераорганическим соединениям компонентов обнаружены ароматические углеводороды, олефины и др. [c.230]

Существенные недостатки метода потенциометрической иодометрии известны давно. Замечено, что скорость окисления сульфидов различна — она зависит от их строения и изменяется в следующем порядке тиацикланы > диалкилсульфиды > арилалкилсульфиды > диарилсуль-фиды [21, 22]. Глубина окисления сульфидов при потен- [c.162]

Тиацикланы во многих нефтях составляют главную часть сульфидов средних фракций. Цикл, содержащий атом серы, может входить в состав конденсированной циклической углеводородной системы, включающей до 7 колец. Серосодержащие циклы на 60-70% состоят из тиациклопентанов и на 30-40%) из тиациклогексанов. [c.74]

Тиацикланы во многих нефтях составляют главную часть сульфидов средних фракций. Цикл, содержащий атом серы,, может входить в состав конденсированной циклической углеводородной системы, включающей до 7 колец. Серосодержащие циклы на 60—70 % состоят из тиациклопентанов и на 30—40 % из тиациклогексанов. Насыщенные углеводородные циклы, конденсированные с серосодержащим кольцом, могут быть пятнили щестичленными. Например, в американских нефтях было обнаружено следующее соотношение бициклических структур [c.281]

Сульфиды (тиоэфиры) К1-8-К2 и дисульфиды Я1-8-8—Кз содержат по два углеводородных радикала, которые могут отличаться строением (см. рис 1.8). Нефтяные сульфиды подразделяются на две группы содержащие атом серы в открытой цепи — тиаалканы и циклические сульфиды — тиацикланы, в которых атом серы входит в полиметиленовое кольцо. Первые свойственны нефтям метанового основания, тиацикланы — нафтеновым и нафтеново-ароматическим нефтям. Тиаалканы обнаружены в бензиновых и керосиновых фракциях, при температуре выше 350°С они отсутствуют. Тиацикланы во многих нефтях составляют главную часть сульфидов средних фракций. Тиофен и его производные содержатся главным образом в средне- и высококипящих фракциях нефти. Тетра- и пентациклические системы, включающие тиофеновое кольцо, характерны для тяжелых и остаточных фракций нефти. [c.30]

По данным масс-спектрометрии, концентраты содержат различные типы тиофеновых соединений. В концентрате Ш содержатся насыщегшые высокомолекулярные тиацикланы в количестве [c.155]

Термическое разложение алкилсульфидов детально не исследовано, но отмечено, что диэтилдисульфид и диизо-амилдисульфид частично разлагаются при прохождении через реакционную трубку при 496°,. притом образуются водород, сульфлд и соответствующий меркаптан, а также газообразные углеводороды. Одним из циклических сульфидов— тиациклопентан (тетрагидротиофен) [10] — был изучен отдельно. Так как термическое разложение этого соединения сопровождается частичной дегидрогенизацией (до тиацикло-иентена и тиофена), механизм реакции усложняется присутствием водорода, ЧТО сообщает этому процессу характер деструктивной дегидрогенизации. Сернистые продукты в этих опытах были представлены, главным образом, сероводородом и тиофеном и в небольших количествах меркаптанами. По- [c.95]

Опубликован обзор [20] литературы, посвященной выделетио сернистых соединений из отработанных реагентов, прнменявпшхся для очисткн легких иранских дистиллятов. В этих растворах были идентифицированы многочисленные меркаптаны и сульфиды, тиациклопентан, его 2- и 3-метилпроизводные и тиацикло-гексан. Во фракции 38—111°, выделенной из нефти месторождения [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология