Сульфидные концентраты определение

Для определения примерной максимальной стоимости фабрики сульфидных концентратов некоторые компании к общей стоимости оборудования берут коэффициент [c.373]

Рассмотрим практический пример определения порядка реакции по уравнению (4.9), относящийся к уже упоминавшемуся ранее (см. стр. 86) процессу окислительного выщелачивания сульфидного концентрата (рис. 4.3). В обоих опытах использовали одинаковые навески исходного продукта 250 г и одинаковые объемы жидкой фазы 2,5 л. Поэтому для определения порядка реакции вместо зависимостей со (<) в данном случае могут быть использованы эквивалентные им зависимости концентрации никеля в растворе от времени. Вычисления производили по формуле (4.9). Результаты расчетов приведены в табл. 4.1. [c.89]

Если, например, для определения церуссита в свинцовом концентрате, содержащем 60% свинца галенита и 0,1% свинца церуссита, применяют ацетат аммония, практически полно (на 98%) растворяющий церуссит и практически не растворяющий галенит (растворимость составляет всего 1%), то в фильтрате после обработке реагентом вместо 0,1% будет найдено свинца 0,098% + + 0,6% ж0,7%, т. е. ошибка составит 700% за счет практически нерастворимого галенита. Вполне понятно, что при меньшем содержании галенита, хотя бы только в 10 раз большего, чем церуссита, ошибка будет вполне приемлемой. Из этого с очевидностью следует, что в сульфидных концентратах нельзя определять содержание окисленных форм, присутствующих в малом количестве. [c.39]

Определенный интерес представляет способ переработки сульфидного концентрата путем его хлорирования [134. В этом случае продуктом хлорирования сульфидного концентрата является хлорид свинца. Последний растворяется в концентрированном горячем растворе поваренной соли по реакции [c.68]

Определение пригодности сульфидного концентрата дпя выщелачивания, адаптация бактерий получение необходимого количества адаптированной культуры дпя лабораторных исследований [c.177]

Выход сульфидного концентрата может быть определен как отношение сульфидной массы в остатке к таковой в исходном концентрате [c.226]

В табл. 2 приведены материальные балансы сернокислотной экстракции и адсорбционной хроматографии сераорганических соединений и показаны незначительные потери материальные и серы. Для дистиллятов сернистой нефти потери общей и сульфидной серы выше, чем для высокосернистых дистиллятов. Это, вероятно, объясняется возрастанием ошибки определения общей и сульфидной серы при малом ее содержании в сернистой нефти. Полученные сернокислотной экстракцией концентраты I и И характеризуются более высоким содержанием сульфидов, чем концентраты П1, IV и V, выделенные адсорбционной хроматографией. При рассмотрении эффективности используемых методов выделения сераорганических соединений видно, что экстракция позволяет выделить около 40—60% общей серы и 60—85% сульфидной. Применение сорбционной хроматографии позволяет дополнительно извлечь около 30—40% общей и 6—20% сульфидной серы. [c.20]

Обжиг концентратов сульфидных цинковых руд ведут при такой температуре (850—900 °С), чтобы основным продуктом был оксид цинка, а сульфат цинка образовывался в малом количестве. Сульфиды сопровождающих металлов — свинца, железа, кадмия, меди — также образуют оксиды. Нежелательный смешанный оксид 2пО-Ре Оз (феррит) образуется при температурах около 600°С реакция интенсифицируется повышением температуры, но для ее протекания требуется определенное время, так как она связана с диффузией в твердом состоянии. [c.385]

Для сульфидных медно-никелевых руд (концентраты и руды 1-го сорта) при полярографическом окончании определения селена и теллура, как показал наш опыт, достаточно брать исходные навески в пределе 10—25 г. [c.327]

Помимо обычных методов переработки молибденовых концентратов, заслуживают упоминания и некоторые другие, например биологическое окисление сульфидных руд [170] под влиянием определенного вида -бактерий за 9 месяцев окисляется до 36% молибдена из его сульфида, причем присутствие пирита способствует деятельности бактерий, повышая выход окисленного сульфида. [c.81]

