Дикремневая кислота

Согласно вышеприведенным уравнениям, дисиликат-ионот 3120 - и Н3190,Г также должны присутствовать в более высоких концентрациях, чем Н810 . Поскольк хорошо известно, что дикремневая кислота полностью вступает в реакцию с мо- [c.169]

Скорости реакций ряда определенных поликремневых кислот с молибденовой кислотой также были измерены Викером и Хоббелем [66]. Их данные показали, что время, необходимое для того, чтобы 95 % кремнезема вступало в реакцию с молибденовой кислотой, приблизительно равно 1,5 мин для монокрелг-невой кислоты, 2,5 мин—для дикремневой кислоты (почти неразличимой в смеси) и 9,5 мин—для октакремневой кислоты, имеющей молекулы кубической формы. Авторы в последующей работе вычислили константы скоростей реакции ям для разновидностей с высокими молекулярными массами. Оказалось, что константа скорости был-а приблизительно обратно пропорциональна молекулярной массе поликремневой кислоты [67]. Из полученных ими данных средняя степень полимеризации (, [c.189]

При дальнейшем исследовании этих реакций [686] было доказано, что и моно- и дикремневая кислоты непосредственно реагируют с молибденовой кислотой, иричем последняя реагирует в два раза медленнее. Высшие иолимеры должны предварительно деполимеризоваться до мономера, прежде чем реакция сможет произойти. На основании этих данных было установлена эмпирическое соотношение между молекулярной массой полимера и скоростью образования кремнемолибденовой кислоты (см. гл. 3). [c.190]

Кремневая кислота, полученная из этилового эфира ортокремневой кислоты, не полностью мономерна из-за того, что гидролиз протекает в две стадии и не слишком быстро. Дикремневая кислота может быть приготовлена также из тетраэтнло-вого эфира ортокремневой кислоты [18]. [c.245]

При концентрациях 0,5—1 % 8Ю2 мокомерную форму невозможно сохранить при 25°С даже при значениях pH, соответствующих области оптимальной устойчивости. Как указывается в работе [22], некоторое количество дикремневой кислоты обна- [c.245]

Наибольшее сомнение в указанном сообщении вызывает значение р/(а=10,7 для дикремневой кислоты, поскольку это означало бы, что дикремневая кислота является более слабой по сравнению с монокремневой кислотой, для которой р/(а = 9,8. По аналогии с другими неорганическими кислотами следовало бы предположить, что дикремневая кислота должна быть более сильной кислотой, чем мономер. К сожалению, димерную форму трудно или даже невозможно приготовить и сохранить в достаточно чистом виде для проведения обоснованных измерений. Тем не менее был приготовлен раствор, в котором, вероятно, по крайней мере 50 % всего кремнезема составлял димер [36]. [c.249]

К сожалению, отмеченные изменения не подтверждены реакцией с молибденовой кислотой, которая позволила бы установить, не является ли процесс простой димеризацией ири pH 7. Такую димеризацию могли упустить в своих экспериментах и предыдущие исследователи. Однако если бы подобный процесс протекал и если дикремневая кислота, как сообщалось Беляковым и др. [35], имела бы рКа = —10,7, то тогда электропроводность понижалась бы более чем на 50%- (Этот вопрос обсуждается ниже более подробно.) [c.257]

Однако ири различных концентрациях. молибденовой кислоты дикремневая кислота, так же как и. мономер, реагировала с различными скоростя.ми, что указывает иа очень быструю диссоциацию ди.мера в мономер. На основании того, что полимер, перед те.м как вступить в реакцию с молибденовой кислотой, должен вначале деполимеризоваться, были выведены расчетные уравнения. Используя их и графическую экспериментально по- [c.270]

Кудюрье, Бодру и Донне [36] провели обширное исследование полимеризации дикремневой кислоты в растворе, pH которого близок к нейтральному. В результате удаления ионов Ка+ пз ЫагЗЮз-ЭНгО в растворе при pH 2 авторы получили более 50 % смеси дихмера с мономером. Поскольку обе разновидности реагировали очень быстро с молибденовой кислотой, то их объединили под общим названием мономер . [c.361]