Предложен химико-спектральный метод одновременного определения 19 примесей в солях щелочных и щелочноземельных металлов на основе использования тиоацетамида и диэтилдитиокарбамината натрия в качестве осадителей и смешанного сульфидно-угольного коллектора. Спектральный анализ концентрата, проводят в полом катоде с разделением зон испарения и возбуждения. Чувствительность определения отдельных элементов достигает 1.10 %. [c.201]

Для разработки требуемой методики необходимо было, с одной стороны, разработать метод выделения и концентрирования примеси сульфидной серы в трихлорсилане, с другой стороны, выбрать или разработать простой и достаточно чувствительный метод определения малых количеств серы в концентрате. [c.15]

Описан метод совместного определения микроколичеств сульфидной, элементарной и однохлористой серы в хлориде титана (lAO с ртутьацетатфлуоресцеином . Серу названных форм концентрируют металлической ртутью из солянокислых растворов, содержащих четыреххлористый углерод. Полученный концентрат обрабатывают раствором соляной кислоты, цинком и хлоридом, хрома в атмос ре очищенного азота и заканчивают определение по гашению люминесценции раствора ртутьацетатфлуоресцеина. сульфид-ионами. [c.358]

Метод основан на совместной экстракции индия и олова из сернокислых растворов смесью алкилфосфорных кислот в октане с последующей реэкстракцией индия бромистоводороднои кислотой. Метод позволяет отделить индий от 1000-кратных количеств олова. Определение индия заканчивают фотометрически родамином 6Ж- Метод применим для определения 0,01— 0,0001% индия в сульфидных и окисных концентратах, содержащих больщие количества Sn (15—50%)- [c.286]

Для определения сульфидной серы в медноцинковых и свинцовых концентратах, а также в шлаках можно разлагать навеску соляной кислотой в присутствии алюминиевой проволоки вместо хлорида олова(II). Этот способ равноценен изложенному выше и может быть также использован, однако преимуществ он не имеет [2]. [c.265]

Примером применения второй реакции может служить методика определения сульфидной серы в обожженном цинковом концентрате (см. гл. V) [c.39]

Обжиг цинковых концентратов проводится с целью переведения труднорастворимого сульфида цинка в легкорастворимые сульфат и окись, которые затем выщелачивают отработанным электролитом с добавкой серной кислоты (см. рис. 12). Для контроля этого процесса особое значение имеет определение водо- и кислоторастворимого цинка, а также сульфидной серы. Для более детального исследования количественно определяют все формы цинка (сульфатный, окисный, силикатный, сульфидный и ферритный). [c.57]

Ескевич В. Ф. Определение висмута в сульфидных концентратах методом внутреннего электролиза. Зав. лаб., 1941, 10, № 2, с. 210—211. 3863 [c.155]

Разработан метод химико-спектрального определения палладия, платины и золота в сульфидных концентратах и полиметаллических рудах с предварительным экстракционным концентрированием благородных металлов с помощью этого реагента [287]. Свойства реагента и экстракцию большого числа металлов исследовали Бырько и Меманишвили [288]. Большинство элементов экстрагируется с небольшими коэффициентами распределения. Определены константы экстракции комплексов галлия, индия и таллия(1П). [c.67]

Фенилтиомочевина и 1,1-диметил-3-ге-хлорбензодсульфонил-тиомочевина непригодны для амперометрического титрования золота, так как образуют соединения непостоянного состава. Золото титровали [405, 542] на фоне 0,1—1 М НС1 по его току окисления при потенциалах 0,1—0,4 в или по току окисления тиомочевины при 0,7—0,9 в. Определению не мешают большие количества Си, Fe, Pb, Ag, Zn, Se. Метод использован для определения золота в различных концентратах рудных (0,006— 0,009%), медных (0,001—0,005%), свинцовых (0,0002—0,001%), цинковых (0,0001—0,0002 / ), в сульфидной руде (8-10 %), в черновой меди (0,009%). [c.132]

После проведения основного опыта были вьшолнены исследования с целью определения влияния на процесс вьпцелачивания конпентпации элементов, присутствие которых ожидается в пульпе (напр1мер, пульпе, натрия, магния и др.), а также определены оптимальные значения pH для выщелачивания данного сульфидного концентрата. [c.190]

Обжиг концентратов сульфидных цинковых руд производится при такой температуре (850—900 °С), чтобы основным продуктом была окись цинка, а сульфат цинка образовывался в малом количестве. Сульфиды сопровождающих металлов — свинца, железа, кадмия, меди и др. также образуют окислы. Нежелательный феррит цинка ZnO-FeaOg образуется при температурах около 600 °С реакция интенсифицируется повыщением температуры, но требует определенного времени, так как связана с диффузией в твердом состоянии. [c.270]

Методика определения микропримесей Мп, В1, Т1, Со, РЬ, Сг, 1п, Ag, N1, Си и 8п в диэтилдитиокарбаминате натрия основана на концентрировании их на сульфидно-графитовом коллекторе из раствора реагента и спектральном анализе концентрата примесей в дуге постоянного тока. Предел обнаружения 1-10 —1-10" % относительное стандартное отклонение 0,20—0,25. [c.183]

Для определения висмута в свинцовых сульфидных рудах и концентратах С. М. Анисимов и Е. А. Никольская [6] применили бельгийскую пробу и плавку с глетом и селитрой. При анализе руд с малым содержанием свинца по методу бельгийской пробы в шихту вводят глет (не содержащий висмута) в хсоличестве, необходимом для получения нормального верк-блея. Висмут определяют затем в полученном веркблее по методу, описанному Верховцевым. [c.48]

Затем после добавления к дистилляту ТгС экстрагировали комплексы с последующим определением выходов концентратов и анализом пх состава [33]. В девяти концентратах, выделенных последовательно, определяли содержание азота основного, слабо-основного и нейтрального характера, общей и сульфидной серы. На основе результатов анализа и расчета корреляционных связей установлено, что координационные числа почти во всех случаях выше двух — теоретически возможного (табл. 2). Наблюдается высокий уровень корреляции между соединениями азота основного, нейтрального характера и сульфидами. Таким образом, указапиые соединения экстрагируются так, как будто они входят в состав одной молекулы комплекса. [c.14]

Для каждой фракции и группы углеводородов был определен групповой состав сераорганических соединений методом потенциометрического титоования. Так, во фракции 180—20(3° сераорганические соединения почти на 92% состоят из сульфидной серы. С утяжелением фракционного состава содержание сульфидной серы снижается и возрастает содержание остаточной серы. Для групп углеводородов, выделенных на силикагеле, замечено, что содержание сульфидной серы в ароматической части всех изученных фракций в 1,5—2,5 раза меньше, чем в концентратах сераорганических соединений, и соответственно больше остаточной серы. [c.345]

В ряде случаев применяют сплавление со щелочами и перекисью натрия или спекание с содой. Сплавлением с NaOH разлагают окисленные сурьмянистые руды, а с Na202 — сульфидные руды и концентраты и другие продукты. Спекание с Na2 03 применяют при разложении многих продуктов, в том числе сурьмянистых, причем многие мешающие определению Se примеси остаются в нерастворимом остатке после выщелачивания спека водой. Однако этот способ неприменим при определении Те, так как последний выщелачивается из спека неколичественно. [c.519]

Примеси Си, Ре, Иа, Са, Мд и А1 определяют прямым спектральным методом в дуге постоянного тока. Предварктель но Ь1Юз смешивают с графитовым порошком в соотношении 1 1. Примеси Со, N1, РЬ и Сг предварительно концентрируют на сульфидно-графитовом коллекторе. Для повышения чувствительности определения к навескам испытуемого препарата и концентратам добавляют ЫаС1. Чувствительность определе- ния (%) Ре, N1, Си, Сг, РЬ и Со - 5.10 А1 и Мд - [c.301]

Определение примесей в винной кислоте основано на осаждении их на смешанном сульфидно-угольном коллекторе при действии тиоацетамида и диэтилдитиокарбамата натрия и на дальнейшем спектральном анализе сухого концентрата с Na l сп. ч. Чувствительность определения составляет Ы0- —5-10- %. [c.225]

Определение примесей в углекислых солях бария и кальция основано на концентрировании примесей на сульфидно-угольном коллекторе и последующем спектральном анализе полученного концентрата с Na l сп. ч. в дуге постоянного тока. Чувствительность определения составляет 2-10 —6-10- %. [c.229]

Определение А1, Ре, Сг, РЬ, Си, Мп, 5п, Со и N1 в иодистых солях щелочных металлов основано на их предварительном концентрировании на сульфидно-угольно.м коллекторе в виде малорастворимых сульфидов и диэтилдитиокарбаматов металлов и дальнейшем спектральном анализе полученного концентрата и синтетически изготовленных эталонов с МаС1 сп. ч. Чувствительность определения составляет 1-10- . [c.230]

Определение Си, А , А1, Ре, N1, Т1, Мп, Сг, В1, РЬ, 5п, Мо, V, Со, Аи, 2п и ЗЬ в едких щелочах основано на предварительном выделении примесей на сульфидно-угольном коллекторе и последующем спектральном анализе полученного концентрата с МаС1 СП. ч. в дуге постоянного тока. Чувствительность определения составляет 3-10- —3-10- "о. [c.233]

Определение Ее, Ni, Со, Мп, Си, Ag, Ti, Al, Сг, Sb. Pb, Sn, Mo, V, As, Bi и Au B мочевине основано на выделении примесей на сульфидно-угольном коллекторе при действии тиоацетамида и диэтилдитиокарбамата натрия и последующем спектральном анализе концентрата с носителем Na l сп. ч. в дуге постоянного тока. Чувствительность определения составляет Ы0- —1-10 %. [c.234]

Д Для определения 1 10" —2.5-10 % ртути в сульфидных И медных рудах, хвостах и концентратах пробу обрабатывают в автоклаве из нержавеющей стали, футерованном политетрафтор этиленом, смесью 50%-ной Нг804, НС1 и КМпО при 150 С в течение 1 ч. При определении Сг, Ре, Са, М , Л1п и 810, в хромовых рудах пробу смешивают с МпО , добавляют НаЗО (1 1) и нагревают до выделения дыма. В осадке определяют 5102, в растворе — остальные элементы [Д.5.9, Д.5.10]. Д [c.229]

Медные концентраты предложено растворять в смеси бромоводородной кислоты и брома [5.1875], халькопирит (медный колчедан) — в смеси 1 ч концентрированных азотной и 3 ч хлороводородной кислот с бромом [5.1876], сульфо-шпинелн — в смеси брома с азотной кислотой или со смесью (1 3) азотной и хлороводородной кислот [5.1877], а сульфидные никелевые руды [5.1878] илиЗпЗз [5.1879] в смеси брома с четыреххлористым углеродом. Пириты при определении серы окисляют смесью четыреххлористого углерода и брома (3 2) с последующей обработкой раствора азотной кислотой [5.1880]. Преимуществом этих методов бромирования является возможность дистилляции бромидов мышьяка, сурьмы, селена и других элементов из раствора [5.1881 ]. [c.265]

Для определения сульфидной серы в обожженном цинковом концентрате собирают аппарат рис. 13, о и б), состоящий из конической колбы 1 емкостью 500 мл-, запорной воронки 2 для наливания кислоты и отвода образуюпцгхся при растворении навески огарка газов (ГОСТ 2115—57) поглотительной колбы 3 емкостью 250 мл, в которую наливают 100 мл 1,5%-ного раствора ацетата кадмия. [c.60]