Полимерная дикремневая кислота существует в трех формах. По описанной методике получают форму П. В структуре кислоты чередуются близко расположенные слои двенадцатичленных силоксановых колец, с которыми связаны ОН-группы, направленные попеременно вверх и вниз от плоскости кольца. [c.759]

Когда катализатором является 0Н , то воз.можно, что взаимодействие мономера с этим ионом влечет за собой увеличение координационного числа кремния от 4 до 6 и этот комплекс взаимодействует с другой молекулой 51 (ОН) 4, как показано на рис. 7. Раз молекула дикремневой кислоты получена, то предполагается, что она не будет взаимодействовать с другой молекулой 51 (ОН)4, если ион ОН не способен снова увеличивать координационное число. Так как при данном pH концентрация 6-координированного комплекса в растворе пропорциональна концентрации 51 (ОН) 4, то очевидно, что реакция может быть второго порядка. [c.56]

Если катализатором служит ион Р , то реакция может происходить согласно механизму, показанному на рис. 7, за исключением того, что в дальнейшем Р замещает один из ионов ОН . Тем не менее, фторидный ион может и не восстанавливаться, а оставаться в дикремневой кислоте на месте одного из гидроксильных ионов. Монофторзамещенная дикремневая кислота (Р) (ОН) 251051 (ОН)3 может быть способна непосредственно взаимодействовать с другой молекулой 51 (ОН) 4 без вмешательства других ионов ОН или Р . [c.56]

Дикремневая кислота была выделена Бринцингерами [6] при гидролизе тетраэтилового ортосиликата в несколько иных условиях. Александер [7] получил дикремневую кислоту гидролизом гексаэтнлового дисиликата при 25 в 0,002 молярном растворе НгЗО., [c.75]

Хотя методы, использованные Чермаком, не доказали существования определенных кремневых кислот, однако с тех пор были собраны общирные доказательства, подтверждающие возможность получения гидратов кремнезема характерной структуры и состава из кристаллических силикатов металлов, подвергаемых разложению. Например, Шварц и Рихтер [95] нашли, что, обрабатывая кристаллический дисиликат натрия концентрированной кислотой на холоду с последующей отмывкой солей, удаляя избыточную воду ацетоном и высушивая остаток в вакууме, можно выделить кристаллическую дикремневую кислоту . Состав этой кислоты определяется высушиванием материала при давлении пара в 10 мм вод. ст. и температуре около 40°. При 150° вода удаляется из этой структуры и материал становится аморфным. Структура кристаллической решетки является, следовательно, совершенно неустойчивой. Метасиликат натрия дает только аморфный кре.мнезем. [c.152]

Как ужё отмечалось, решетки силикатов состоят из кремнекислородных тетраэдров. На рис. 3.29 схематически (в плане) изображено строение различных кремнекислородных ан1юнов (тетраэдр в плане представляет треугольник). Простейшим является тетраэдрический анион ортокремневой кислоты ( 104) . Два соединенных через кислородный мостик тетраэдра образуют анион дикремневой кислоты Нб5 207. [c.372]

Желтый комплекс восстанавливается сразу, но образующееся синее соединение сохраняет свое светопоглощение не более 40— 60 мин. Через 1 ч раствор начинает мутнеть и его светопоглощение уменьшается. Скорость прибавления тиомочевины не имеет значения. Для обеспечения перевода в раствор всего кремнезема в форме моно- и дикремневой кислот, образующих комплекс с моли-бдатом, навеску сплавляют со смесью безводных тетраборнокислого и углекислого натрия. [c.122]

Э. Тило [204]. Кристаллическая дикремневая кислота Н28120д может быть получена из кристаллического дисиликата натрия Ка. 81г05 путем обработки его растворами кислот [205]. Образо- [c.120]

Смотреть страницы где упоминается термин Дикремневая кислота: [c.64] [c.35] [c.36] [c.245] [c.246] [c.759] [c.383] [c.535] [c.537] [c.538] [c.538] [c.309] [c.13] [c.14] [c.38] [c.50] [c.51] [c.78] [c.81] [c.156] [c.121] [c.480] [c.482] [c.482] [c.482]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология